滅克菌乾粉注射劑
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名滅克菌乾粉注射劑的英文品名是Meroxin Powder for Injectio, 適應症是對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。, 劑型是乾粉注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE, 申請商名稱是舜興醫藥企業有限公司, 有效日期是2024/07/27.

#滅克菌乾粉注射劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第050256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105025602
中文品名滅克菌乾粉注射劑
英文品名Meroxin Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/11
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056,

許可證字號

衛署藥製字第050256號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/27

發證日期

2009/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105025602

中文品名

滅克菌乾粉注射劑

英文品名

Meroxin Powder for Injectio

適應症

對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。

劑型

乾粉注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE

申請商名稱

舜興醫藥企業有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號

23312770

製造商名稱

松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

製造廠廠址

台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/01/11

用法用量

內容詳見仿單。

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056,

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出進口廠商登記資料 資料集的 滅克菌乾粉注射劑 相關資料

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號23312770
原始登記日期19950710
核發日期20210812
廠商中文名稱舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O聰
電話號碼02-2712-3668
傳真號碼2712-3398
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23312770
原始登記日期: 19950710
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱: UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址: 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O聰
電話號碼: 02-2712-3668
傳真號碼: 2712-3398
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 滅克菌乾粉注射劑 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2009/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105013707
中文品名得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2009/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105013707
中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/20
發證日期2005/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104753700
中文品名敏克素注射劑
英文品名METISOL INJECTION
適應症腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/20
發證日期: 2005/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104753700
中文品名: 敏克素注射劑
英文品名: METISOL INJECTION
適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875400
中文品名“舜興”利康諾糖衣錠
英文品名DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量一天三次，每次一至二錠，餐時服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875400
中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠
英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1995/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103900701
中文品名克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYZINE HCL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1995/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103900701
中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYZINE HCL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/17
發證日期2005/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液
英文品名LIPROVAN INJECTION
適應症靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/17
發證日期: 2005/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液
英文品名: LIPROVAN INJECTION
適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/17
發證日期2006/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名抑痛寧靜脈注射液
英文品名Analif for IV Injectio
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/17
發證日期: 2006/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 抑痛寧靜脈注射液
英文品名: Analif for IV Injectio
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999004
中文品名適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104999004
中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期2008/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名Lipofol Injection 20mg/ml
適應症維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2008/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml
適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第050222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022201
中文品名立消諾 膜衣錠
英文品名DIPERTASE F.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022201
中文品名: 立消諾 膜衣錠
英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第050256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105025602
中文品名滅克菌乾粉注射劑
英文品名Meroxin Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/11
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105025602
中文品名: 滅克菌乾粉注射劑
英文品名: Meroxin Powder for Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/11
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第054863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2010/04/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486304
中文品名諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型腸溶膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2010/04/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486304
中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期2015/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號01004685
通關簽審文件編號DHY05105877507
中文品名必立安錠
英文品名Preon Tablet
適應症風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 2015/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004685
通關簽審文件編號: DHY05105877507
中文品名: 必立安錠
英文品名: Preon Tablet
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 滅克菌乾粉注射劑 相關資料

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號23312770
業者地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號A-123312770-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號: 23312770
業者地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 滅克菌乾粉注射劑 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第050137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/12
發證日期2009/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105013707
中文品名得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/12
發證日期: 2009/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105013707
中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第047537號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/20
發證日期2005/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104753700
中文品名敏克素注射劑
英文品名METISOL INJECTION
適應症腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/16
用法用量如仿單
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047537號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/20
發證日期: 2005/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104753700
中文品名: 敏克素注射劑
英文品名: METISOL INJECTION
適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/16
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048754號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/23
發證日期2007/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875400
中文品名“舜興”利康諾糖衣錠
英文品名DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量一天三次，每次一至二錠，餐時服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048754號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/23
發證日期: 2007/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875400
中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠
英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1995/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103900701
中文品名克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYZINE HCL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,
許可證字號: 衛署藥製字第039007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1995/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103900701
中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYZINE HCL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第047375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/17
發證日期2005/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液
英文品名LIPROVAN INJECTION
適應症靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/17
發證日期: 2005/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液
英文品名: LIPROVAN INJECTION
適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/17
發證日期2006/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名抑痛寧靜脈注射液
英文品名Analif for IV Injectio
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/17
發證日期: 2006/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 抑痛寧靜脈注射液
英文品名: Analif for IV Injectio
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999004
中文品名適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070,
許可證字號: 衛署藥製字第049990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104999004
中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070,

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期2008/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名Lipofol Injection 20mg/ml
適應症維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 2008/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml
適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第050222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022201
中文品名立消諾 膜衣錠
英文品名DIPERTASE F.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063,
許可證字號: 衛署藥製字第050222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022201
中文品名: 立消諾 膜衣錠
英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063,

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第054863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2010/04/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486304
中文品名諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型腸溶膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018,
許可證字號: 衛署藥製字第054863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2010/04/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486304
中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018,

@ 滅克菌乾粉注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第058775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期2015/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號01004685
通關簽審文件編號DHY05105877507
中文品名必立安錠
英文品名Preon Tablet
適應症風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 2015/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004685
通關簽審文件編號: DHY05105877507
中文品名: 必立安錠
英文品名: Preon Tablet
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

根據識別碼 23312770 找到的相關資料

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# 23312770 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23312770
原始登記日期19950710
核發日期20210812
廠商中文名稱舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O聰
電話號碼02-2712-3668
傳真號碼2712-3398
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23312770
原始登記日期: 19950710
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱: UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址: 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O聰
電話號碼: 02-2712-3668
傳真號碼: 2712-3398
進口資格: 有
出口資格: 有

# 23312770 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號23312770
業者地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號A-123312770-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號: 23312770
業者地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049990號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/19
發證日期2009/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104999004
中文品名適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049990號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/19
發證日期: 2009/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104999004
中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第054863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/29
發證日期2010/04/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105486304
中文品名諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型腸溶膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/29
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第054863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/29
發證日期: 2010/04/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105486304
中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/29
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第050222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105022201
中文品名立消諾 膜衣錠
英文品名DIPERTASE F.C. Tablet
適應症消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱舜興企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050222號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105022201
中文品名: 立消諾 膜衣錠
英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet
適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱: 舜興企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第050256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/27
發證日期2009/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105025602
中文品名滅克菌乾粉注射劑
英文品名Meroxin Powder for Injectio
適應症對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/11
用法用量內容詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/27
發證日期: 2009/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105025602
中文品名: 滅克菌乾粉注射劑
英文品名: Meroxin Powder for Injectio
適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/11
用法用量: 內容詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039007號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1995/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103900701
中文品名克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYZINE HCL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039007號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1995/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103900701
中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYZINE HCL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

# 23312770 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047375號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/17
發證日期2005/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名利保麻注射液
英文品名LIPROVAN INJECTION
適應症靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱舜興醫藥企業有限公司
申請商地址台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號23312770
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/23
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047375號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/17
發證日期: 2005/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 利保麻注射液
英文品名: LIPROVAN INJECTION
適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司
申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號: 23312770
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/23
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝
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# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.36
有效起日0961101
有效迄日0980930
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.36
有效起日: 0961101
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價3.10
有效起日0981001
有效迄日1001130
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 3.10
有效起日: 0981001
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.99
有效起日1001201
有效迄日1030630
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.99
有效起日: 1001201
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.62
有效起日1030701
有效迄日1040228
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.62
有效起日: 1030701
有效迄日: 1040228
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A048754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價0.00
有效起日1040301
有效迄日9991231
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: A048754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 1040301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC48754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.72
有效起日1040201
有效迄日1040331
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC48754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.72
有效起日: 1040201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC48754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.49
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC48754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.49
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC48754100
藥品英文名稱DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱”舜興”利康諾糖衣錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方複方
參考價2.43
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱舜興醫藥企業有限公司
劑型糖衣錠
成份METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA03FA01
異動: (空)
藥品代號: AC48754100
藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 複方
參考價: 2.43
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司
劑型: 糖衣錠
成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A03FA01
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適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/02/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2029/02/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2024/05/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet | 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL | 申請商名稱: 舜興企業有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集
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臺北市松山區復興北路333號10樓之3		陳錫聰23312770核准設立

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 負責人: 陳錫聰 | 統編: 23312770 | 核准設立

與滅克菌乾粉注射劑同分類的未註銷藥品許可證資料集

愛息坦定"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Azacitidine Sandoz Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03

德可立爾40毫克膜衣錠

英文品名: Coryol 40mg Film-coated Tablet | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

療黴舒錠２５０毫克

英文品名: LAMISIL TABLETS 250MG | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablet | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/14

迪平“山德士”錠 5 毫克

英文品名: Amlodipine Sandoz 5 mg Tablet | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

癌康定膠囊1毫克

英文品名: HYCAMTIN CAPSULES 1MG | 適應症: 復發性小細胞肺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16

平悠靜持續性藥效錠300毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/21

憶思能膠囊３毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 3MG | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25

盼托拉松"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Pantoprazole Sandoz 40mg powder for solution for injectio | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20230225

新體睦軟膠囊25毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

複方脂易穩錠10/10毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/10mg | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major c... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

解鐵定膜衣錠 180 毫克

英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13

派免敏點眼液0.7%

英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/28

歐癬平膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Sandoz Film-Coated Tablets 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

愛息坦定"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Azacitidine Sandoz Powder for Suspension for Injectio | 適應症: 治療骨髓增生不良症候群高危險性的病人 (High Risk MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts, RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞 (RAEB... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZACITIDINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/13

可得安穩１６０﹨１２．５膜衣錠

英文品名: CO-DIOVAN 160/12.5 FILM COATED TABLETS | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓、作為第二線用藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03

德可立爾40毫克膜衣錠

英文品名: Coryol 40mg Film-coated Tablet | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

療黴舒錠２５０毫克

英文品名: LAMISIL TABLETS 250MG | 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ），嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERBINAFINE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/23

歐潰寧"山德士"錠40毫克

英文品名: Esomeprazol Sandoz 40mg Gastro Resistant Tablet | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療。-由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAI... | 劑型: 錠劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/14

迪平“山德士”錠 5 毫克

英文品名: Amlodipine Sandoz 5 mg Tablet | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01

癌康定膠囊1毫克

英文品名: HYCAMTIN CAPSULES 1MG | 適應症: 復發性小細胞肺癌。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/16

平悠靜持續性藥效錠300毫克

英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/21

憶思能膠囊３毫克

英文品名: EXELON CAPSULES 3MG | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/25

盼托拉松"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Pantoprazole Sandoz 40mg powder for solution for injectio | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM SESQUIHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 20230225

新體睦軟膠囊25毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 25MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

複方脂易穩錠10/10毫克

英文品名: SimvaEZ Tablets 10/10mg | 適應症: 1.Ezetimibe 10mg合併Simvastatin 40mg適用於近十日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者，可減少主要心血管事件(major c... | 劑型: 錠劑 | 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝;;PVC/ACLAR-AL 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

解鐵定膜衣錠 180 毫克

英文品名: Jadenu film-coated tablets 180 mg | 適應症: 治療因輸血而導致慢性鐵質沈著症(輸血性血鐵質沉積)的成年人及2歲以上兒童患者。治療10歲以上非輸血依賴型(non-transfusion dependent)海洋性貧血患者之慢性鐵質沉著症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEFERASIROX | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/13

派免敏點眼液0.7%

英文品名: PAZEO (olopatadine hydrochloride ophthalmic solution) 0.7% | 適應症: 適用於治療過敏性結膜炎所引起的眼睛搔癢 | 劑型: 無菌眼用液劑 | 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/28

歐癬平膜衣錠200毫克

英文品名: Voriconazole Sandoz Film-Coated Tablets 200mg | 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VORICONAZOLE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/30

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