回利康膠囊
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中文品名回利康膠囊的英文品名是FALIKON-E CAPSULES "C.A.", 許可證字號是衛署藥製字第007985號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1989/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是皇佳化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第007985號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/04
註銷理由自請註銷
有效日期1989/05/25
發證日期1975/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100798503
中文品名回利康膠囊
英文品名FALIKON-E CAPSULES "C.A."
適應症末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱晉安製藥股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號
申請商統一編號65607901
製造商名稱皇佳化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄縣烏松鄉松埔路1巷1號
製造廠公司地址高雄市鳥松區埔安街1號
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第007985號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

1989/05/25

發證日期

1975/10/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100798503

中文品名

回利康膠囊

英文品名

FALIKON-E CAPSULES "C.A."

適應症

末梢血行障礙、習慣性早流產、其他維他命E缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHER0L SUCCINATE (CALCIUM);;VITAMIN A PALMITATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

晉安製藥股份有限公司

申請商地址

嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號

申請商統一編號

65607901

製造商名稱

皇佳化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄縣烏松鄉松埔路1巷1號

製造廠公司地址

高雄市鳥松區埔安街1號

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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回利康膠囊的地址位於

嘉義縣民雄鄉雙福村建國路3段260巷9號

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吳竹雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 980 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳建興

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2240 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

陳炯宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳見中

職稱: 董事 | 持有股份數: 2940 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳榮泰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳見諦

職稱: 董事 | 持有股份數: 2940 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳銘峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2240 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳友信

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

黃泰升

職稱: 董事 | 持有股份數: 1470 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳竹雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 980 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳建興

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2240 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

陳炯宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳見中

職稱: 董事 | 持有股份數: 2940 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳榮泰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳見諦

職稱: 董事 | 持有股份數: 2940 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳銘峻

職稱: 董事 | 持有股份數: 2240 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

吳友信

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1960 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

黃泰升

職稱: 董事 | 持有股份數: 1470 | 所代表法人: | 晉安製藥股份有限公司 | 統一編號: 65607901

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吳榮泰

公司名稱: 晉安製藥股份有限公司 | 到職日期: 0931228 | 統一編號: 65607901

吳榮泰

公司名稱: 晉安製藥股份有限公司 | 到職日期: 0931228 | 統一編號: 65607901

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出進口廠商登記資料 資料集的 回利康膠囊 相關資料

晉安製藥股份有限公司

統一編號: 65607901 | 電話號碼: 05-2216025-6 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

晉安製藥股份有限公司

統一編號: 65607901 | 電話號碼: 05-2216025-6 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

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晉安製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料 | 統一編號: 65607901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

晉安製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料 | 統一編號: 65607901 | 工廠登記狀態: 生產中 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

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塞鼻通膠囊

英文品名: SAPITON CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

干安能口服液

英文品名: GANANON ORAL LIQUID "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

默那錠

英文品名: MONA TABLETS "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

拉感克膠囊

英文品名: LAR CAN CO CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛等) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

灰黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、毛髮及指(趾)甲的黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

司胃文錠

英文品名: SURIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM LAURYL SULFATE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

道炎寧錠

英文品名: TAU EN NIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、急慢性尿道感染症(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎)急慢性腸膽道感染症(細菌性腹瀉、腸炎、膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

隆胃舒錠

英文品名: LON WE SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLOROPHYLL SOD... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

凱利世膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第007797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻炎、過敏性急患支氣管炎起因之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

舒露華能糖衣錠

英文品名: SULFAREM TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第008950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

禦勞康糖衣錠

英文品名: YU LAU KANG S.C. TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟機能障礙、消除疲勞、腳氣、病後恢復期、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ASCOR... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

感冒液

英文品名: ANTICOLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第012361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

雅達錠

英文品名: YA TA TABLETS "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性症狀、僂麻質性症狀、濕疹、皮膚炎、乾癬、眼角膜炎、神經性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

曼炎朗錠

英文品名: MEFENAL TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第008732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛(慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質骨關節炎、肩胛關節周圍炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

足癢藥膏

英文品名: JU YEANG OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳(汗?狀皮癬)、頑癬、錢癬(斑狀水泡性白癬)、繡球瘋、鵝掌瘋、灰指甲、斑狀落屑性髮癬、皮黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

白鷲眼藥水

英文品名: PAI CHIU EYE SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、眼睛疲勞、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;C... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

復可元錠

英文品名: FU-KE-YUAN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

夫律可朗藥膏

英文品名: FULUCOLON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、濕疹、接觸性皮膚炎、異性皮膚炎、乳兒濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFI... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

塞鼻通膠囊

英文品名: SAPITON CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

干安能口服液

英文品名: GANANON ORAL LIQUID "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第005739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

默那錠

英文品名: MONA TABLETS "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

拉感克膠囊

英文品名: LAR CAN CO CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛等) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

灰黴素錠

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、毛髮及指(趾)甲的黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

司胃文錠

英文品名: SURIMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM LAURYL SULFATE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

道炎寧錠

英文品名: TAU EN NIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、急慢性尿道感染症(尿道炎、膀胱炎、腎盂炎)急慢性腸膽道感染症(細菌性腹瀉、腸炎、膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

隆胃舒錠

英文品名: LON WE SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HISTIDINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BISMUTH SUBCARBONATE;;CHLOROPHYLL SOD... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

凱利世膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第007797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻炎、過敏性急患支氣管炎起因之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

舒露華能糖衣錠

英文品名: SULFAREM TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第008950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎等之利膽作用 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

禦勞康糖衣錠

英文品名: YU LAU KANG S.C. TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟機能障礙、消除疲勞、腳氣、病後恢復期、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;ASCOR... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

感冒液

英文品名: ANTICOLD SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第012361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTR... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

雅達錠

英文品名: YA TA TABLETS "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第008731號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性症狀、僂麻質性症狀、濕疹、皮膚炎、乾癬、眼角膜炎、神經性鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

曼炎朗錠

英文品名: MEFENAL TABLETS "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第008732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛(慢性關節僂麻質斯、急性關節僂麻質骨關節炎、肩胛關節周圍炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

足癢藥膏

英文品名: JU YEANG OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳(汗?狀皮癬)、頑癬、錢癬(斑狀水泡性白癬)、繡球瘋、鵝掌瘋、灰指甲、斑狀落屑性髮癬、皮黴菌病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

白鷲眼藥水

英文品名: PAI CHIU EYE SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、眼睛疲勞、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;C... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

復可元錠

英文品名: FU-KE-YUAN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第009504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

夫律可朗藥膏

英文品名: FULUCOLON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第005510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、濕疹、接觸性皮膚炎、異性皮膚炎、乳兒濕疹、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN SULFATE;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFI... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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晉安製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-165607901-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 65607901 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

晉安製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-165607901-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 65607901 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

晉安製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-165607901-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 65607901 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

晉安製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-165607901-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 65607901 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

晉安製藥股份有限公司

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晉安製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: Q-165607901-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 65607901 | 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號

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希利空錠

英文品名: SILICON TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第007746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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希利空錠

英文品名: SILICON TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第007746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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"晉安" 定靜安膠囊

英文品名: TING CHING AN CAPSULES "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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利佳特朗眼藥水

英文品名: LICHATRUN EYE SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼臉炎、結膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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胃腸藥散

英文品名: WECHAN YAU SAN "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸炎、消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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鼻膚敏錠

英文品名: BIPHUMIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLY... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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"晉安" 定靜安膠囊

英文品名: TING CHING AN CAPSULES "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第005999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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利佳特朗眼藥水

英文品名: LICHATRUN EYE SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、眼臉炎、結膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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胃腸藥散

英文品名: WECHAN YAU SAN "CHIN AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃腸炎、消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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鼻膚敏錠

英文品名: BIPHUMIN TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第015982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性及慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLY... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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鎮痛糖衣錠

英文品名: THUN TON S.C. TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後之炎症、關節痛、咽喉頭炎、氣管炎、尿路結石檢查後之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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辟蟲克錠

英文品名: PI CHUNG KEU TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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利佳特朗錠

英文品名: DEXAMETHASON TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、膠原病、過敏性疾患、支氣管氣喘、結合織炎、滑液囊炎、關節周圍炎、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病(僂麻質性關節炎)、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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鎮痛糖衣錠

英文品名: THUN TON S.C. TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及外傷後之炎症、關節痛、咽喉頭炎、氣管炎、尿路結石檢查後之疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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辟蟲克錠

英文品名: PI CHUNG KEU TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第008518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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利佳特朗錠

英文品名: DEXAMETHASON TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、膠原病、過敏性疾患、支氣管氣喘、結合織炎、滑液囊炎、關節周圍炎、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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去氫羥化腎上腺皮質素錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第004308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性副腎皮質機能不全症、副腎皮質機能障礙、膠原病、僂麻質性疾病(僂麻質性關節炎)、紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、過敏性疾病、支氣管氣喘、蕁麻疹、斯替耳氏病、骨關節炎、粘液囊炎、非特異性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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氯絲菌素膠囊

英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "CHIN ANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第004327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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晉安製藥的黃頁資料

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晉安製藥股份有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉建國路三段260巷9號 | 電話: 05-221-3018

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嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號
吳友信65607901核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉福樂村建國路三段260巷9號 | 負責人: 吳友信 | 統編: 65607901 | 核准設立

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與回利康膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠5公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型-葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

1(2,3,4-三甲氧基苯基)/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

1-(二苯基甲基)4-(3苯基-2-異丙烯基)/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

2,4,6,三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀(支氣管氣喘、過敏性鼻塞) | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素100公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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