達肝素鈉
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中文品名達肝素鈉的英文品名是Dalteparin sodium, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000779號, 有效日期是2027/04/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗凝血劑。, 劑型是原料藥粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛部藥陸輸字第000779號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/04/19
發證日期	2017/04/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA09100077903
中文品名	達肝素鈉
英文品名	Dalteparin sodium
適應症	抗凝血劑。
劑型	原料藥粉末
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	日名國際藥品有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓
申請商統一編號	97129636
製造商名稱	HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	N o . 7 1Menglong Street, South District of Zhengding High-Tech Industrial Development Zone, Zhengding Area of China(Hebei) Pilot Free Trade Zone, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/01/11
用法用量	製劑原料。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第000779號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/19

發證日期

2017/04/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100077903

中文品名

達肝素鈉

英文品名

Dalteparin sodium

適應症

抗凝血劑。

劑型

原料藥粉末

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

日名國際藥品有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路一段１８３號６樓

申請商統一編號

97129636

製造商名稱

HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

N o . 7 1Menglong Street, South District of Zhengding High-Tech Industrial Development Zone, Zhengding Area of China(Hebei) Pilot Free Trade Zone, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/01/11

用法用量

製劑原料。

包裝與國際條碼

(空)

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傅俊文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000000 \| 所代表法人: \| 日名國際藥品有限公司 \| 統一編號: 97129636

傅俊文

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 日名國際藥品有限公司 | 統一編號: 97129636

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日名國際藥品有限公司

統一編號: 97129636 | 電話號碼: 02-27310039 | 臺北市大安區敦化南路1段183號6樓

日名國際藥品有限公司

統一編號: 97129636 | 電話號碼: 02-27310039 | 臺北市大安區敦化南路1段183號6樓

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美瑞滋噴霧器(未滅菌)

“瑋琪” 霧化器

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蔗糖鐵	英文品名: Iron Sucrose \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 補血劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Nanjing Hencer Pharmaceutical Co.,Ltd.
洛沙坦鉀	英文品名: Losartan Potassium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000717號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
肝素鈉鹽	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Shenzhen Hepalink Pharmaceutical Group Co., Ltd.
胺苄青黴素納	英文品名: Ampicillin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHANDONG LUKANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
思利馬林	英文品名: Silymarin \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PANJIN TIANYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG GUOBANG PHARMACEUTICAL CO.,LTD
苯丙氨酸	英文品名: Phenylalanine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WUXI JINGHAI AMINO ACID CO., LTD.
鹽酸林絲菌素	英文品名: Lincomycin Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANHUI WANBEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Biloba Dry Extract \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027360號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LINNEA SA
抗壞血酸	英文品名: Ascorbic Acid \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001079號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素C缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.
左旋-半胱氨酸	英文品名: L-Cysteine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD. ASHIKAGA PLANT
卡維地洛	英文品名: Carvedilol \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
替吉環素	英文品名: Tigecycline \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000708號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
抑嘧啶挺命甲磺酸鹽	英文品名: Imatinib Mesylate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Shandong Anxin Pharmaceutical Co., Ltd.
無水葡萄糖	英文品名: Anhydrous Glucose \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑、製劑補助劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CSPC SHENGXUE GLUCOSE CO., LTD.
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000530號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血脂劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
羥丁氨酸	英文品名: Threonine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000601號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WUXI JINGHAI AMINO ACID CO., LTD.
磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/05/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR PHARMACEUTICAL CO., LTD

蔗糖鐵

洛沙坦鉀

肝素鈉鹽

胺苄青黴素納

思利馬林

亞茲索黴素

苯丙氨酸

鹽酸林絲菌素

銀杏抽出物

抗壞血酸

左旋-半胱氨酸

卡維地洛

替吉環素

抑嘧啶挺命甲磺酸鹽

無水葡萄糖

健菲布酯

肝素鈉

羥丁氨酸

磷酸氯林絲菌素

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日名國際藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97129636 | 台北市大安區敦化南路1段183號6樓

日名國際藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97129636 | 台北市大安區敦化南路1段183號6樓

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L-抗壞血酸 (維生素C)	英文商品名稱: L-ASCORBIC ACID (VITAMIN C) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007969006 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
牛磺酸	英文商品名稱: TAURINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007332000 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
咖啡因	英文商品名稱: CAFFEINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008372005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1
L-肉酸	英文商品名稱: L-CARNITINE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007975003 \| 分類: 營養添加劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-197129636-00000-1

L-抗壞血酸 (維生素C)

牛磺酸

咖啡因

L-肉酸

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蔗糖鐵	英文品名: Iron Sucrose \| 適應症: 補血劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/22
洛沙坦鉀	英文品名: Losartan Potassium \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
肝素鈉鹽	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/04/19
胺苄青黴素納	英文品名: Ampicillin Sodium \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
亞茲索黴素	英文品名: Azithromycin \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/08/30
苯丙氨酸	英文品名: Phenylalanine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/29
銀杏抽出物	英文品名: Ginkgo Biloba Dry Extract \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/27
抗壞血酸	英文品名: Ascorbic Acid \| 適應症: 維生素C缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/12/19
左旋-半胱氨酸	英文品名: L-Cysteine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/08/18
卡維地洛	英文品名: Carvedilol \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/25
替吉環素	英文品名: Tigecycline \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
抑嘧啶挺命甲磺酸鹽	英文品名: Imatinib Mesylate \| 適應症: 白血病用藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/20
無水葡萄糖	英文品名: Anhydrous Glucose \| 適應症: 營養劑、製劑補助劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/12/06
健菲布酯	英文品名: Gemfibrozil \| 適應症: 降血脂劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/10/01
肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/05/20
羥丁氨酸	英文品名: Threonine \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/06/14
普伐他丁鈉	英文品名: Pravastatin Sodium \| 適應症: 血脂調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/01
5-羥基色氨酸	英文品名: Oxitriptan \| 適應症: 治療BH4缺乏型苯酮尿症患者 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 適應症: 高尿酸血症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2023/11/13
達肝素鈉	英文品名: Dalteparin sodium \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/04/19

蔗糖鐵

洛沙坦鉀

肝素鈉鹽

胺苄青黴素納

亞茲索黴素

苯丙氨酸

銀杏抽出物

抗壞血酸

左旋-半胱氨酸

卡維地洛

替吉環素

抑嘧啶挺命甲磺酸鹽

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健菲布酯

肝素鈉

羥丁氨酸

普伐他丁鈉

5-羥基色氨酸

非布索坦

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非布索坦	英文品名: Febuxostat \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000864號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克拉黴素	英文品名: Clarithromycin \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Better Pharmaceuticals Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
牛磺酸	英文品名: TAURINE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/02/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: QIANJIANG YONGAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
咖啡(生僉)	英文品名: Caffieine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/06 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2019/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JILIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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“魯抗生物”泰黴素磷酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN PHOSPHATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗生物”泰黴素酒石酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
〝泰益欣〞鹽酸林可黴素	動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 20BOU/箱 \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“華日”普魯卡因青黴素	動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G PROCAINE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，20KG，25KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”泰樂菌素	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 20KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”替米考星	動物用藥品英文名稱: TILMICOSIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”泰黴素酒石酸鹽	動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓 @ 動物用藥資訊
“魯抗”硫酸大觀黴素	動物用藥品英文名稱: SPECTINOMYCIN SULFATE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG \| 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 \| 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓 @ 動物用藥資訊

“魯抗生物”泰黴素磷酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN PHOSPHATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗生物”泰黴素酒石酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 15 KG/桶，25 KG/桶，5 KG/桶 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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〝泰益欣〞鹽酸林可黴素

動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 20BOU/箱 | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“華日”普魯卡因青黴素

動物用藥品英文名稱: PENICILLIN G PROCAINE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，20KG，25KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗”泰樂菌素

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 20KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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“魯抗”替米考星

動物用藥品英文名稱: TILMICOSIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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“魯抗”泰黴素酒石酸鹽

動物用藥品英文名稱: TYLOSIN TARTRATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段一八三號六樓

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“魯抗”硫酸大觀黴素

動物用藥品英文名稱: SPECTINOMYCIN SULFATE | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: 10KG，1KG，20KG，25KG，5KG | 業者名稱: 日名國際藥品有限公司 | 業者地址: 台北市敦化南路一段183號6樓

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肝素鈉	英文品名: Heparin sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: YANTAI DONGCHENG BIOCHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

肝素鈉

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日名國際藥品有限公司

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睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROME... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司