憶能健錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名憶能健錠的英文品名是Smartgen Tab. 2 mg, 許可證字號是衛署藥製字第052462號, 有效日期是2025/01/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是失智症之輔助治療。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 曼哈頓企業有限公司 | 統一編號: 86040213 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 曼哈頓企業有限公司 | 統一編號: 86040213 |
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| 統一編號: 86040213 | 電話號碼: 07-7230094 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
統一編號: 86040213 | 電話號碼: 07-7230094 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
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| 英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
| 英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: CARDIOBREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
| 英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
| 英文品名: Saporal Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第050117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;POLYGALA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC A... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Gesure Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第048685號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Ulban A Gran. | 許可證字號: 衛署藥輸字第024857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: CARDIOBREN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: TEIKOKU MEDIX CO., LTD. |
英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD. |
英文品名: Saporal Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第050117號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;POLYGALA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC A... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (e... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: E-186040213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86040213 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
食品業者登錄字號: E-186040213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86040213 | 高雄市三民區正興路11號17樓之3 |
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| 英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 |
| 英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
| 英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/03/04 |
| 英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
| 英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
| 英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 |
| 英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 |
| 英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 |
英文品名: Gesure Granules | 適應症: 下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM SILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2027/04/24 |
英文品名: Ulban A Gran. | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/15 |
英文品名: ALEPAN TABLETS 15MG | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZEPAM | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/03/04 |
英文品名: Anformin Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
英文品名: Smartgen Tab. 2 mg | 適應症: 失智症之輔助治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2025/01/20 |
英文品名: ATANAAL CAPSULE 5 | 適應症: 狹心症(心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用nif... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2024/09/02 |
英文品名: Saporal Granules | 適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;GAMBIR;;PLATYCODI RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;L-MENTHOL ;;TAURINE (EQ TO... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2029/04/29 |
英文品名: DAR-LING EYE DROPS | 適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ZINC SULFATE;;CHLORPHE... | 申請商名稱: 曼哈頓企業有限公司 | 有效日期: 2028/05/16 |
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曼哈頓企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區青年一路1號之3 | 電話: 07-723-0094 |
名稱 曼哈頓企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 曼哈頓企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
曼哈頓企業有限公司
高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 柯仲祐 | 86040213 | 核准設立 |
| 曼哈頓企業有限公司 登記地址: 高雄市三民區正興路11號17樓之3 | 負責人: 柯仲祐 | 統編: 86040213 | 核准設立 |
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| 英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
| 英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
| 英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
| 英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
| 英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
| 英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L. |
英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH |
英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A. |
英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC. |
英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA |
英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
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