滅克菌乾粉注射劑
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中文品名滅克菌乾粉注射劑的英文品名是Meroxin Powder for Injectio, 許可證字號是衛署藥製字第050256號, 有效日期是2024/07/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE, 製造商名稱是松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠.

許可證字號	衛署藥製字第050256號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/27
發證日期	2009/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105025602
中文品名	滅克菌乾粉注射劑
英文品名	Meroxin Powder for Injectio
適應症	對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址	台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/11
用法用量	內容詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第050256號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/07/27

發證日期

2009/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105025602

中文品名

滅克菌乾粉注射劑

英文品名

Meroxin Powder for Injectio

適應症

對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。

劑型

乾粉注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE

申請商名稱

舜興醫藥企業有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號

23312770

製造商名稱

松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

製造廠廠址

台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/01/11

用法用量

內容詳見仿單。

包裝與國際條碼

玻璃小瓶裝;;盒裝

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台北市松山區復興北路333號10樓之3

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出進口廠商登記資料資料集的滅克菌乾粉注射劑相關資料

@ 滅克菌乾粉注射劑於出進口廠商登記資料

統一編號	23312770
原始登記日期	19950710
核發日期	20210812
廠商中文名稱	舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱	UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址	臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址	10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O聰
電話號碼	02-2712-3668
傳真號碼	2712-3398
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23312770

原始登記日期: 19950710

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 舜興醫藥企業有限公司

廠商英文名稱: UPCHEN THERAPEUTICS LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3

英文營業地址: 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O聰

電話號碼: 02-2712-3668

傳真號碼: 2712-3398

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的滅克菌乾粉注射劑相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第050137號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/12
發證日期	2009/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105013707
中文品名	得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名	TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症	葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/01
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第050137號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/12

發證日期: 2009/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105013707

中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION

適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/01

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第047537號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/20
發證日期	2005/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104753700
中文品名	敏克素注射劑
英文品名	METISOL INJECTION
適應症	腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/16
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第047537號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/20

發證日期: 2005/09/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104753700

中文品名: 敏克素注射劑

英文品名: METISOL INJECTION

適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/09/16

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048754號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/23
發證日期	2007/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104875400
中文品名	“舜興”利康諾糖衣錠
英文品名	DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症	消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/01
用法用量	一天三次，每次一至二錠，餐時服用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048754號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/23

發證日期: 2007/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104875400

中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet

適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。

劑型: 糖衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/01

用法用量: 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第039007號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/03
發證日期	1995/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103900701
中文品名	克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名	ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症	焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROXYZINE HCL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;鋁箔裝

許可證字號: 衛署藥製字第039007號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/03

發證日期: 1995/07/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103900701

中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）

英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)

適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROXYZINE HCL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第047375號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/17
發證日期	2005/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利保麻注射液
英文品名	LIPROVAN INJECTION
適應症	靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第047375號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/17

發證日期: 2005/06/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利保麻注射液

英文品名: LIPROVAN INJECTION

適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPOFOL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/23

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第048390號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/17
發證日期	2006/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	抑痛寧靜脈注射液
英文品名	Analif for IV Injectio
適應症	短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/22
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048390號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/17

發證日期: 2006/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 抑痛寧靜脈注射液

英文品名: Analif for IV Injectio

適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/22

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第049990號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/19
發證日期	2009/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104999004
中文品名	適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名	Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症	對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/01
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049990號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/19

發證日期: 2009/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104999004

中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio

適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/01

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第049554號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/18
發證日期	2008/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名	Lipofol Injection 20mg/ml
適應症	維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/16
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049554號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/18

發證日期: 2008/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升

英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml

適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPOFOL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/16

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第050222號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/09
發證日期	2009/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105022201
中文品名	立消諾膜衣錠
英文品名	DIPERTASE F.C. Tablet
適應症	消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第050222號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/07/09

發證日期: 2009/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105022201

中文品名: 立消諾膜衣錠

英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet

適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/23

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第054863號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/29
發證日期	2010/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105486304
中文品名	諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名	Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症	預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/29
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第054863號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/29

發證日期: 2010/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105486304

中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克

英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg

適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。

劑型: 腸溶膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPIRIN

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/29

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛部藥製字第058775號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/25
發證日期	2015/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	01004685
通關簽審文件編號	DHY05105877507
中文品名	必立安錠
英文品名	Preon Tablet
適應症	風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/16
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第058775號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/25

發證日期: 2015/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01004685

通關簽審文件編號: DHY05105877507

中文品名: 必立安錠

英文品名: Preon Tablet

適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/16

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集資料集的滅克菌乾粉注射劑相關資料

@ 滅克菌乾粉注射劑於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號	23312770
業者地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號	A-123312770-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 舜興醫藥企業有限公司

公司統一編號: 23312770

業者地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的滅克菌乾粉注射劑相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第050137號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/12
發證日期	2009/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105013707
中文品名	得康寧靜脈乾粉注射劑
英文品名	TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION
適應症	葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/01
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第050137號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/12

發證日期: 2009/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105013707

中文品名: 得康寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION

適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/01

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第047537號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/20
發證日期	2005/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104753700
中文品名	敏克素注射劑
英文品名	METISOL INJECTION
適應症	腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/09/16
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第047537號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/09/20

發證日期: 2005/09/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104753700

中文品名: 敏克素注射劑

英文品名: METISOL INJECTION

適應症: 腎上腺機能不全，劇烈休克，支氣管性氣喘，膠原疾病，過敏反應，泛發性感染。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLPREDNISOLONE;;METHYLPREDNISOLONE

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/09/16

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048754號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/05/23
發證日期	2007/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104875400
中文品名	“舜興”利康諾糖衣錠
英文品名	DIKINEX REPE S.C. Tablet
適應症	消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/01
用法用量	一天三次，每次一至二錠，餐時服用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048754號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/05/23

發證日期: 2007/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104875400

中文品名: “舜興”利康諾糖衣錠

英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet

適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。

劑型: 糖衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/01

用法用量: 一天三次，每次一至二錠，餐時服用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第039007號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/03
發證日期	1995/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103900701
中文品名	克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名	ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症	焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROXYZINE HCL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,

許可證字號: 衛署藥製字第039007號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/03

發證日期: 1995/07/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103900701

中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）

英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)

適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROXYZINE HCL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,;;鋁箔裝::4719872120032,4719872120032,4719872120032,4719872120025,4719872120025,4719872120025,

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第047375號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/17
發證日期	2005/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利保麻注射液
英文品名	LIPROVAN INJECTION
適應症	靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第047375號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/17

發證日期: 2005/06/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利保麻注射液

英文品名: LIPROVAN INJECTION

適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPOFOL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/23

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第048390號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/11/17
發證日期	2006/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	抑痛寧靜脈注射液
英文品名	Analif for IV Injectio
適應症	短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/09/22
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048390號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2026/11/17

發證日期: 2006/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: (空)

中文品名: 抑痛寧靜脈注射液

英文品名: Analif for IV Injectio

適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/09/22

用法用量: 如仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第049990號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/19
發證日期	2009/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104999004
中文品名	適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名	Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症	對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/01
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070,

許可證字號: 衛署藥製字第049990號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/19

發證日期: 2009/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104999004

中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio

適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/01

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;玻璃小瓶裝::4719872120070,;;盒裝::4719872120070,

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第049554號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/18
發證日期	2008/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名	Lipofol Injection 20mg/ml
適應症	維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/16
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049554號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/18

發證日期: 2008/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升

英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml

適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPOFOL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/16

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第050222號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/09
發證日期	2009/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105022201
中文品名	立消諾膜衣錠
英文品名	DIPERTASE F.C. Tablet
適應症	消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063,

許可證字號: 衛署藥製字第050222號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/07/09

發證日期: 2009/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105022201

中文品名: 立消諾膜衣錠

英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet

適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/23

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872120063,;;鋁箔盒裝::4719872120063,

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第050256號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/27
發證日期	2009/07/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105025602
中文品名	滅克菌乾粉注射劑
英文品名	Meroxin Powder for Injectio
適應症	對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
製造廠廠址	台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/01/11
用法用量	內容詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056,

許可證字號: 衛署藥製字第050256號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/07/27

發證日期: 2009/07/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105025602

中文品名: 滅克菌乾粉注射劑

英文品名: Meroxin Powder for Injectio

適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

製造廠廠址: 台南市新市區創業路12號4樓、16號4樓

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/01/11

用法用量: 內容詳見仿單。

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4719872120049,4719872120056,;;盒裝::4719872120049,4719872120056,

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第054863號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/29
發證日期	2010/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105486304
中文品名	諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名	Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症	預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/29
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018,

許可證字號: 衛署藥製字第054863號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/29

發證日期: 2010/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105486304

中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克

英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg

適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。

劑型: 腸溶膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPIRIN

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/29

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719872120018,;;塑膠瓶裝::4719872120018,

@ 滅克菌乾粉注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛部藥製字第058775號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/05/25
發證日期	2015/05/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	01004685
通關簽審文件編號	DHY05105877507
中文品名	必立安錠
英文品名	Preon Tablet
適應症	風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/16
用法用量	請詳閱說明書
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛部藥製字第058775號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/05/25

發證日期: 2015/05/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01004685

通關簽審文件編號: DHY05105877507

中文品名: 必立安錠

英文品名: Preon Tablet

適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、乾癬性關節炎、重症支氣管氣喘、麻疹、皮膚筋炎。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/16

用法用量: 請詳閱說明書

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 23312770 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	23312770
原始登記日期	19950710
核發日期	20210812
廠商中文名稱	舜興醫藥企業有限公司
廠商英文名稱	UPCHEN THERAPEUTICS LTD.
中文營業地址	臺北市松山區復興北路333號10樓之3
英文營業地址	10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)
代表人	陳O聰
電話號碼	02-2712-3668
傳真號碼	2712-3398
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 23312770

原始登記日期: 19950710

核發日期: 20210812

廠商中文名稱: 舜興醫藥企業有限公司

廠商英文名稱: UPCHEN THERAPEUTICS LTD.

中文營業地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3

英文營業地址: 10F.-3, No. 333, Fuxing N. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10544, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 陳O聰

電話號碼: 02-2712-3668

傳真號碼: 2712-3398

進口資格: 有

出口資格: 有

# 23312770 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	舜興醫藥企業有限公司
公司統一編號	23312770
業者地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
食品業者登錄字號	A-123312770-00000-3
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 舜興醫藥企業有限公司

公司統一編號: 23312770

業者地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

食品業者登錄字號: A-123312770-00000-3

登錄項目: 公司/商業登記

# 23312770 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第049990號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/19
發證日期	2009/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104999004
中文品名	適復美靜脈乾粉注射劑
英文品名	Cefemax powder for I.V. Injectio
適應症	對Cefepime具感受性之細菌性感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/01
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049990號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/19

發證日期: 2009/02/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104999004

中文品名: 適復美靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio

適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME)

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/01

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

# 23312770 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第054863號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/29
發證日期	2010/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105486304
中文品名	諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克
英文品名	Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg
適應症	預防及治療男性心肌梗塞及中風。
劑型	腸溶膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPIRIN
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/04/29
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第054863號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/04/29

發證日期: 2010/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105486304

中文品名: 諾比林腸溶膜衣錠 81 毫克

英文品名: Lopirin Enteric-Coated Tablets 81mg

適應症: 預防及治療男性心肌梗塞及中風。

劑型: 腸溶膜衣錠

包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPIRIN

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/04/29

用法用量: 詳如仿單。

包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 23312770 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第050222號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/07/09
發證日期	2009/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105022201
中文品名	立消諾膜衣錠
英文品名	DIPERTASE F.C. Tablet
適應症	消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL
申請商名稱	舜興企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區民富路2段360號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/07/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第050222號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/07/09

發證日期: 2009/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105022201

中文品名: 立消諾膜衣錠

英文品名: DIPERTASE F.C. Tablet

適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE 2HCL

申請商名稱: 舜興企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區民富路2段360號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/07/23

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 23312770 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第039007號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/07/03
發證日期	1995/07/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103900701
中文品名	克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）
英文品名	ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)
適應症	焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患
劑型	錠劑
包裝	塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROXYZINE HCL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;鋁箔裝

許可證字號: 衛署藥製字第039007號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/07/03

發證日期: 1995/07/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103900701

中文品名: 克胺寧錠25毫克（鹽酸亥多西任）

英文品名: ARAX TABLETS 25MG (HYDROXYZINE HYDROCHLORIDE)

適應症: 焦慮狀態、嘔吐、過敏疾患

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROXYZINE HCL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/01

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

# 23312770 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047375號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/06/17
發證日期	2005/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利保麻注射液
英文品名	LIPROVAN INJECTION
適應症	靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/07/23
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第047375號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/06/17

發證日期: 2005/06/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利保麻注射液

英文品名: LIPROVAN INJECTION

適應症: 靜脈注射麻醉劑，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPOFOL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/07/23

用法用量: 詳見仿單

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

# 23312770 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第049554號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/18
發證日期	2008/07/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	利保麻注射液 20 毫克/毫升
英文品名	Lipofol Injection 20mg/ml
適應症	維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPOFOL
申請商名稱	舜興醫藥企業有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路333號10樓之3
申請商統一編號	23312770
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/05/16
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	安瓿;;小瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第049554號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/07/18

發證日期: 2008/07/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 利保麻注射液 20 毫克/毫升

英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml

適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPOFOL

申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司

申請商地址: 台北市松山區復興北路333號10樓之3

申請商統一編號: 23312770

製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/05/16

用法用量: 詳見仿單。

包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝

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# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動	(空)
藥品代號	A048754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	3.36
有效起日	0961101
有效迄日	0980930
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: A048754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 3.36

有效起日: 0961101

有效迄日: 0980930

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動	(空)
藥品代號	A048754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	3.10
有效起日	0981001
有效迄日	1001130
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: A048754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 3.10

有效起日: 0981001

有效迄日: 1001130

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動	(空)
藥品代號	A048754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.99
有效起日	1001201
有效迄日	1030630
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: A048754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 2.99

有效起日: 1001201

有效迄日: 1030630

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動	(空)
藥品代號	A048754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.62
有效起日	1030701
有效迄日	1040228
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: A048754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 2.62

有效起日: 1030701

有效迄日: 1040228

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	A048754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	0.00
有效起日	1040301
有效迄日	9991231
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: A048754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 0.00

有效起日: 1040301

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	AC48754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.72
有效起日	1040201
有效迄日	1040331
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: AC48754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 2.72

有效起日: 1040201

有效迄日: 1040331

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	AC48754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.49
有效起日	1040401
有效迄日	1050331
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: AC48754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 2.49

有效起日: 1040401

有效迄日: 1050331

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

# 舜興醫藥企業於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	AC48754100
藥品英文名稱	DIKINEX REPE S.C. TABLETS
藥品中文名稱	”舜興”利康諾糖衣錠
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	複方
參考價	2.43
有效起日	1050401
有效迄日	1060331
製造廠名稱	舜興醫藥企業有限公司
劑型	糖衣錠
成份	METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE	A03FA01

異動: (空)

藥品代號: AC48754100

藥品英文名稱: DIKINEX REPE S.C. TABLETS

藥品中文名稱: ”舜興”利康諾糖衣錠

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 複方

參考價: 2.43

有效起日: 1050401

有效迄日: 1060331

製造廠名稱: 舜興醫藥企業有限公司

劑型: 糖衣錠

成份: METOCLOPRAMIDE HCL+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)

ATC_CODE: A03FA01

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滅克菌乾粉注射劑	英文品名: Meroxin Powder for Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;SODIUM CARBONATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE... \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2024/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
適復美靜脈乾粉注射劑	英文品名: Cefemax powder for I.V. Injectio \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME);;CEFEPIME HCL (EQ TO CEFEPIME) \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第050137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得康寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: TECONIN POWDER FOR I.V. INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
“舜興”利康諾糖衣錠	英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第048754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“舜興”利康諾糖衣錠	英文品名: DIKINEX REPE S.C. Tablet \| 適應症: 消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 舜興企業有限公司 \| 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
舜興醫藥企業有限公司臺北市松山區復興北路333號10樓之3	陳錫聰	23312770	核准設立

舜興醫藥企業有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路333號10樓之3 | 負責人: 陳錫聰 | 統編: 23312770 | 核准設立

與滅克菌乾粉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.