“川田”痛速朗顆粒
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中文品名“川田”痛速朗顆粒的英文品名是TOSURON GRANULES, 許可證字號是衛署藥製字第018475號, 有效日期是2022/04/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是台裕化學製藥廠股份有限公司.

#“川田”痛速朗顆粒的地圖

許可證字號衛署藥製字第018475號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1979/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101847504
中文品名“川田”痛速朗顆粒
英文品名TOSURON GRANULES
適應症頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝

許可證字號

衛署藥製字第018475號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/04/01

發證日期

1979/08/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101847504

中文品名

“川田”痛速朗顆粒

英文品名

TOSURON GRANULES

適應症

頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛

劑型

內服顆粒劑

包裝

瓶裝;;袋裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

川田藥品有限公司

申請商地址

台中市西屯區大有二街7號1樓

申請商統一編號

28941215

製造商名稱

台裕化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/03/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;袋裝

“川田”痛速朗顆粒地圖 [ 導航 ]

“川田”痛速朗顆粒的地址位於

台中市西屯區大有二街7號1樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 “川田”痛速朗顆粒 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1970/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400071600
中文品名“川田”治癢軟膏
英文品名GIANG CREAM "C T"
適應症皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;MENTHOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 內衛成製字第000716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1970/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400071600
中文品名: “川田”治癢軟膏
英文品名: GIANG CREAM "C T"
適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;MENTHOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第040252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1996/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號01024879
通關簽審文件編號DHY00104025201
中文品名“川田”甘茂膠囊
英文品名SUPERONE CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1996/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024879
通關簽審文件編號: DHY00104025201
中文品名: “川田”甘茂膠囊
英文品名: SUPERONE CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: 成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024585號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1982/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號01010678
通關簽審文件編號DHY00102458500
中文品名親胃寶錠
英文品名NIOISPAN TABLETS
適應症胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024585號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1982/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010678
通關簽審文件編號: DHY00102458500
中文品名: 親胃寶錠
英文品名: NIOISPAN TABLETS
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101947305
中文品名“川田”敏答隆軟膏
英文品名VEDARON OINTMENT
適應症濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第019473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101947305
中文品名: “川田”敏答隆軟膏
英文品名: VEDARON OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1975/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100840200
中文品名蜂威能膠囊
英文品名HOWELIN CAPSULES
適應症營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROYAL JELLY;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CARNITINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MENADIONE (VIT K3);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1975/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100840200
中文品名: 蜂威能膠囊
英文品名: HOWELIN CAPSULES
適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROYAL JELLY;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CARNITINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MENADIONE (VIT K3);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1980/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102130209
中文品名“川田”普克痛錠
英文品名BUCATON TABLETS
適應症頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1980/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102130209
中文品名: “川田”普克痛錠
英文品名: BUCATON TABLETS
適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020452號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102045200
中文品名“川田 ”別癢顆粒
英文品名BEYER GRANULES
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020452號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102045200
中文品名: “川田 ”別癢顆粒
英文品名: BEYER GRANULES
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1970/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200351301
中文品名咳克能膠囊
英文品名ANTI-COUGH CAPSULES "C T"
適應症喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200351301
中文品名: 咳克能膠囊
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T"
適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第009973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1976/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100997306
中文品名幸胃寶錠
英文品名NAISPAN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100997306
中文品名: 幸胃寶錠
英文品名: NAISPAN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “川田”痛速朗顆粒 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “川田”痛速朗顆粒 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱川田生醫事業有限公司
公司統一編號28941215
業者地址台中市西屯區大有二街7號1樓
食品業者登錄字號B-128941215-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 川田生醫事業有限公司
公司統一編號: 28941215
業者地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
食品業者登錄字號: B-128941215-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

@ “川田”痛速朗顆粒 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱川田生醫事業有限公司
公司統一編號28941215
業者地址台中市西屯區大有二街7號
食品業者登錄字號B-128941215-00001-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 川田生醫事業有限公司
公司統一編號: 28941215
業者地址: 台中市西屯區大有二街7號
食品業者登錄字號: B-128941215-00001-2
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “川田”痛速朗顆粒 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1970/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400071600
中文品名“川田”治癢軟膏
英文品名GIANG CREAM "C T"
適應症皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;MENTHOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 內衛成製字第000716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1970/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400071600
中文品名: “川田”治癢軟膏
英文品名: GIANG CREAM "C T"
適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;MENTHOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018475號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1979/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101847504
中文品名“川田”痛速朗顆粒
英文品名TOSURON GRANULES
適應症頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第018475號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1979/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101847504
中文品名: “川田”痛速朗顆粒
英文品名: TOSURON GRANULES
適應症: 頭痛、牙痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛、月經痛(生理痛)外傷痛之鎮痛
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第040252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1996/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號01024879
通關簽審文件編號DHY00104025201
中文品名“川田”甘茂膠囊
英文品名SUPERONE CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1996/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024879
通關簽審文件編號: DHY00104025201
中文品名: “川田”甘茂膠囊
英文品名: SUPERONE CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: 成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024585號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1982/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號01010678
通關簽審文件編號DHY00102458500
中文品名親胃寶錠
英文品名NIOISPAN TABLETS
適應症胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710031300401,
許可證字號: 衛署藥製字第024585號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1982/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010678
通關簽審文件編號: DHY00102458500
中文品名: 親胃寶錠
英文品名: NIOISPAN TABLETS
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;CLOVE POWDER;;SWERTIA POWDER
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710031300401,

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101947305
中文品名“川田”敏答隆軟膏
英文品名VEDARON OINTMENT
適應症濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第019473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101947305
中文品名: “川田”敏答隆軟膏
英文品名: VEDARON OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1975/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100840200
中文品名蜂威能膠囊
英文品名HOWELIN CAPSULES
適應症營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROYAL JELLY;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CARNITINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MENADIONE (VIT K3);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1975/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100840200
中文品名: 蜂威能膠囊
英文品名: HOWELIN CAPSULES
適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROYAL JELLY;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CARNITINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MENADIONE (VIT K3);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1980/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102130209
中文品名“川田”普克痛錠
英文品名BUCATON TABLETS
適應症頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1980/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102130209
中文品名: “川田”普克痛錠
英文品名: BUCATON TABLETS
適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020452號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102045200
中文品名“川田 ”別癢顆粒
英文品名BEYER GRANULES
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710031802059,;;玻璃瓶裝::4710031802059,;;塑膠瓶裝::4710031802059,
許可證字號: 衛署藥製字第020452號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102045200
中文品名: “川田 ”別癢顆粒
英文品名: BEYER GRANULES
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710031802059,;;玻璃瓶裝::4710031802059,;;塑膠瓶裝::4710031802059,

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第003513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1970/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200351301
中文品名咳克能膠囊
英文品名ANTI-COUGH CAPSULES "C T"
適應症喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200351301
中文品名: 咳克能膠囊
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T"
適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ “川田”痛速朗顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第009973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1976/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100997306
中文品名幸胃寶錠
英文品名NAISPAN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100997306
中文品名: 幸胃寶錠
英文品名: NAISPAN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 28941215 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱川田生醫事業有限公司
公司統一編號28941215
業者地址台中市西屯區大有二街7號1樓
食品業者登錄字號B-128941215-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 川田生醫事業有限公司
公司統一編號: 28941215
業者地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
食品業者登錄字號: B-128941215-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 28941215 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱川田生醫事業有限公司
公司統一編號28941215
業者地址台中市西屯區大有二街7號
食品業者登錄字號B-128941215-00001-2
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 川田生醫事業有限公司
公司統一編號: 28941215
業者地址: 台中市西屯區大有二街7號
食品業者登錄字號: B-128941215-00001-2
登錄項目: 販售場所

# 28941215 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第003513號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1970/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200351301
中文品名咳克能膠囊
英文品名ANTI-COUGH CAPSULES "C T"
適應症喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003513號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200351301
中文品名: 咳克能膠囊
英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T"
適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 28941215 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1970/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400071600
中文品名“川田”治癢軟膏
英文品名GIANG CREAM "C T"
適應症皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;MENTHOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 內衛成製字第000716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1970/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400071600
中文品名: “川田”治癢軟膏
英文品名: GIANG CREAM "C T"
適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CAMPHOR;;MENTHOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 28941215 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1976/05/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100997306
中文品名幸胃寶錠
英文品名NAISPAN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100997306
中文品名: 幸胃寶錠
英文品名: NAISPAN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急慢性胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 28941215 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008402號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1975/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100840200
中文品名蜂威能膠囊
英文品名HOWELIN CAPSULES
適應症營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROYAL JELLY;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CARNITINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MENADIONE (VIT K3);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008402號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1975/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100840200
中文品名: 蜂威能膠囊
英文品名: HOWELIN CAPSULES
適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、食慾不振、疲勞倦怠
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROYAL JELLY;;CHONDROITIN SULFURIC ACID (SODIUM);;OROTIC ACID (VIT B13);;CARNITINE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;MENADIONE (VIT K3);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 28941215 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020452號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102045200
中文品名“川田 ”別癢顆粒
英文品名BEYER GRANULES
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020452號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102045200
中文品名: “川田 ”別癢顆粒
英文品名: BEYER GRANULES
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

# 28941215 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第040252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1996/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號01024879
通關簽審文件編號DHY00104025201
中文品名“川田”甘茂膠囊
英文品名SUPERONE CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1996/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024879
通關簽審文件編號: DHY00104025201
中文品名: “川田”甘茂膠囊
英文品名: SUPERONE CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: 成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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# 川田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020452號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102045200
中文品名“川田 ”別癢顆粒
英文品名BEYER GRANULES
適應症急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710031802059,;;玻璃瓶裝::4710031802059,;;塑膠瓶裝::4710031802059,
許可證字號: 衛署藥製字第020452號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102045200
中文品名: “川田 ”別癢顆粒
英文品名: BEYER GRANULES
適應症: 急慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒苔癬、小兒濕疹
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710031802059,;;玻璃瓶裝::4710031802059,;;塑膠瓶裝::4710031802059,

# 川田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101947305
中文品名“川田”敏答隆軟膏
英文品名VEDARON OINTMENT
適應症濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第019473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101947305
中文品名: “川田”敏答隆軟膏
英文品名: VEDARON OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 川田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019473號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1979/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101947305
中文品名“川田”敏答隆軟膏
英文品名VEDARON OINTMENT
適應症濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第019473號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101947305
中文品名: “川田”敏答隆軟膏
英文品名: VEDARON OINTMENT
適應症: 濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、毒蟲咬傷、凍瘡火傷、刀傷、汗斑
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HEXACHLOROPHENE;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 川田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第040252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1996/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號01024879
通關簽審文件編號DHY00104025201
中文品名“川田”甘茂膠囊
英文品名SUPERONE CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1996/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024879
通關簽審文件編號: DHY00104025201
中文品名: “川田”甘茂膠囊
英文品名: SUPERONE CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: 成人每日3次,1次1粒,飯後服用。15歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 川田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021302號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/01
發證日期1980/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102130209
中文品名“川田”普克痛錠
英文品名BUCATON TABLETS
適應症頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱川田藥品有限公司
申請商地址台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號28941215
製造商名稱台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021302號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/01
發證日期: 1980/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102130209
中文品名: “川田”普克痛錠
英文品名: BUCATON TABLETS
適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 川田藥品有限公司
申請商地址: 台中市西屯區大有二街7號1樓
申請商統一編號: 28941215
製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮員山路11巷13弄1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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白鳥激活防曬日霜

英文品名: | 用途: 防曬、滋養肌膚、遮蓋細小皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2022/10/02

@ 特定用途化粧品許可證資料集

1.清透亮采防曬隔離霜 SPF30★★ 2. 極淨亮白防曬隔離霜 SPF30★★

英文品名: UV Protective Cream SPF30★★ | 用途: 隔離紫外線,滋潤肌膚,遮蓋小皺紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“川田”治癢軟膏

英文品名: GIANG CREAM "C T" | 適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;C... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

親胃寶錠

英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

白鳥激活防曬日霜

英文品名: | 用途: 防曬、滋養肌膚、遮蓋細小皺紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 粉底液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2022/10/02

@ 特定用途化粧品許可證資料集

1.清透亮采防曬隔離霜 SPF30★★ 2. 極淨亮白防曬隔離霜 SPF30★★

英文品名: UV Protective Cream SPF30★★ | 用途: 隔離紫外線,滋潤肌膚,遮蓋小皺紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 軟管裝;;無外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 維儂企業有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

@ 特定用途化粧品許可證資料集

“川田”治癢軟膏

英文品名: GIANG CREAM "C T" | 適應症: 皮膚搔癢症、蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、蚊蟲咬傷、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;HEXACHLOROPHENE;;METHYL SALICYLATE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;C... | 申請商名稱: 川田藥品有限公司 | 有效日期: 2022/04/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

親胃寶錠

英文品名: NIOISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SO... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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與“川田”痛速朗顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠10公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠5公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠50公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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