愛樂定注射液
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中文品名愛樂定注射液的英文品名是ERNADIN, 許可證字號是衛署藥輸字第016133號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/10/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-HISTIDINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOA..., 製造商名稱是LABORATORIES ERN. S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第016133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/10/24
發證日期	1987/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02011895
通關簽審文件編號	DHA00201613309
中文品名	愛樂定注射液
英文品名	ERNADIN
適應症	不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-HISTIDINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHLORIDE ION;;L-METHIONINE;;SODIUM ION;;ARGININE L- (HCL);;CYSTINE L-;;L-VALINE
申請商名稱	彰森貿易有限公司
申請商地址	高雄巿建國三路２９６號
申請商統一編號	04545454
製造商名稱	LABORATORIES ERN. S.A.
製造廠廠址	CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016133號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/10/24

發證日期

1987/11/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02011895

通關簽審文件編號

DHA00201613309

中文品名

愛樂定注射液

英文品名

ERNADIN

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-HISTIDINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-THREONINE;;LYSINE L- (HCL);;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CHLORIDE ION;;L-METHIONINE;;SODIUM ION;;ARGININE L- (HCL);;CYSTINE L-;;L-VALINE

申請商名稱

彰森貿易有限公司

申請商地址

高雄巿建國三路２９６號

申請商統一編號

04545454

製造商名稱

LABORATORIES ERN. S.A.

製造廠廠址

CALLE PEDRO IV. 499 BARCE-LONA (20)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林福傳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 彰森貿易有限公司 \| 統一編號: 04545454

林福傳

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 彰森貿易有限公司 | 統一編號: 04545454

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林秀盈	公司名稱: 彰森貿易有限公司 \| 到職日期: 0830705 \| 統一編號: 04545454

林秀盈

公司名稱: 彰森貿易有限公司 | 到職日期: 0830705 | 統一編號: 04545454

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彰森貿易有限公司

統一編號: 04545454 | 電話號碼: 07-2816976 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8

彰森貿易有限公司

統一編號: 04545454 | 電話號碼: 07-2816976 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8

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其士得注射液	英文品名: NEWTOL 5% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
氨基注射劑２０公絲	英文品名: ALITIRASE FOR INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
喜巴胺美舒注射液	英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL;;L-THREONINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- HCL ( ... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
康脈得注射液	英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ASPARTIC ACID;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;SODIUM ACETATE;;HISTIDI... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
美得寧錠	英文品名: METHAGLEEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;CHLOROPHYLL COPPER;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COP... \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
氟基之注射液５０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
來縮酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/09 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1990/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
斷寧酸膠囊	英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
蒙治肝注射劑２００公絲	英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
德達滿通注射液	英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTRAN 40;;SODIUM ACETATE;;D-MANNITOL ;;SODIUM CH... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
滅痔能糖衣錠	英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;POTASSIUM BITARTRATE;;THIAMINE MONONITRATE;;SULFUR \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE
德士糖注射液５％	英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分、能量之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
安力寧注射液６％	英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
速休克注射劑	英文品名: SUCCORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
德達血補注射液	英文品名: DELTAPLASMAT (R) M70 6% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;DEXTRAN 70;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO ... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
奧起新注射劑	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
克耐黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/08 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

其士得注射液

氨基注射劑２０公絲

喜巴胺美舒注射液

康脈得注射液

美得寧錠

氟基之注射液５０公絲

來縮酵素錠３０公絲

斷寧酸膠囊

蒙治肝注射劑２００公絲

德達滿通注射液

滅痔能糖衣錠

德士糖注射液５％

安力寧注射液６％

速休克注射劑

德達血補注射液

維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

奧起新注射劑

青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位

克耐黴素注射劑

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彰森貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 | 電話: 07-281-6976

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
彰森貿易有限公司高雄市三民區建國三路495號7樓之8	林福傳	04545454	核准設立

彰森貿易有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 | 負責人: 林福傳 | 統編: 04545454 | 核准設立

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適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMI... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠