樂兒維他軟膠囊
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中文品名樂兒維他軟膠囊的英文品名是DURAVIT CH-KAPSELN, 許可證字號是衛署藥輸字第011288號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (V..., 製造商名稱是DURACHEMIE GMBH & CO. KG.

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許可證字號衛署藥輸字第011288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/16
發證日期1983/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201128800
中文品名樂兒維他軟膠囊
英文品名DURAVIT CH-KAPSELN
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID
申請商名稱盛益貿易有限公司
申請商地址台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7
申請商統一編號04380066
製造商名稱DURACHEMIE GMBH & CO. KG
製造廠廠址8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011288號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/16

發證日期

1983/05/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201128800

中文品名

樂兒維他軟膠囊

英文品名

DURAVIT CH-KAPSELN

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

軟膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID

申請商名稱

盛益貿易有限公司

申請商地址

台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7

申請商統一編號

04380066

製造商名稱

DURACHEMIE GMBH & CO. KG

製造廠廠址

8180 TEGERNSEE RIEDERSTEINSTRABE 30

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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葉昌河

職稱: 董事 | 持有股份數: 12550000 | 所代表法人: | 盛益貿易有限公司 | 統一編號: 04380066

葉昌河

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盛益貿易有限公司

統一編號: 04380066 | 電話號碼: 02-26982586 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

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德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

能保E膠囊200

英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命A、D軟膠囊

英文品名: A.D.-VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

樂心適持續性藥效膜衣錠20公絲

英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

心得利軟膠囊

英文品名: NIFEHEXAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病,如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎    (氣喘)、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和    鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

滋樂健軟膠囊

英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

能保E膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

癒寧軟膏

英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

可清血糖衣錠200公絲

英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG

利施樂-福糖衣錠

英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;V... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

可益肝軟膠囊

英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

舒痰寧錠劑

英文品名: AMBROHEXAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

赫盛紅黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性      細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH

德樂可清血500公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 **VEGETABLE OIL I SPALM OIL AND SOYBEAN OIL | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

能保E膠囊200

英文品名: NOVOPHEROL 200I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 | 有效日期: 2003/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

維他命A、D軟膠囊

英文品名: A.D.-VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

樂心適持續性藥效膜衣錠20公絲

英文品名: NIFEHEXAL RETARD 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/22 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1995/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

心得利軟膠囊

英文品名: NIFEHEXAL 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: HEXAL AG

舒痰寧液劑

英文品名: AMBROHEXAL SAFT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性呼吸道疾病,如粘液凝結、急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎    (氣喘)、以及分泌障礙引起之支氣管性氣喘、支氣管不正常擴張和    鼻、喉發炎時協助黏液分解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

滋樂健軟膠囊

英文品名: LIVER VITA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鐵性貧血、續發性貧血、巨赤血球性貧血、惡性貧血、出血性貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CUPRIC SULFATE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

能保E膠囊400IU

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、先兆性小產、血行障害維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

癒寧軟膏

英文品名: EMBRYOGLOBINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第006649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳部靜脈瘤、瘡痂、傷口不易痊癒及結疤、火傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN SERUM | 製造商名稱: SOLVAY PHARMA

可清血糖衣錠200公絲

英文品名: BEZACUR DRAGEES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: HEXAL AG

利施樂-福糖衣錠

英文品名: DURASKLERAL FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、E菸鹼酸缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;INOSITOL NIACINATE;;TOCOPHEROL-ALPHA-DL ACID SUCCINATE;;AESCULUS HIPPOCASTANUM;;RUTIN;;V... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

可益肝軟膠囊

英文品名: SICOME CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

舒痰寧錠劑

英文品名: AMBROHEXAL TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH

赫盛紅黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERYHEXAL 500 FILM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/09/30 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性      細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 製造商名稱: WORWAG PHARMA GMBH & CO.KG

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL GMBH

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食品業者登錄資料集 資料集的 樂兒維他軟膠囊 相關資料

盛益貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04380066 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

盛益貿易有限公司

食品業者登錄字號: F-104380066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04380066 | 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 樂兒維他軟膠囊 相關資料

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益乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

護尿順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200408

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200511

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

益乳寧膜衣錠2.5毫克

英文品名: LETARA Film-coated Tablets 2.5mg | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LETROZOLE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/02

護尿順軟膠囊0.5毫克

英文品名: Dutasteride 0.5mg Douglas soft capsules | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀,降低急性尿滯留之發生率,減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/鋁箔發泡片盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2025/07/09

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

可益肝糖衣錠 150 毫克

英文品名: Lagosa 150mg | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED EXTRACT OUT OF MILK THISTLE [35-40:1, METHANOL] EQUAL TO 150MG SILYMARIN, CALCULATED AS SILYBI... | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200408

利爾糖膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfogamma 850mg Film Coated Tablet | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 20200511

冠心樂持續性藥效錠30毫克

英文品名: NIFEDIPINE Extended Release Tablets (OROS) 30mg "Sunyet" | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 有效日期: 2024/03/13

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福盛視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI...

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福盛新視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN | 有效日期: 1180827 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390425852 | 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 9.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

福盛視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN® | 有效日期: 1141124 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0A960291781 | 成分: FISH OIL CONCENTRATE;;BEESWAX YELLOW;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;RAPESEED LECITHIN;;GELATI...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

福盛新視益佳軟膠囊

英文品名: PURPURSAN | 有效日期: 1180827 | 申請商名稱: 盛益貿易有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B390425852 | 成分: FISH OIL;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MAQUI BERRIES EXTRACT;;MALTODEXTRIN;;YELLOW BEEWAX;;LECITHIN;;GELAT...

@ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 10.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 9.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 4.93 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ERYHEXAL 500 FILM TABLETS

藥品中文名稱: 赫盛紅黴素膜衣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0930401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 盛益貿易有限公司 | 藥品代號: B019509100

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根據地址 台北縣汐止鎮新台五路一段75號7之7 找到的相關資料

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腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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得樂維他-利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAM... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;MAGNESIUM SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN D(+)-;;VITA... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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腦血通長效錠

英文品名: VINCA HEXAL RETARD | 許可證字號: 衛署藥輸字第009598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1988/12/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓、性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦頭血流循環障礙之改善 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他-利軟膠囊

英文品名: DURAVIT W+FE.-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIOTIN D(+)-;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAM... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得維他軟膠囊

英文品名: DURAMULTIVIT-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第010857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;MAGNESIUM SULFATE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

得樂維他軟膠囊

英文品名: DURAVIT W-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN D(+)-;;VITA... | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

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名稱 盛益貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7
葉昌河04380066核准設立

高雄市苓雅區澄清路175號
林水塗70403202核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段75號7樓之7 | 負責人: 葉昌河 | 統編: 04380066 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區澄清路175號 | 負責人: 林水塗 | 統編: 70403202 | 核准設立

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與樂兒維他軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NUTMEG;;MAGNESIUM CARBONATE;;GENTIAN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POWDERE... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

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英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

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英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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