健寶維他軟膠囊
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中文品名健寶維他軟膠囊的英文品名是LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第016329號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/07/26, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/11/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是POTASSIUM SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM ..., 製造商名稱是FORD LAB..

許可證字號	衛署藥輸字第016329號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/26
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2004/11/24
發證日期	1995/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016329
通關簽審文件編號	DHA00201632900
中文品名	健寶維他軟膠囊
英文品名	LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE SULFATE;;VITAMIN A (PALMITATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC SULFATE;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;MAGNESIUM SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE
申請商名稱	健銘藥品股份有限公司
申請商地址	板橋巿四維路２６９巷８２號
申請商統一編號	34407231
製造商名稱	FORD LAB.
製造廠廠址	77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016329號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/07/26

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/11/24

發證日期

1995/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016329

通關簽審文件編號

DHA00201632900

中文品名

健寶維他軟膠囊

英文品名

LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM SULFATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE SULFATE;;VITAMIN A (PALMITATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ZINC SULFATE;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;MAGNESIUM SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS SULFATE

申請商名稱

健銘藥品股份有限公司

申請商地址

板橋巿四維路２６９巷８２號

申請商統一編號

34407231

製造商名稱

FORD LAB.

製造廠廠址

77 MOONACHIE AVENUE MOONACHIE NEW JERSEY 07074.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳蘇萬足	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 190 \| 所代表法人: \| 泰威國際股份有限公司 \| 統一編號: 34407231

陳蘇萬足

職稱: 監察人 | 持有股份數: 190 | 所代表法人: | 泰威國際股份有限公司 | 統一編號: 34407231

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佑凱－邁糖衣錠	英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011904號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MANGANESE (SULFATE);;FOLIC ACID;;VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;POTASSIUM ... \| 製造商名稱: FORD LAB.
奇賢糖衣錠	英文品名: THERIMIN-M HI-POTENCY VITAMIN FORMULA WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/04 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;MANGANESE (SULFATE);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;PANTOTHENAT... \| 製造商名稱: FORD LAB.
仙塔斯膜衣錠	英文品名: CENTABS HIGH POTENCY MULTIVITAMIN MULTIMINERAL FORMULA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ZINC (ZINC SULFATE... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健爾膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX VITAMIN C 600MG AND ZINC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIB... \| 製造商名稱: FORD LAB.
健達維他膜衣錠	英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMINS WITH VITAMIN E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (ACETATE);;TOCOPHEROL (ACET... \| 製造商名稱: FORD LAB.
祥補膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG AND IRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN DICALCIUM PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;IRON (FERROUS FUMARATE);;PAN... \| 製造商名稱: FORD LAB.
克力堡糖衣錠	英文品名: UNITAB-M WITH MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性之疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (0.1% IN DICALCIU... \| 製造商名稱: FORD LAB.
雷寶維他軟膠囊	英文品名: LABOREX VITAMIN-MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHA... \| 製造商名稱: FORD LAB.
億補膜衣錠	英文品名: STRESS FORMULA B-COMPLEX WITH VITAMIN C 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D... \| 製造商名稱: FORD LAB.
福迪斯－Ｅ軟膠囊２００國際單位	英文品名: FORDEX-E 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、流產及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: FORD LAB.

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巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
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鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
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"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}