得時高凍晶注射劑２００公絲
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中文品名得時高凍晶注射劑２００公絲的英文品名是TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.), 許可證字號是衛署藥輸字第021499號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/10/28, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/01/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。, 劑型是凍晶注射劑, 主成分略述是WATER FOR INJECTION;;TEICOPLANIN, 製造商名稱是GRUPPO LEPETIT S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第021499號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/28
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/01/18
發證日期	1997/01/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	02019715
通關簽審文件編號	DHA00202149906
中文品名	得時高凍晶注射劑２００公絲
英文品名	TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.)
適應症	葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WATER FOR INJECTION;;TEICOPLANIN
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46 02012 ANAGI (FROSINONE)VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.
製造廠公司地址	VIALE LUIGI BODIO,37/B-20158 MILANO,ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021499號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/10/28

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/01/18

發證日期

1997/01/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

02019715

通關簽審文件編號

DHA00202149906

中文品名

得時高凍晶注射劑２００公絲

英文品名

TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.)

適應症

葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

WATER FOR INJECTION;;TEICOPLANIN

申請商名稱

臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址

北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址

LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46 02012 ANAGI (FROSINONE)VIA. R. LEPETIT 8-LAINATE (MI)ITALY.

製造廠公司地址

VIALE LUIGI BODIO,37/B-20158 MILANO,ITALY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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得時高凍晶注射劑２００公絲的地址位於

北市民生東路四段５４號１１樓

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得時高凍晶注射劑２００公絲	英文品名: TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、　　　腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第021499號	成分名稱: TEICOPLANIN \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812010000 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第021499號	成分名稱: WATER FOR INJECTION \| 處方標示: EACH AMPOULE OF SOLVENT CONTAINS: \| 成分代碼: 9604000900 \| 含量描述: 3.0 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
得時高凍晶注射劑２００公絲	英文品名: TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021499號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

得時高凍晶注射劑２００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第021499號

成分名稱: TEICOPLANIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812010000 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021499號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: EACH AMPOULE OF SOLVENT CONTAINS: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

得時高凍晶注射劑２００公絲

英文品名: TARGOCID 200MG FOR INJECTION (I.M.I.V.) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021499號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/05/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
糖衣錠１５０公絲	英文品名: RIFINAH 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
寧黴素２５０公絲肌肉注射劑	英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

膜衣錠５００公絲

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膜衣錠５００公絲

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Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

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人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

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糖衣錠１５０公絲

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寧黴素２５０公絲肌肉注射劑

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得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE