納莫那兒注射劑０．３公克
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中文品名納莫那兒注射劑０．３公克的英文品名是RAVONAL 0.3GM, 許可證字號是衛署藥輸字第016327號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/01/05, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是靜脈麻醉、全身麻醉之誘導, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是THIOPENTAL SODIUM, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016327號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/01/05
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/05/19
發證日期	1988/02/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	13001644
通關簽審文件編號	DHA00201632709
中文品名	納莫那兒注射劑０．３公克
英文品名	RAVONAL 0.3GM
適應症	靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOPENTAL SODIUM
申請商名稱	興源藥品有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路０４巷１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016327號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/01/05

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1989/05/19

發證日期

1988/02/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

13001644

通關簽審文件編號

DHA00201632709

中文品名

納莫那兒注射劑０．３公克

英文品名

RAVONAL 0.3GM

適應症

靜脈麻醉、全身麻醉之誘導

劑型

乾粉注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIOPENTAL SODIUM

申請商名稱

興源藥品有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路０４巷１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TANABE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第016327號	成分名稱: THIOPENTAL SODIUM \| 處方標示: EACH AMPOULE (POWDER) CONTAINS: \| 成分代碼: 2804001210 \| 含量描述: 0.3 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
納莫那兒注射劑０．３公克	英文品名: RAVONAL 0.3GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016327號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第016327號

成分名稱: THIOPENTAL SODIUM | 處方標示: EACH AMPOULE (POWDER) CONTAINS: | 成分代碼: 2804001210 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

納莫那兒注射劑０．３公克

英文品名: RAVONAL 0.3GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016327號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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納莫那兒針	英文品名: RAVONAL 0.5GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
納莫那兒針０．３公克	英文品名: RAVONAL 0.3GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
麩胱甘/	英文品名: GLUTATHIONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
含水（左）鹽酸半胱氨酸	英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）絲氨酸	英文品名: L-SERINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-SERINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）精胺基	英文品名: L-ARGININE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-ARGININE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）脯氨酸	英文品名: L-PROLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-PROLINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（右）促生素	英文品名: D-BIOTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BIOTIN D(+)- \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿敦化北路０４巷１２號找到的相關資料

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保體安民注射液	英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/02 \| 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-SERINE;;L-PROLINE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITR... \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
納莫那兒注射劑０．５公克	英文品名: RAVONAL 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
顧爾泰注射液１００公絲	英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

保體安民注射液

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納莫那兒注射劑０．５公克

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顧爾泰注射液１００公絲

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名稱興源藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
興源藥品股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓	李翔麟	03592801	核准設立

興源藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 負責人: 李翔麟 | 統編: 03592801 | 核准設立

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膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.