安您眼藥水
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中文品名安您眼藥水的英文品名是AN NIN EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥製字第016054號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是眼睛疲勞, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAM..., 製造商名稱是美西製藥有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第016054號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/12/31
發證日期1978/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101605409
中文品名安您眼藥水
英文品名AN NIN EYE DROPS
適應症眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱進發梅進實業有限公司
申請商地址嘉義縣朴子鎮開元路３８９號
申請商統一編號89811426
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第016054號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/12/31

發證日期

1978/11/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101605409

中文品名

安您眼藥水

英文品名

AN NIN EYE DROPS

適應症

眼睛疲勞

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;POTASSIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

進發梅進實業有限公司

申請商地址

嘉義縣朴子鎮開元路３８９號

申請商統一編號

89811426

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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嘉義縣朴子鎮開元路３８９號

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小兒咳得能糖漿

英文品名: COTERNEN SYRUP FOR CHILDREN | 許可證字號: 內衛藥製字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由急慢性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE SODIUM BENZO... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第007852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SODIUM BICA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

力可得朗錠

英文品名: DECATGONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、急性痛風性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病（散播性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、急性藥物中毒、血清病）結合織炎及關節炎性疾患（滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳嗽糖漿

英文品名: DICOUSOW SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第014864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、氣喘性支氣管炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

保兒海寧顆粒

英文品名: POL KAI NIN GRANULE | 許可證字號: 內衛成製字第001164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

壯敏膠囊

英文品名: THAN MIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第006275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、精力減退、腰痠背痛、男性更期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

白癬藥膏

英文品名: PAISEN OINTMENT "MICIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗泡性白癬、趾間白癬、顏部白癬、頭部白癬、頑癬及白癬菌所引起之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

滅治咳可錠

英文品名: ME JE COU CO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

肝力口服液

英文品名: KANLI ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、維持肝臟正常功能、蕁麻疹、腳氣、維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

養靜膠囊

英文品名: EAN CHIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

風特寧錠

英文品名: FONTANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒之發熱、頭痛、急慢性支氣管炎、過敏性鼻炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視得明膠囊

英文品名: SI TO MIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA T... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;LIDOCAINE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;MEPRYLCAINE HCL;;BERBERINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理痛寧液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳能糖漿

英文品名: DICONEN SYRUP "CHILD" | 許可證字號: 內衛藥製字第014865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

普都寧錠

英文品名: PUDUNIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹及其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感咳明液

英文品名: KAN K'O MING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

比保兒錠

英文品名: PIPORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

小兒咳得能糖漿

英文品名: COTERNEN SYRUP FOR CHILDREN | 許可證字號: 內衛藥製字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/17 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由急慢性支氣管炎、咽頭炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE SODIUM BENZO... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 許可證字號: 衛署成製字第007852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;SODIUM BICA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

力可得朗錠

英文品名: DECATGONIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、急性痛風性關節炎、僂麻質斯熱、膠原病（散播性紅斑性狼瘡、結節性動脈周圍炎、皮膚肌炎）過敏性疾患（支氣管氣喘、急性藥物中毒、血清病）結合織炎及關節炎性疾患（滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳嗽糖漿

英文品名: DICOUSOW SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第014864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、氣喘性支氣管炎引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

保兒海寧顆粒

英文品名: POL KAI NIN GRANULE | 許可證字號: 內衛成製字第001164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

壯敏膠囊

英文品名: THAN MIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第006275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足、精力減退、腰痠背痛、男性更期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

白癬藥膏

英文品名: PAISEN OINTMENT "MICIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第014861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗泡性白癬、趾間白癬、顏部白癬、頭部白癬、頑癬及白癬菌所引起之皮膚病症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHRYSAROBIN;;SALICYLIC ACID;;SULFUR SUBLIMED | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

滅治咳可錠

英文品名: ME JE COU CO TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

肝力口服液

英文品名: KANLI ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、補給營養、維持肝臟正常功能、蕁麻疹、腳氣、維生素Ｂ、Ｃ缺乏症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;GLUCU... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

養靜膠囊

英文品名: EAN CHIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

風特寧錠

英文品名: FONTANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒之發熱、頭痛、急慢性支氣管炎、過敏性鼻炎、氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

視得明膠囊

英文品名: SI TO MIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第015257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、多發性神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA T... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;LIDOCAINE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第028567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;MEPRYLCAINE HCL;;BERBERINE ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理痛寧液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第032730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2010/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

理咳能糖漿

英文品名: DICONEN SYRUP "CHILD" | 許可證字號: 內衛藥製字第014865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

普都寧錠

英文品名: PUDUNIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、蕁麻疹及其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感咳明液

英文品名: KAN K'O MING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

比保兒錠

英文品名: PIPORAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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進發梅進實業有限公司

食品業者登錄字號: Q-189811426-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89811426 | 嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓

進發梅進實業有限公司

食品業者登錄字號: Q-189811426-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89811426 | 嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓

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胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON PO... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/10

安您眼藥水

英文品名: AN NIN EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/11

必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/11/20

胃腸妙靈散

英文品名: UI CHANG MIAU LUNG POWDER | 適應症: 消化不良、胃弱、胃酸過多、嘔吐、健胃整腸 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON PO... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

治爾癢擦劑

英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

梅進－優眼藥水

英文品名: MICIN-D EYE DROP | 適應症: 急慢性結膜炎、結膜充血、沙眼、化膿性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;MEPRYLCAINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BERBERINE ... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/10

安您眼藥水

英文品名: AN NIN EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE... | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/12/11

必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2021/11/20

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理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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癬能藥水

英文品名: SHEANEN SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、白癬、頑癬、牛皮癬、香港腳及其他寄生性、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID;;METHYLENE BLUE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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痠痛得能噴霧液

英文品名: SATOLON SPRAY | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲痛、肌肉痛、神經痛、四肢痠痛、腰部痠痛、坐骨神經痛、背部痠痛、關節痛、運動後腳手痠痛 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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感服好液

英文品名: GAAN FWU HAO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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癬能藥水

英文品名: SHEANEN SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、白癬、頑癬、牛皮癬、香港腳及其他寄生性、搔癢性皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID;;METHYLENE BLUE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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痠痛得能噴霧液

英文品名: SATOLON SPRAY | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 打撲痛、肌肉痛、神經痛、四肢痠痛、腰部痠痛、坐骨神經痛、背部痠痛、關節痛、運動後腳手痠痛 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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必達黴乳膏

英文品名: BETAZOLE CREAM "CINFA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、體癬、股癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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可待安咳糖漿

英文品名: CODE ANKO SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴涕、流鼻水、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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可待賜寧糖漿

英文品名: CODE SUNIN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第034642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、流鼻水、竇炎、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、喀痰之緩解）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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感服好液

英文品名: GAAN FWU HAO SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CA... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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服得百樂口服液

英文品名: FULOPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、促進病中病後回復、腳氣、口內炎、皮膚炎、多發性神經炎、低鉀時之鉀補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;N... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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斯多健液

英文品名: STOCHEN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、促進小兒發育 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;AMINO ACID;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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面達梅膏

英文品名: MENTARM-MICIN | 許可證字號: 內衛藥製字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、皮膚濕疹、切傷、蚊蟲咬傷、外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR DEPURATA;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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服得百樂口服液

英文品名: FULOPARA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、促進病中病後回復、腳氣、口內炎、皮膚炎、多發性神經炎、低鉀時之鉀補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;N... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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斯多健液

英文品名: STOCHEN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、促進小兒發育 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;AMINO ACID;;NIACINAMID... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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面達梅膏

英文品名: MENTARM-MICIN | 許可證字號: 內衛藥製字第012040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 火傷、凍傷、皮膚濕疹、切傷、蚊蟲咬傷、外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR DEPURATA;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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根據地址 嘉義縣朴子鎮開元路３８９號 找到的相關資料

康美能口服液

英文品名: COMILON ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、腳氣及維他命Ｂ及Ｃ缺乏症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPO... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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康美能口服液

英文品名: COMILON ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第014511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、腳氣及維他命Ｂ及Ｃ缺乏症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPO... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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名稱 進發梅進實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓		周志煇89811426解散 (核准解散日期: 2020-03-31)

登記地址: 嘉義縣朴子市文化里6鄰博文街168號1樓 | 負責人: 周志煇 | 統編: 89811426 | 解散 (核准解散日期: 2020-03-31)

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維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CITRUS UNSHIU PEEL;;CLOVE;;BIODIASTASE;;CINNAMON BARK;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CITRUS UNSHIU PEEL;;CLOVE;;BIODIASTASE;;CINNAMON BARK;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

拉美芙"艾威群"100毫克錠

英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

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