荷克蒙錠２公絲
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中文品名荷克蒙錠２公絲的英文品名是OEKOLP TABLETTEN 2MG, 許可證字號是衛署藥輸字第023107號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/12/06, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2006/01/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESTRIOL, 製造商名稱是DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH.

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許可證字號衛署藥輸字第023107號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/12/06
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/01/30
發證日期2001/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202310702
中文品名荷克蒙錠２公絲
英文品名OEKOLP TABLETTEN 2MG
適應症女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱崇興行貿易股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路６５巷１號
申請商統一編號68668705
製造商名稱DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址RIGISTR 2 12277 BERLINE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/12/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第023107號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/12/06

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2006/01/30

發證日期

2001/01/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202310702

中文品名

荷克蒙錠２公絲

英文品名

OEKOLP TABLETTEN 2MG

適應症

女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除手術後）。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESTRIOL

申請商名稱

崇興行貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路６５巷１號

申請商統一編號

68668705

製造商名稱

DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

製造廠廠址

RIGISTR 2 12277 BERLINE GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2010/12/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4709 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5850 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪陳美智

職稱: 董事 | 持有股份數: 3420 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪興彬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4709 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

洪櫻芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6021 | 所代表法人: | 崇興行貿易股份有限公司 | 統一編號: 68668705

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崇興行貿易股份有限公司

統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

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統一編號: 68668705 | 電話號碼: 02-27813285 | 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓

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保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 2001/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 2001/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

保臟液

英文品名: EURO-COLLINS-SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006171號 | 有效日期: 20010114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 第一劑：１０００，２０００，４０００ＭＬ袋裝，第二劑：２０ＭＬ安瓿裝，２０，８０ＭＬ小瓶裝 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 崇興行貿易股份有限公司

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安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

利波貝注射液１０％

英文品名: LIPOVENOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液２．５％

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液８％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾１０％注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液５％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾　胖得Ｎ６％

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健Ｎ注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

維拿都注射液

英文品名: VENALOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

安美若胖得注射液

英文品名: AMINOVENOS PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-VALINE;;L-ALANINE;;MALIC ACID L-;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

利波貝注射液１０％

英文品名: LIPOVENOS 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/16 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1994/05/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;SODIUM OLETATE;;LECITHIN EGG-YOLK | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

新安米諾靜脈輸注液１０％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 10% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-L... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安美若胖得注射液２．５％

英文品名: AMINOVENOES PAD EK 2.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

華得靜錠

英文品名: VALAXONA 5 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓必利治錠

英文品名: ESBERIZID TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

立清錠

英文品名: PULMONAL S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療急性及慢性呼吸系統感染帶有濃痰之患者、例如：急性、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘帶有分泌物排出不良、病理性支氣管擴張及鼻咽炎時的解痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

可芳淨陰道乳膏

英文品名: KADEFUNGIN 3, VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症。 | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

諾你健注射液８％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 8% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;L-T... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾１０％注射液

英文品名: AMINOSTERIL KE 10% WITHOUT ELECTROLYTES AND CARBOHYDRATES INFUSION SOLUTIO | 許可證字號: 衛署藥輸字第018493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-THREONINE;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-VA... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

諾你健注射液５％

英文品名: AMINOSTERIL HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第008478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-CYSTEINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

安米諾靜脈輸注液％　Ｗ/Ｖ

英文品名: AMINOSTERIL 8.5% W/V FOR I.V. INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 部份腸外營養劑（ＰＡＲＴＩＡＬ　ＰＡＲＥＮＴＥＲＡＬ　ＮＵＴＲＩＴＩＯＮ）。 | 劑型: 靜脈點滴注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-THREONINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-PROLINE;;L-SERINE... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

安米諾　胖得Ｎ６％

英文品名: AMINOVENOS N PAD 6% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取定量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ARGININE;;L-METHIONINE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-HIST... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

荷克蒙乳膏

英文品名: OEKOLP CREME | 許可證字號: 衛署藥輸字第023042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/07/26 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2010/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

維拿都力保錠

英文品名: VENALOT DEPOT DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROXERUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

第及腹膠囊

英文品名: DIGIPURAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

諾你健Ｎ注射液

英文品名: AMINOSTERIL N-HEPA 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2001/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYST... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

維拿都注射液

英文品名: VENALOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗炎、消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

西法滋胃錠

英文品名: CEFATROPIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINSEED EXTRACT;;GELSEMINE EXTRACT;;SILVER COLLOIDAL;;ATROPINE SULFATE;;ANGELICA EXTRACT | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG

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崇興行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-168668705-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68668705 | 台北市中山區龍江路65巷1號1樓

崇興行貿易股份有限公司

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙　陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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愛克依注射液

英文品名: AKE 1100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/16 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCEROL-1... | 製造商名稱: FRESENIUS AG

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荷克蒙　陰道栓劑

英文品名: OEKOLP FORTE OVULA 0.5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 查廠未獲通過;;屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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100年2月18日署授食字第0990076771號函：錠劑

廠名: Schaper Brummer GmbH & Co., KG | 發文字號: 署授食字第1025037478號 | 註銷日期: 102.7.18 | 代理商: 崇興行貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

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安米諾　胖得１０％

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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安米諾　胖得１０％

英文品名: AMINOVENOS N PAED 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第018473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/02/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-HISTIDINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

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崇興行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路65巷1號 | 電話: 02-2781-3285

名稱 崇興行貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區龍江路65巷1號1樓		洪興彬68668705核准設立

登記地址: 臺北市中山區龍江路65巷1號1樓 | 負責人: 洪興彬 | 統編: 68668705 | 核准設立

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合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOP... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健（匹洛卡）

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那（歐拉）

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑（西華比林）

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠（匹力的諾）

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊２５毫克（杜西平）

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠２００毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

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