衛署藥製字第018475號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第018475號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
“川田”痛速朗顆粒 | 英文品名: TOSURON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛（生理痛）外傷痛之鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“川田”痛速朗顆粒 | 英文品名: TOSURON GRANULES | 適應症: 頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛（生理痛）外傷痛之鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ucetin, combinations with psycholeptic | 代碼: N02BE74 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
uceti | 代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
apronal | 代碼: N05CM12 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018475號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018475號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018475號 | 成分名稱: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018475號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“川田”痛速朗顆粒 | 英文品名: TOSURON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
三共藥布劑 | 英文品名: SANKYO SEEP F | 許可證字號: 衛署藥輸字第018475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/02/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ROSSKASTANIEN EXTRACT | 製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
“川田”痛速朗顆粒英文品名: TOSURON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛（生理痛）外傷痛之鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“川田”痛速朗顆粒英文品名: TOSURON GRANULES | 適應症: 頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛（生理痛）外傷痛之鎮痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ucetin, combinations with psycholeptic代碼: N02BE74 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
uceti代碼: N02BE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
apronal代碼: N05CM12 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第018475號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018475號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018475號成分名稱: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA) | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2824800300 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第018475號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH G (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“川田”痛速朗顆粒英文品名: TOSURON GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018475號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
三共藥布劑英文品名: SANKYO SEEP F | 許可證字號: 衛署藥輸字第018475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/02/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ROSSKASTANIEN EXTRACT | 製造商名稱: LEAD CHEMICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |