洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）
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中文品名洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）的英文品名是SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED", 許可證字號是衛署藥製字第020252號, 有效日期是2026/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是LACTIC ACID;;L-MENTHOL, 製造商名稱是健康化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第020252號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/05/19
發證日期	1980/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102025202
中文品名	洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）
英文品名	SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED"
適應症	婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTIC ACID;;L-MENTHOL
申請商名稱	恆信藥品有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路1號6樓之6
申請商統一編號	97022183
製造商名稱	健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/03/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第020252號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/19

發證日期

1980/01/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102025202

中文品名

洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）

英文品名

SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED"

適應症

婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LACTIC ACID;;L-MENTHOL

申請商名稱

恆信藥品有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路1號6樓之6

申請商統一編號

97022183

製造商名稱

健康化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅工業區幼四路１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/03

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李鴻明	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 恆信藥品有限公司 \| 統一編號: 97022183

李鴻明

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 恆信藥品有限公司 | 統一編號: 97022183

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安寧膚乳膏	英文品名: ANEPHAX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第027553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
普魯卡因針	英文品名: PROCAIN INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
甜黴素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE SWEET GRANULES "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、急性支氣管炎、咽喉炎、腎盂炎、尿道炎、細菌性下痢傷寒、手術前後細菌感染 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵巴倫凍晶注射劑	英文品名: COBALON-LYO INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紅血球性貧血、胃切除後之貧血、妊娠貧血、小兒赤芽球性貧血、放射線引起之白血球減少症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
歐立息注射液（歐希林）	英文品名: ORICIN INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
雙氧水	英文品名: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛成製字第000107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氧化性殺菌消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE SOLUTION \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
妥化錠１００公絲（阿曼他定）	英文品名: TOPHARDIN TABLETS (AMANTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
益比宗顆粒	英文品名: EPHEZON GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017811號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節炎、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、感冒、一般解熱、鎮咳 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
異丙基氨基比林麻黃素	英文品名: EPHEDRYLISOPROPYLANTIPYRIN "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRYL ISOPROPYLANTIPYRINE (EIA) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司
免酸痛注射液	英文品名: MYOSUDON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、腰痛、神經炎、坐骨神經炎、肋間神經痛、三叉神經痛、多發性神經炎、骨折、頭痛、鎮痛、解熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
康那宗錠	英文品名: CONAZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014560號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、關節痛、風濕關節痛、偏頭痛、生理痛、肌肉痛、手術後疼痛、牙痛、感冒、一般解熱、鎮咳、上氣道感染、拔齒等之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;EPHEDRYL ISOPROPYL... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
安你肺症片	英文品名: INAPAS TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第002085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、結核性腦膜炎、呼吸道結核、消化道結核、骨關節結核症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PASINIAZIDE (ISONIAZIDE 4-AMINOSALICYLATE) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙酯顆粒	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE GRANULES "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
免痛注射液	英文品名: BENTON INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE;;AMINOPYRINE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安朗膠囊	英文品名: ALON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、顏面神經痛、神經痛、肌肉痛、腰痛、外傷痛、骨折痛、手術後之疼痛、咽喉痛、關節痛、生理痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 許可證字號: 內衛成製字第003098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ACETUM SCILLAE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ALMOND OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CARDAMON \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）	英文品名: CHENOL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第030590號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
愛斯德兒注射液	英文品名: ESTRIOL INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙、月經前緊張、月經困難、子宮頸管炎、膣炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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安寧膚乳膏

普魯卡因針

甜黴素顆粒

酵巴倫凍晶注射劑

歐立息注射液（歐希林）

雙氧水

妥化錠１００公絲（阿曼他定）

益比宗顆粒

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免酸痛注射液

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安你肺症片

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免痛注射液

安朗膠囊

艾羅療肺藥

鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）

愛斯德兒注射液

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恆信藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197022183-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97022183 | 台北市中山區長安東路2段171號2樓之2

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艾羅療肺藥	英文品名: THIROCODIN COUGH REMEDY \| 適應症: 傷風咳嗽、氣管炎、痰滯不化、痰中帶血、胸悶氣喘、喉啞失音、老年喘咳 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARDAMON;;ALMOND OIL;;ACETUM SCILLAE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）	英文品名: CHENOL TABLETS 200MG \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/18
保您康藥膏	英文品名: PRENICOL OINTMENT \| 適應症: 濕疹、細菌性炎症、感染性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
三松乳膏	英文品名: TRISONE CREAM \| 適應症: 香港腳、頑癬、股癬、圓癬、紅癬、汗斑、念珠菌感染症、濕疹、尿布疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/11/07
美福樂膠囊	英文品名: BIFURON CAPSULES \| 適應症: 更年期障害、卵巢欠落症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
白金眼藥水	英文品名: PLATINUM EYE SOLUTION "H.S.C." \| 適應症: 急慢性角結膜炎、流行性角結膜炎、急性出血性結膜炎、過敏性眼炎、麥粒腫、霰粒腫、眼瞼炎、急慢性淚囊炎、紫外線或其他光線引起之眼疾 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/11/04
益舒欣錠５００公絲（每艾普林諾）	英文品名: INOSINE TABLETS 500MG (METHISOPRINOL) "H.S." \| 適應症: 帶狀？疹、麻疹症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHISOPRINOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
克喘平錠（菲諾特洛）	英文品名: COTHOPIN TABLETS "H.S.C." (FENOTEROL) \| 適應症: 下列疾患中支氣管痙攣之治療與預防：支氣管氣喘、閉塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和有支氣管痙攣之支氣管肺疾患（矽肺、支氣管擴張症、結核、支氣管癌） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/01/09
炎痛明錠５０公絲（滅必寧痛）	英文品名: MELON TABLETS 50MG (MEPIRIZOLE) "H.S.C." \| 適應症: 對下列疾患之鎮痛、消炎、腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、手術及外傷後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
艾羅補腦汁	英文品名: PHOSTOSE BRAIN TONIC \| 適應症: 精力疲乏、頭暈目眩、腰酸背痛 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;SODIUM HYPOPHOSPHITE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
血明膠囊（妥內散敏）	英文品名: RASEMIN CAPSULES (TRANEXAMIC ACID) "H.S.C." \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/21
洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）	英文品名: SEIRUZAE CONCENTRATE LIQED (LACTIC ACID) "GED" \| 適應症: 婦女陰道及陰部之洗潔與除臭、白帶之預防與治療、膀胱洗淨、皮膚腫瘍 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
美的皮藥膏	英文品名: BITEPY OINTMENT \| 適應症: 火傷外部防止化膿、皮膚粘膜之化膿性疾患、濕疹、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/11/05
"恆信" 萬達乳膏	英文品名: WANT CREAM "HSC" \| 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性？疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 罐裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
亞典內用液（耑和費定）	英文品名: EA TEN ORAL SOLUTION (TRIHEXYPHENIDYL) \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
斯比樂錠２００公絲	英文品名: SULPIRIDE TABLETS \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
納福親水軟膏	英文品名: NAFF HYDROPHILIC OINTMENT \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
妥美定錠（妥美汀）	英文品名: TOLMETIN TABLETS "H.S.C." \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎、頸肩腕症候群、腰背痛症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLMETIN SODIUM \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/30
明亮眼藥水	英文品名: MEI-LIAN EYE SOLUTION \| 適應症: 急性、慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、全眼球炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM... \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
煩樂平內用液（哈泊度）	英文品名: HALDOMIN ORAL SOLUTION (HALOPERIDOL) \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 恆信藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09

艾羅療肺藥

鎮脂醇錠２００公絲（本那非泊）

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益舒欣錠５００公絲（每艾普林諾）

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斯比樂錠２００公絲

納福親水軟膏

妥美定錠（妥美汀）

明亮眼藥水

煩樂平內用液（哈泊度）

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膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
敏康軟膏（美洒辛）	英文品名: BINCON OINTMENT (INDOMETHACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化鐵溶液	英文品名: FERRIC CHLORIDE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、刺傷、擦傷等輕出血之止血、及外傷急救時之出血 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERRIC CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氨水	英文品名: AMMONIA WATER "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲、蚊蟲之刺咬傷 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMMONIA WATER STRONG \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛得諾錠（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030802號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 萬達乳膏	英文品名: WANT CREAM "HSC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢、尿布疹、汗疹、燙傷、刀傷、過敏性皮膚炎、昆蟲咬傷、牛皮癬、黴菌感染急性期、細菌性皮膚炎、膿痂疹、疔、癰、癤、綠膿菌感染症、單純性？疹、日曬症、外傷瘢痕圓形脫毛症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"恆信"保必碘外用液（普維酮-碘）	英文品名: POVIDINE-IODINE SOLUTION "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 妥利安寧錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: TRIALAM TABLETS 0.25MG (TRIAZOLAM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"恆信" 治安伴注射液	英文品名: DIAZEPAM INJECTION "H.S.C." \| 許可證字號: 內衛藥製字第002911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇、重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克治喘錠（可多替芬）	英文品名: ZATIFEN TABLETS (KETOTIFENE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性哮喘、變態反應性支氣管炎、乾草熱引起之哮喘、變態反應性鼻炎、變態反應性皮膚反應 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硬脂酸鎂	英文品名: MAGNESIUM STEARATE "H.S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑添加劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM) \| 製造商名稱: 恆信製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
恆治痛錠	英文品名: HENGCHITON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第046454號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ISOPROPYL ANTIPYRINE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"恆信"保必碘外用液（普維酮-碘）

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"恆信" 妥利安寧錠０．２５公絲（阿若南）

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"恆信" 治安伴注射液

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克治喘錠（可多替芬）

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硬脂酸鎂

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恆治痛錠

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財團法人采盟文教基金會	主事務所聯絡電話: 2.88E+11 \| 董事長姓名: 古素琴 \| 主事務所所在地: 105 臺北市松山區台北市松山區復興北路57號3樓之1 \| 設立許可日期: 2005/10/11 \| 主要活動地區: 北、中、南、離島 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
海博萊豬萎縮性鼻炎基因改造類毒素不活化混合菌苗	動物用藥品英文名稱: RHINISENG \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE \| 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2 @ 動物用藥資訊
海博萊豬大腸桿菌、梭狀菌不活化混合菌苗	動物用藥品英文名稱: SUISENG \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE \| 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2 @ 動物用藥資訊
宏碁股份有限公司	總機電話: (02)27195000 \| 公司代號: 2353 \| 英文簡稱: ACER \| 產業別: 25 \| 營利事業統一編號: 20828393 \| 住址: 台北市松山區復興北路369號7樓之5 \| 董事長: 陳俊聖 \| 成立日期: 19760801 \| 出表日期: 1131031 @ 上市公司基本資料
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第050256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;ME... \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injection \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
如興股份有限公司	總機電話: 02-27513111 \| 公司代號: 4414 \| 英文簡稱: ROO HSING \| 產業別: 04 \| 營利事業統一編號: 49744324 \| 住址: 台北市松山區復興北路57號13樓之4 \| 董事長: 紀宗明 \| 成立日期: 19771123 \| 出表日期: 1131031 @ 上市公司基本資料
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第049990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

財團法人采盟文教基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

海博萊豬萎縮性鼻炎基因改造類毒素不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: RHINISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

海博萊豬大腸桿菌、梭狀菌不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: SUISENG | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，125DOSES/250ML/BOTTLE，25DOSES/50ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 西班牙商海博萊大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 業者地址: 台北市松山區復興北路33號3樓之2

@ 動物用藥資訊

宏碁股份有限公司

@ 上市公司基本資料

滅克菌乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

滅克菌乾粉注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

如興股份有限公司

@ 上市公司基本資料

適復美靜脈乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱恆信藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆信藥品有限公司臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2	李鴻明	97022183	核准設立

恆信藥品有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路2段171號2樓之2 | 負責人: 李鴻明 | 統編: 97022183 | 核准設立

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與洗汝潔濃縮殺菌液（乳酸）同分類的全部藥品許可證資料集

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;LYSINE HCL;;XYLITOL;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;ASPAR... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
羅巴諾錠劑	英文品名: ROBINUL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗膽鹼激性 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCOPYRROLATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
蔓可鉀長效膠囊	英文品名: MICRO-K EXTENCAPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.