苯異丁松
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名苯異丁松的英文品名是PHENYLBUTAZONE "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第006952號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/23, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/07/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗風濕症, 劑型是（粉）, 主成分略述是PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE), 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第006952號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/23
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/07/16
發證日期	1975/07/16
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100695209
中文品名	苯異丁松
英文品名	PHENYLBUTAZONE "P.L."
適應症	抗風濕症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)
申請商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址	台南巿裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號	68888882
製造商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址	台南巿裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第006952號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/23

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/07/16

發證日期

1975/07/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100695209

中文品名

苯異丁松

英文品名

PHENYLBUTAZONE "P.L."

適應症

抗風濕症

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南巿裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南巿裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

苯異丁松地圖 [ 導航 ]

苯異丁松的地址位於

台南巿裕農路６６８巷７３號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的苯異丁松相關資料

(以下顯示 19 筆)

合成硅酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對位乙醯氨基酚粉末	英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2015/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對羥苯甲酸丁酯	英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
健胃錠	英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
正位乙酯苯甲酸氨基	英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
費普魯明得	英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯磺胺（消炎粉）	英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
白凡士林	英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 軟膏基劑 \| 劑型: 軟膏基劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
杏仁水	英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、胃痛 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
煤溜油酚肥皂溶液	英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

硫酸奎寧

對位乙醯氨基酚粉末

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

對羥苯甲酸丁酯

健胃錠

正位乙酯苯甲酸氨基

攻達寧（待克菲那）

費普魯明得

苯磺胺（消炎粉）

塔宇林

白凡士林

杏仁水

同質苯磺胺

萊蘇兒

煤溜油酚肥皂溶液

泛酸鈣

"蓬萊" 苯巴比特魯

"蓬萊" 巴比特魯

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的苯異丁松相關資料

(以下顯示 11 筆)

永保磷E	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
燻精香料8608	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
新味糖	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 \| 分類: 香料 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
可益磷K	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元#50	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 \| 分類: 結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
藍永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元510	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
美力平	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
特味原	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
力速靈	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 \| 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
紅永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

燻精香料8608

新味糖

可益磷K

磷酸元#50

藍永保磷

磷酸元510

美力平

特味原

力速靈

紅永保磷

未註銷藥品許可證資料集資料集的苯異丁松相關資料

對位乙醯氨基酚粉末

對位乙醯氨基酚粉末

根據識別碼 68888882 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 68888882 ...)

複方炭酸氫鈉錠	英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" \| 許可證字號: 內衛成製字第000195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃藥水０．２％（外用）	英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" \| 許可證字號: 內衛成製字第000712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菸鹼醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
正位乙酯苯甲酸氨基	英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 68888882 ... ]

根據名稱臺南蓬萊企業找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺南蓬萊企業 ...)

"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"蓬萊" 巴比特魯	英文品名: BARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸黃連/	英文品名: BERBERINE HCL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腸內殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"蓬萊" 苯巴比特魯

@ 全部藥品許可證資料集

"蓬萊" 巴比特魯

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸黃連/

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺南蓬萊企業 ... ]

根據地址台南巿裕農路６６８巷７３號找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台南巿裕農路６６８巷７３號 ...)

合成硅酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
二甲氧基磺醯胺（達美磺胺）	英文品名: SULFADIMETHOXINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅汞粉末	英文品名: MERCUROCHROME POWDER "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MERBROMIN \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃凡士林	英文品名: YELLOW SOFT PARAFFIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 軟膏基劑 \| 劑型: 軟膏基劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

合成硅酸鋁

@ 全部藥品許可證資料集

泛酸鈣

@ 全部藥品許可證資料集

二甲氧基磺醯胺（達美磺胺）

@ 全部藥品許可證資料集

紅汞粉末

@ 全部藥品許可證資料集

黃凡士林

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台南巿裕農路６６８巷７３號 ... ]

名稱臺南蓬萊企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有臺南蓬萊企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺南蓬萊企業有限公司臺南市東區關聖里裕農路668巷73號	林榮輝	68888882	解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

臺南蓬萊企業有限公司

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

與苯異丁松同分類的全部藥品許可證資料集

新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMO... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司