英文品名: DIAPYRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、腸炎、中耳炎、產褥熱、細菌性感染、敗血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: VITA. K INJECTION 100MG "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀血、出血、手術時之止血、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: BERBERINE HCL POWDER "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/11/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛止瀉劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 同南製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTHIMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、缺乏維他命Ｂ１症、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: TAURINE B INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、補給營養、增強體力、腳氣、病期 復期之營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: ESCORT CREAM 0.025% "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第024075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、膿皮症（疔、水？疹、膿腫）昆蟲咬傷、火傷、凍傷、創傷（刀傷、擦傷） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: ERGOSPA INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分娩後的子宮收縮、弛緩性出血、分娩或流產後的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ERGONOVINE MALEATE;;SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: NICORAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞抑制、呼吸抑制、循環衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIKETHAMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: C-B COMPLEX INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、多發性神經炎、病中或恢復期之營養、妊產婦授乳婦之營養補給、濕疹、皮膚炎、壞血病腳氣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RI... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: CAFFEINE $ SODIUM BENZOATE INJECTION 10%"TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟及呼吸衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: PLUSAMIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養失調症、外科手術前後、消耗性疾患、骨折 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;TRYPTOPHAN DL-;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL 2H2O;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINO... | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: PHENOBITAL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: METOPERAN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: ANTI-ULCER INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;HISTIDINE HCL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: STOPAIN TABLETS "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/03 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFENAZONE | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 |
英文品名: DIPHYLLIN M INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: HEMAFALL INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症、浮腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROFLUMETHIAZIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: PHENOATO INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/06 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、嘔吐、消化不良性痙攣、 ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: ASTHARIN INJECTION "TUNG NAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒、氣喘性呼吸困難 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE HCL;;POST PITUITARY | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |