多娜多軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名多娜多軟膏的英文品名是TOLNATE OINTMENT "TONGHO", 許可證字號是衛署藥製字第020212號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/06/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、股部紅色陰癬, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL, 製造商名稱是恆安製藥工業股份有限公司.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 多娜多軟膏 ...) | 公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
| 公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
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公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
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| 英文品名: LIFU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIYUNGTON OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性 濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYANTONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀 疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔？症、創傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIFU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COUGHYA SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PIYUNGTON OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性 濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PYANTONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀 疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔？症、創傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 |
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名稱 東和藥品工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東和藥品工業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
東和藥品工業有限公司
臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | | 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字 第0903287690號) |
| 東和藥品工業有限公司 登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | 統編: 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字 第0903287690號) |
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| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHET... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
| 英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHET... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
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