利可脈錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名利可脈錠的英文品名是NICOMOL TABLETS "TOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第016122號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/11/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/03/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是高脂質血症、末梢血管循環障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NICOMOL, 製造商名稱是TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY).

許可證字號	衛署藥輸字第016122號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/11/11
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/03/15
發證日期	1987/11/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	02010983
通關簽審文件編號	DHA00201612204
中文品名	利可脈錠
英文品名	NICOMOL TABLETS "TOWA"
適應症	高脂質血症、末梢血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICOMOL
申請商名稱	元聖企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號	36536597
製造商名稱	TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
製造廠廠址	TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址	2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016122號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/11/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/03/15

發證日期

1987/11/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

02010983

通關簽審文件編號

DHA00201612204

中文品名

利可脈錠

英文品名

NICOMOL TABLETS "TOWA"

適應症

高脂質血症、末梢血管循環障礙

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NICOMOL

申請商名稱

元聖企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路２７號５樓之１

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

製造廠廠址

TAIHEIDAI 34-2 SHOO-CHO KATSUTA-GUN OKAYAMA JAPANSHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠公司地址

2-11, SHINBASHI-CHO,KADOMA CITY,OSAKA,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2009/11/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

利可脈錠地圖 [ 導航 ]

利可脈錠的地址位於

台北巿民權西路２７號５樓之１

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的利可脈錠相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 利可脈錠 ...)

邱偉倫	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 400000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
陳勤英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱聖貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597
邱品貴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 元聖企業股份有限公司 \| 統一編號: 36536597

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

[ 搜尋所有相關: 利可脈錠 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的利可脈錠相關資料

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

[ 搜尋所有相關: 利可脈錠 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的利可脈錠相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 利可脈錠 ...)

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 2014/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/11 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 \| 有效日期: 20140715 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160311 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 \| 有效日期: 2019/09/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)	英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 \| 有效日期: 20190908 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 2017/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 \| 有效日期: 20170621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)	英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 \| 有效日期: 2019/10/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)	英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 \| 有效日期: 20191020 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180817 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入;;委託製造 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 2019/09/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司
安口淨乳膏劑 (未滅菌)	英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 \| 有效日期: 20190915 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170421 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 利可脈錠 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的利可脈錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 利可脈錠 ...)

高波立靜注射液	英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
施諾通鼻噴溶液劑0.1%	英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH
吉眼軟膠囊	英文品名: AMLANTE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
丸可新陰道用軟膠囊	英文品名: VAGACIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 \| 劑型: 陰道用軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
益樂肝軟膠囊	英文品名: DILATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
泰福治膠囊２００公絲	英文品名: TEFSIEL.C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌等）、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
服祿寧錠	英文品名: HISTALIZINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2005/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
脈特舒錠2.5毫克	英文品名: Metoz 2.5 Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOLAZONE \| 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED
益培體軟膠囊	英文品名: GENTOBAN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
佑身安軟膠囊１０００國際單位	英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1982/02/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
保肝健膠囊	英文品名: SILIGEN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN
愛蓓菈膜衣錠	英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 製造商名稱: LACER, S.A.
百樂安軟膠囊	英文品名: POLETON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.
力肝康軟膠囊	英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 製造商名稱: Multipack Services Ltd.
緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克	英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
鎮吾靜眠膠囊	英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
倍安妥注射液	英文品名: BIOPAT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: URIDINE;;ARGININE ASPARATE;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENINE HCL;;LIDOCAINE HCL;;RIBO... \| 製造商名稱: ABELLO S.A.

高波立靜注射液

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

吉眼軟膠囊

丸可新陰道用軟膠囊

益樂肝軟膠囊

泰福治膠囊２００公絲

滿立新軟膠囊

服祿寧錠

脈特舒錠2.5毫克

益培體軟膠囊

佑身安軟膠囊１０００國際單位

保肝健膠囊

愛蓓菈膜衣錠

安炎寧口內炎漱劑

百樂安軟膠囊

力肝康軟膠囊

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

鎮吾靜眠膠囊

倍安妥注射液

[ 搜尋所有相關: 利可脈錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的利可脈錠相關資料

元聖企業股份有限公司

公司統一編號: 36536597 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2

元聖企業股份有限公司

公司統一編號: 36536597 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2

[ 搜尋所有相關: 利可脈錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的利可脈錠相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 利可脈錠 ...)

施諾通鼻噴溶液劑0.1%	英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/23
安炎寧口內炎漱劑	英文品名: Perioxidin Mouthwash \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/23
利口寧藥用牙膏	英文品名: Perioxidin Toothpaste \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/09
德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/10
醫痛寧膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/05
利百能鎮痛膜衣錠	英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/08
醫普達凝膠	英文品名: Ibutop Gel \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/06
樂利口抗炎凝膠	英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 \| 劑型: 牙科用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
痛舒寧膜衣錠	英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/20

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

安炎寧口內炎漱劑

利口寧藥用牙膏

德吉鎮痛乳膏

醫痛寧膜衣錠

利百能鎮痛膜衣錠

醫普達凝膠

樂利口抗炎凝膠

痛舒寧膜衣錠

[ 搜尋所有相關: 利可脈錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的利可脈錠相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 利可脈錠 ...)

雅芙薇美白清透乳液	英文品名: XAVEA-C \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/06/29
碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜	英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) \| 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/09/21
袪痘能藥用凝膠	英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT \| 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 元聖企業有限公司 \| 有效日期: 2009/05/24

雅芙薇美白清透乳液

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

袪痘能藥用凝膠

[ 搜尋所有相關: 利可脈錠 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 36536597 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 36536597 ...)

德吉鎮痛乳膏	英文品名: Dolgit Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
瑞服康軟膠囊	英文品名: REFUCON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、缺鐵性貪血 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHO... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益培體軟膠囊	英文品名: INSAPITE E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛格高軟膠囊	英文品名: VITAMIN A & D CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 36536597 ... ]

根據名稱元聖企業找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 元聖企業 ...)

益胃元懸液	英文品名: ROCGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES @ 全部藥品許可證資料集
益胃元顆粒	英文品名: ALUSA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/11/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) @ 全部藥品許可證資料集
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 7.90 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0910331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0910401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ROCGEL SUSPENSION	藥品中文名稱: 益胃元懸液 \| 參考價: 10.00 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 10 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 懸液劑 \| 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 \| 藥品代號: B008908129 @ 健保用藥品項查詢項目檔

益胃元懸液

@ 全部藥品許可證資料集

益胃元顆粒

@ 全部藥品許可證資料集

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 元聖企業 ... ]

根據地址台北巿民權西路２７號５樓之１找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權西路２７號５樓之１ ...)

欣捷軟膠囊	英文品名: SINCEL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦授乳期之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM (SULFATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;FERROUS (SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RI... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
舒喜軟膠囊	英文品名: SUCITEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFL... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
必健爾軟膠囊	英文品名: BASECOR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MANGANESE (SULFATE);;VITAMIN A (PALMITATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PHOS... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
可美健軟膠囊	英文品名: COMATON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;IODINE (POTASSIUM);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
華泰軟膠囊	英文品名: FERTIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (PALMITATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHA... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集
維泰軟膠囊	英文品名: FERTIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/30 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1988/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A (PALMITATE);;P... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. @ 全部藥品許可證資料集

欣捷軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

舒喜軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

必健爾軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

可美健軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

華泰軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

維泰軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿民權西路２７號５樓之１ ... ]

元聖企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱元聖企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 5 筆) (或要:查詢所有元聖企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
元聖企業社臺中市太平區東平里東平路752之5號	賴昭銘	10975466	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)
元聖企業股份有限公司臺北市中山區民權西路27號5樓之1	邱偉倫	36536597	核准設立
元聖企業社桃園市桃園區東埔里正康三街36號	陳威廷	95031313	核准設立 - 獨資
元聖企業處高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓	鄭素珠	19916860	歇業 - 獨資
元聖企業社新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓	藍孫臏	02128550	核准停業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

元聖企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

元聖企業社

登記地址: 桃園市桃園區東埔里正康三街36號 | 負責人: 陳威廷 | 統編: 95031313 | 核准設立 - 獨資

元聖企業處

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興２路１３之３號１樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

元聖企業社

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?0６３巷?0?0７號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與利可脈錠同分類的全部藥品許可證資料集

保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METH... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RUTIN;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHONDROITIN SUL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.