英文品名: PUREGON 150 IU INJECTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (1)無排卵症(包括多囊性卵巢病患、PCOD),且對CLOMIPHENECITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育應用在各種人工協助生殖計劃。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLITROPIN BETA | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: HEPANOSTICON 3 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 逆相被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原(HBsAg) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. |
英文品名: OVOSTAT 28 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMYLOPECTIN;;AMYLOPECTIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;LYNES... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第015466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: HUMEGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第015915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/02 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: BLOOD GROUPING SERA ANTI-B | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 測試B型血液分型。 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PROTEIN | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. |
英文品名: DEXATOPIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;NANDROLONE DECANOATE;;DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ARDUAN 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMIDE | 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V. |
英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: FLUDILAT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: THIEMANN ARZNEIMITTEL GMBH |
英文品名: CORTROSYN DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激腎上腺機能及防止腎上腺機能不全、腎上腺機能不全之檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: HUMEGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第016909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女不孕症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLLICLE STIMULATE HORMONE;;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;LUTEINIZING HOUMONE (LH) | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH |
英文品名: NORCURON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 做為麻醉的輔佐以引導骨骼的鬆弛 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*) | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第015529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/15 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸劑 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE |
英文品名: ESTANDRON PROLONGATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女更年期障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;ESTRADIOL BENZOATE;;T... | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: TOLVON TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: PITON-S | 許可證字號: 衛署藥輸字第022279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮促進劑、催產劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SYNTHETIC OXYTOCIN | 製造商名稱: P.T. ORGANON INDONESIA |