"國信"西化黴素注射劑
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中文品名"國信"西化黴素注射劑的英文品名是Cepha Injection"K.S.", 許可證字號是衛署藥製字第023967號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/12, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CEFAZOLIN (SODIUM), 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第023967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1981/07/22
許可證種類製　劑
舊證字號01012083
通關簽審文件編號DHY00102396706
中文品名"國信"西化黴素注射劑
英文品名Cepha Injection"K.S."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第023967號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/12

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/25

發證日期

1981/07/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

01012083

通關簽審文件編號

DHY00102396706

中文品名

"國信"西化黴素注射劑

英文品名

Cepha Injection"K.S."

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEFAZOLIN (SODIUM)

申請商名稱

國信藥品股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路115號

申請商統一編號

66517077

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市西區新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

陳燕娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

劉鳴宇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

林秀暖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

吳志瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

史碩柔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

陳燕娜

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: 樹宇投資有限公司 | 國信藥品股份有限公司 | 統一編號: 66517077

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國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

統一編號: 66517077 | 電話號碼: 05-2360636 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

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"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信" 儂鼻克錠

英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"拿走炎錠５０公絲（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血（齒科、泌尿科領城） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升

英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/23 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"安你妥注射液

英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMIC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

諾諾膠囊５０公絲

英文品名: NOR NOR CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"胃固寧錠

英文品名: WEICOULIN TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

帝瑪克錠８０公絲

英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 許可證字號: 內衛藥製字第001319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"妥內散敏膠囊２５０公絲

英文品名: TRANEXAMIC ACID 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信" 儂鼻克錠

英文品名: LONDEC TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025487號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"拿走炎錠５０公絲（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難、小手術時的術中、術後出血（齒科、泌尿科領城） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"立舒注射液 25 毫克 / 毫升

英文品名: Difenac Injection 25mg/ml "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/23 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性風濕性關節炎、變形性關節炎及脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"安你妥注射液

英文品名: Anethole Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性肝炎、膽囊炎、膽石痛、解除膽絞痛、膽囊、膽道造影效果之增強 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;GENTAMIC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

諾諾膠囊５０公絲

英文品名: NOR NOR CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/04/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"胃固寧錠

英文品名: WEICOULIN TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"伊不炎膠囊２００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、頸腕症候群、上氣道炎（咽、喉頭炎）月經困難症、紅斑（結節性紅斑、多形滲出性紅斑、遠心性環狀紅斑）下列疾患之消炎、解熱、感... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

帝瑪克錠８０公絲

英文品名: DIMAX TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥製字第029824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠

"國信"得美松注射液5毫克

英文品名: Dexamethasone Phosphate Injection 5 mg "K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患（氣喘、急性藥物過敏）結締組織炎及關節炎樣疾患（腱炎、關節周圍炎、痛風）重症性皮膚疾患過敏性及炎症性眼疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "國信"西化黴素注射劑 相關資料

國信藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: I-166517077-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 66517077 | 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓

國信藥品股份有限公司

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"國信"美速芳注射液

英文品名: Methorphan Injection "K.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、感冒、喉炎、及其他急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

膚百諾注射液

英文品名: Fubanol Injection | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、枯草熱、濕疹、皮膚炎、　麻疹、？疹、皮膚　？症、惡阻、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOX... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"國信"氯黴素注射液

英文品名: Chloramphenicol Injection"K.S." | 適應症: 亞急性心內膜炎、肺炎、壞血症等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

斯立克錠２００公絲（蘇林達克）

英文品名: SULIC TABLETS 200MG (SULINDAC) | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

新美乳膏

英文品名: CB CREAM | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/17

可舒治凝膠

英文品名: Keshuzhi GEL | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/17

普洛乳膏

英文品名: CLOB CREAM | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE;;CLOBETASOL-17-PROPIONATE;;CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08

艾迪乳膏

英文品名: ID CREAM | 適應症: 指（趾）間、手部、腹股溝之黴菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZ... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/08

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

復適得乳膏

英文品名: Fusider Cream | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對本品敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/15

癒膚乳膏

英文品名: ET CREAM | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NI... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/21

"國信"拿走炎錠３０公絲（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之咳嗽咳出困難、小手術時的術中、術後出血（齒科、泌尿科領城） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

可兒黴素注射液250 毫克/毫升

英文品名: Carlmycin Injection 250mg/ml | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13

奧每達佐林鼻用噴液劑

英文品名: OXYMETAZOLINE Nasal Spray | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎、鼻咽道卡他、感冒引起之鼻部症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"國信"美速芳注射液

英文品名: Methorphan Injection "K.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管氣喘、感冒、喉炎、及其他急慢性呼吸器疾病所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHEN... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

膚百諾注射液

英文品名: Fubanol Injection | 適應症: 過敏性支氣管炎、支氣管氣喘、枯草熱、濕疹、皮膚炎、　麻疹、？疹、皮膚　？症、惡阻、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTIN;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PYRIDOX... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

利多新注射液

英文品名: Litocin Injection | 適應症: 催產及減少產後出血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYTOCIN | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"國信"氯黴素注射液

英文品名: Chloramphenicol Injection"K.S." | 適應症: 亞急性心內膜炎、肺炎、壞血症等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"國信"勿痛錠３０公絲（尼夫平）

英文品名: FUTON TABLETS 30MG "K.S."(NEFOPAM) | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

喜可敏注射液5 毫克/毫升

英文品名: Hycomine Injection 5mg/ml | 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、惡性貧血症、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

斯立克錠２００公絲（蘇林達克）

英文品名: SULIC TABLETS 200MG (SULINDAC) | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

新美乳膏

英文品名: CB CREAM | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/17

可舒治凝膠

英文品名: Keshuzhi GEL | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/17

普洛乳膏

英文品名: CLOB CREAM | 適應症: 濕疹、牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE;;CLOBETASOL-17-PROPIONATE;;CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

去疤乳膏

英文品名: ANTISCAR CREAM | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰瘍性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢瘤。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID);;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/08

艾迪乳膏

英文品名: ID CREAM | 適應症: 指（趾）間、手部、腹股溝之黴菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZ... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/08

美西吉乳膏

英文品名: B.C.G. CREAM | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONA... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/03/21

復適得乳膏

英文品名: Fusider Cream | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對本品敏感的細菌的皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/15

癒膚乳膏

英文品名: ET CREAM | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪廓性濕疹、頑癬、環狀庖疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NI... | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/21

"國信"拿走炎錠３０公絲（來縮酵素）

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之咳嗽咳出困難、小手術時的術中、術後出血（齒科、泌尿科領城） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

"國信"西化黴素注射劑

英文品名: Cepha Injection"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、肺炎桿菌、變形菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

可兒黴素注射液250 毫克/毫升

英文品名: Carlmycin Injection 250mg/ml | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/13

奧每達佐林鼻用噴液劑

英文品名: OXYMETAZOLINE Nasal Spray | 適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎、鼻咽道卡他、感冒引起之鼻部症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

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"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026794號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"布朗信錠１２公絲

英文品名: BROMHEXINE TABLETS 12MG | 適應症: 下列疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難、急慢性支氣管炎、手術後支氣管擴張 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

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"國信"伊不炎錠１００公絲（伊普）

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列病症之消炎鎮痛：慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背痛、腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"縮蘋酸氯菲安明錠４毫克

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信" 胃達錠

英文品名: MANTA TABLETS "K.S." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/17

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"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"國信"美弛注射液

英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患（腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"小蘗鹼注射液

英文品名: Berberin Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腹瀉、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"西化黴素注射劑1公克

英文品名: Cepha for Injection 1 Gm"K.S." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 國信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"國信"美弛注射液

英文品名: Methocarbamol Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 運動器官疾患隨伴的疾患（腰痛、背痛、頸肩腕症候群、變形性脊椎症、肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"國信"小蘗鹼注射液

英文品名: Berberin Injection"K.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性腹瀉、阿米巴痢疾、腸內異常醱酵 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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名稱 國信藥品 找到的公司登記或商業登記

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嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓		劉鳴宇66517077核准設立

登記地址: 嘉義市西區福安里泰瑞二街36號一樓 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66517077 | 核准設立

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速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

速必瑞持續錠

英文品名: SORBITRATE SA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

壓適妥錠１公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠１０公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑６公絲/公撮（特芬那定）

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克（梯比匹定）

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果２０公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY | LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE | 製造商名稱: MARSING & CO. | LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

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