縮水蘋果酸氯芬尼拉明
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中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明的英文品名是CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第015847號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/02, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/11/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是（粉）, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第015847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/11/08
發證日期1978/11/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101584700
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L."
適應症抗組織胺劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址台南市裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號68888882
製造商名稱臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址台南市裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第015847號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/02

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/11/08

發證日期

1978/11/08

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101584700

中文品名

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

英文品名

CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L."

適應症

抗組織胺劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南市裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南市裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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縮水蘋果酸氯芬尼拉明的地址位於

台南市裕農路６６８巷７３號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 縮水蘋果酸氯芬尼拉明 相關資料

(以下顯示 19 筆)

合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺（消炎粉）

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

硫酸奎寧

英文品名: QUININE SULFATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗瘧疾、解熱 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: QUININE SULFATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/01/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

對羥苯甲酸丁酯

英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

健胃錠

英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL CARBONATE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON ... | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

費普魯明得

英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 筋弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENPROBAMATE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯磺胺（消炎粉）

英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." | 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

苯異丁松

英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗風濕症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

白凡士林

英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏基劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

杏仁水

英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、胃痛 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

煤溜油酚肥皂溶液

英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" | 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

泛酸鈣

英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/10/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣補充劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 縮水蘋果酸氯芬尼拉明 相關資料

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永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

燻精香料8608

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 | 分類: | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

新味糖

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 | 分類: 香料 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

可益磷K

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 | 分類: 品質改良劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元#50

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 | 分類: 結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

藍永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

磷酸元510

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

美力平

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 | 分類: 調味劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

特味原

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

力速靈

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 | 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 | 型態: 結晶性粉末 | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

紅永保磷

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 | 分類: 品質改良劑;;結著劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 縮水蘋果酸氯芬尼拉明 相關資料

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

對位乙醯氨基酚粉末

英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." | 適應症: 解熱鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 | 有效日期: 2015/01/29

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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黃藥水０．２％（外用）

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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複方炭酸氫鈉錠

英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司

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黃藥水０．２％（外用）

英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" | 許可證字號: 內衛成製字第000712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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萊蘇兒

英文品名: LYSOL "BEE" | 許可證字號: 內衛成製字第000751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

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塔宇林

英文品名: TAURINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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菸鹼醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 癩皮病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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正位乙酯苯甲酸氨基

英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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攻達寧（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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同質苯磺胺

英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 苯巴比特魯

英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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"蓬萊" 巴比特魯

英文品名: BARBITAL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第006135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BARBITAL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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鹽酸黃連/

英文品名: BERBERINE HCL "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第001826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腸內殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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根據地址 台南市裕農路６６８巷７３號 找到的相關資料

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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安奈妥

英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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明更樂識（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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惟剎寐

英文品名: VALETHAMATE BROMIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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安奈妥

英文品名: ANETHOLTRITHIONE "PL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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明更樂識（每洛塞）

英文品名: MECLOFENOXATE HYDROCHLORIDE "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

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名稱 臺南蓬萊企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市東區關聖里裕農路668巷73號		林榮輝68888882解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

與縮水蘋果酸氯芬尼拉明同分類的全部藥品許可證資料集

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALCAMAC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BIODIASTASE;;ALUMINUM DIH... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALCAMAC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏０．１％

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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