速拿痛錠(對位乙醯氨基酸)
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中文品名速拿痛錠(對位乙醯氨基酸)的英文品名是SANNADOL TABLET "S.H." (ACETAMINOPHEN), 許可證字號是衛署藥製字第030946號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/06/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、神經痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是順華藥品工業股份有限公司三峽工廠.

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許可證字號衛署藥製字第030946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103094602
中文品名速拿痛錠(對位乙醯氨基酸)
英文品名SANNADOL TABLET "S.H." (ACETAMINOPHEN)
適應症頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、神經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱順華藥品工業股份有限公司
申請商地址台北巿重慶南路三段36巷12號
申請商統一編號04610454
製造商名稱順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
製造廠廠址台北縣三峽鎮二鬮路186
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第030946號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/06/16

發證日期

1988/06/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103094602

中文品名

速拿痛錠(對位乙醯氨基酸)

英文品名

SANNADOL TABLET "S.H." (ACETAMINOPHEN)

適應症

頭痛、牙痛、肌肉痛、月經痛、神經痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

順華藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路三段36巷12號

申請商統一編號

04610454

製造商名稱

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

製造廠廠址

台北縣三峽鎮二鬮路186

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張吳雪娥

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張戴德

職稱: 董事長 | 持有股份數: 45000 | 所代表法人: | 順華藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 04610454

張吳雪娥

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順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

統一編號: 04610454 | 電話號碼: 02-23037111 | 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616997 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99691867 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04610454 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616997 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

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優庫利暖糖衣錠50毫克

英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

臨勉京錠

英文品名: LIVERGEN TABLET "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之管養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLUCURONAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

易菌淨錠(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN TABLET (ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲對泌尿生殖器官所引起之感染症、阿米巴性痢疾、腸梨形鞭毛蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

斯百梅注射液0.6公絲

英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

服樂泄麥錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

賜蒙西林膠囊250公絲

英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

辛那伶錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

林格爾注射液

英文品名: RINGER'S SOLUTION "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時、細胞外液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

必利當糖衣錠

英文品名: PLINDAN S.C. TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹都膨滿感)放射線照射時、X線檢查時鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

西保得新膠囊

英文品名: CEPOLEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、耳鼻、眼、細菌性心內膜炎等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

免暈樂錠18.75毫克

英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

維多霸注射液

英文品名: VIDOPA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

邁尼妥舒注射液 〝順華〞

英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;MANNITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

甲烯離氨酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE-L-METHYLENELYSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

氯化鉀注射液150公絲/公撮

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

布朗信錠8公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

邁尼妥注射液20% 〝順華〞

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

順克炎錠25公絲(待克菲那)

英文品名: DACLOFEN TABLET 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第031026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎、及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

優庫利暖糖衣錠50毫克

英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

臨勉京錠

英文品名: LIVERGEN TABLET "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之管養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLUCURONAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLOR... | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

易菌淨錠(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN TABLET (ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲對泌尿生殖器官所引起之感染症、阿米巴性痢疾、腸梨形鞭毛蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第027329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

斯百梅注射液0.6公絲

英文品名: SPASMEX INJECTION 0.6MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009272號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列症患平滑肌痙攣伴隨之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊、膽道疾患、尿路結石症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

服樂泄麥錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

賜蒙西林膠囊250公絲

英文品名: SAMOSILLIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、胃腸道、耳、鼻、眼、細菌性心膜炎等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

辛那伶錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

林格爾注射液

英文品名: RINGER'S SOLUTION "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時、細胞外液之補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

必利當糖衣錠

英文品名: PLINDAN S.C. TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹都膨滿感)放射線照射時、X線檢查時鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

西保得新膠囊

英文品名: CEPOLEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織、骨和關節、耳鼻、眼、細菌性心內膜炎等感染之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

免暈樂錠18.75毫克

英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

維多霸注射液

英文品名: VIDOPA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

邁尼妥舒注射液 〝順華〞

英文品名: MANNITOL-S INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;MANNITOL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

甲烯離氨酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE-L-METHYLENELYSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.

氯化鉀注射液150公絲/公撮

英文品名: POTASSIUM CHLORIDE INJECTION 150MG/ML "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第026503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鉀狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

布朗信錠8公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 8MG "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第030858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所致之喀痰出困難之緩解(慢性支氣管炎、支氣管擴張症、手術後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

邁尼妥注射液20% 〝順華〞

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

順克炎錠25公絲(待克菲那)

英文品名: DACLOFEN TABLET 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第031026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎、及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04610454 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-104610454-00002-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 04610454 | 新北市三峽區二鬮里二鬮路186號

順華藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104610454-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 04610454 | 台北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 速拿痛錠(對位乙醯氨基酸) 相關資料

食倍樂

英文商品名稱: Suberakaze | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2

食倍樂

英文商品名稱: Suberakaze | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000041811 | 分類: 粘稠劑(糊料)、 | 型態: 粉狀(粉劑)、 | 公司或商業登記名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-104610454-00000-2

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優庫利暖糖衣錠50毫克

英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/03

免暈樂錠18.75毫克

英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10

邁尼妥注射液20% 〝順華〞

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;PVC塑膠軟袋;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/30

紐奧黴素膠囊250公絲

英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG | 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

免暈樂錠25毫克

英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01

〝順華〞悠縮莫 糖衣錠100毫克

英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

輸必得哈特曼注射液

英文品名: SORBIT-HARTMANN INJECTION | 適應症: 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07

"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26

使可治壯凍晶注射劑(皮質醇琥珀酸醯)

英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" | 適應症: 休克、嚴重過敏反應 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/20

必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安鋁膠錠300毫克

英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)

英文品名: Ibuprofen Tablet 600mg "Shun Hwa" | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;PVC鋁箔片鋁袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

優庫利暖糖衣錠50毫克

英文品名: EUCLIDAN S.C. TABLETS 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

乳酸林格爾注射液

英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "S.H." | 適應症: 循環血液量、組織間液減少時細胞外液之補充、代謝性酸中毒之補正 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/03

免暈樂錠18.75毫克

英文品名: Tripmate Tablet 18.75mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2027/04/10

邁尼妥注射液20% 〝順華〞

英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "SHUN HWA" | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;PVC塑膠軟袋;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;LDPE塑膠瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MANNITOL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/13

伊使得康糖衣錠200毫克(芬普罷美)

英文品名: Extacol S.C. Tablet 200mg(Phenprobamate) | 適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/30

紐奧黴素膠囊250公絲

英文品名: NEOMYCIN CAPSULES 250MG | 適應症: 手術前或肝昏迷之病人用於腸道局部殺菌 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

免暈樂錠25毫克

英文品名: Tripmate Tablet 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/12/01

〝順華〞悠縮莫 糖衣錠100毫克

英文品名: USERM S.C. TABLET 100MG | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

輸必得哈特曼注射液

英文品名: SORBIT-HARTMANN INJECTION | 適應症: 急救時及手術前後之水分補給、電解質營養補給、糖尿病、肝疾患等糖利用障礙之水分補給、電解質補給及營養障礙改善、下痢噁吐引起之脫水症狀及營養障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SORBITOL D-;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

優庫利暖注射劑50毫克

英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 有效日期: 2026/02/07

"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/26

使可治壯凍晶注射劑(皮質醇琥珀酸醯)

英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" | 適應症: 休克、嚴重過敏反應 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/20

必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METHIMAZOLE | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安鋁膠錠300毫克

英文品名: ALUMINUM GEL TABLET 300MG | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"順華"伊普膜衣錠600毫克(異布洛芬)

英文品名: Ibuprofen Tablet 600mg "Shun Hwa" | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;PVC鋁箔片鋁袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/10

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順華藥品工業股份有限公司食品廠

新北市三峽區二鬮路186號 | 編號: 99691867

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必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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順華藥品工業股份有限公司食品廠

新北市三峽區二鬮路186號 | 編號: 99691867

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必庫那錠50毫克

英文品名: BIGUNAL TABLET 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010323號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFORMIN HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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致固心錠 〝順華〞

英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 綠鋁膠錠

英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 樂可樂舒液劑

英文品名: Lactulose Liquid "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第047792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高氨血症伴隨下列症狀之改善:精神神經障礙、手指振顫、腦波異常、慢性便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTULOSE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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致固心錠 〝順華〞

英文品名: DIGOXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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"順華"安曼德膠囊100毫克(阿曼他定)

英文品名: AMANTEC CAPSULES 100MG (AMANTADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行性感冒症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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根據地址 台北巿重慶南路三段36巷12號 找到的相關資料

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易菌淨注射劑500公絲/3公撮(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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優庫利暖—100錠(尼卡密特)

英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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伊普錠

英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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密奴錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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勝納黴素注射劑

英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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易菌淨注射劑500公絲/3公撮(歐尼達諾)

英文品名: IMIDAKIN VIAL 500MG/3ML(ORNIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲、阿米巴原蟲、腸梨形鞭毛蟲及厭氧性細菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNIDAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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優庫利暖—100錠(尼卡密特)

英文品名: UCLIDAN-100 TABLET (NICAMETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2010/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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伊普錠

英文品名: IBUPROFEN TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、關節痛、神經痛及神經炎、腰背痛及手術、外傷後之消炎及鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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密奴錠10公絲(敏諾西代)

英文品名: MINOOD TABLET 10MG (MINOXIDIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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勝納黴素注射劑

英文品名: SUNNAMYCIN INJECTION "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

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順華藥品工業的黃頁資料

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順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 | 地址: 新北市三峽區二鬮路186號 | 電話: 02-2671-1597

順華藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號之1,1樓 | 電話: 02-2307-9171

名稱 順華藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓
張戴德04610454核准設立

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號1樓 | 負責人: 張戴德 | 統編: 04610454 | 核准設立

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與速拿痛錠(對位乙醯氨基酸)同分類的全部藥品許可證資料集

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETH... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

新咳聖糖漿

英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

得拉生膠囊

英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

止痛熱好顆粒

英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ETH... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

賜安感冒糖漿

英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

氯/青黴素膠囊250公絲

英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

使得寧糖衣錠1公絲(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

益平炎糖衣錠100公絲(伊普)

英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀(腫脹、疼痛、僵直)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"紐約"立可口含錠0.25公絲(氨喹那啶)

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

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