怡樂得軟膠囊
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中文品名怡樂得軟膠囊的英文品名是RODALE-E CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第011221號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/04/11, 註銷理由是商號名稱變更, 有效日期是1988/05/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011221號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/04/11
註銷理由	商號名稱變更
有效日期	1988/05/03
發證日期	1983/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201122107
中文品名	怡樂得軟膠囊
英文品名	RODALE-E CAPSULES
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	致昇實業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號	15830898
製造商名稱	R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址	39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011221號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/04/11

註銷理由

商號名稱變更

有效日期

1988/05/03

發證日期

1983/05/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201122107

中文品名

怡樂得軟膠囊

英文品名

RODALE-E CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

致昇實業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

申請商統一編號

15830898

製造商名稱

R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

製造廠廠址

39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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李瑞章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: \| 致昇實業有限公司 \| 統一編號: 15830898

李瑞章

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: | 致昇實業有限公司 | 統一編號: 15830898

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致昇實業有限公司

統一編號: 15830898 | 電話號碼: 02-25782370 | 臺北市松山區南京東路5段33號10樓

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舒樂力錠	英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CY... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
補/身軟膠囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;LECIT... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (E... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
弗樂謝明脫錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
加利補軟膠囊	英文品名: KARIPON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;ASCORB... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
舒喘錠	英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: WEST WARD INC.
怡樂得軟膠囊	英文品名: RODALE-E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
康谷敏錠	英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
濟良肝錠２０公絲	英文品名: TUYOCA TABLETS 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
一擦爽軟膏	英文品名: MEDI-JEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛之緩解 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
康補速活健軟膠囊	英文品名: JUVELAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TOCO... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
愛明眼藥水	英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONI... \| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
希德拉靜１０公絲錠	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
愛明膠囊	英文品名: HIBECAMIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LYSINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANGANESE (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
施肝維丹軟膠囊	英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SI... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
惠樂速健軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A (PALMITATE);;RIBOFL... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
生羅巴舒錠	英文品名: CELPATH P TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

舒樂力錠

補/身軟膠囊

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

愛明眼藥水

弗樂謝明脫錠

加利補軟膠囊

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怡樂得軟膠囊

施肝維丹軟膠囊

康谷敏錠

濟良肝錠２０公絲

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希德拉靜１０公絲錠

愛明膠囊

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惠樂速健軟膠囊

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食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15830898 | 台北市松山區南京東路5段33號10樓

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倍樂力軟膠囊	英文品名: BANNERVIM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHO... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
近畿面達母軟膏	英文品名: NINSU MENTAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
加滿益軟膠囊	英文品名: GERM E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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賓克軟膠囊	英文品名: BAN-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛力達膠囊	英文品名: FANEX-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLI... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
補/身軟腱囊	英文品名: POLICHINON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/09 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1988/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CUPRIC SULFATE;;LECITHIN(LECITHOL);;MANGANESE SULFATE;;LYSINE HCL;;FOLIC ACID;;L-CYSTEINE;;FERROUS F... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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愛力達膠囊

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致昇實業有限公司臺北市松山區南京東路5段33號10樓	李瑞章	15830898	核准設立
致昇實業有限公司臺北市大同區重河北路３段２３５之４號		07606088	解散 (067年03月30日建一字第號)

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 負責人: 李瑞章 | 統編: 15830898 | 核准設立

致昇實業有限公司

登記地址: 臺北市大同區重河北路３段２３５之４號 | 統編: 07606088 | 解散 (067年03月30日建一字第號)

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"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH
愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-CYSTEINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.