利脈康針
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名利脈康針的英文品名是LIPOCOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第003503號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是冠狀機能不全、動脈硬化、心臟衰弱、心肌梗塞, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BUFFER SOLUTION;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE (SODIUM), 製造商名稱是DAVID PHARMACOBIOLOGICAL.

許可證字號	衛署藥輸字第003503號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/15
發證日期	1975/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003117
通關簽審文件編號	DHA00200350308
中文品名	利脈康針
英文品名	LIPOCOR INJECTION
適應症	冠狀機能不全、動脈硬化、心臟衰弱、心肌梗塞
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BUFFER SOLUTION;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱	啟興貿易行有限公司
申請商地址	台北巿光復南路２６０巷３９之２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAVID PHARMACOBIOLOGICAL
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003503號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/15

發證日期

1975/05/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

13003117

通關簽審文件編號

DHA00200350308

中文品名

利脈康針

英文品名

LIPOCOR INJECTION

適應症

冠狀機能不全、動脈硬化、心臟衰弱、心肌梗塞

劑型

乾粉注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BUFFER SOLUTION;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ADENOSINE TRIPHOSPHATE (SODIUM)

申請商名稱

啟興貿易行有限公司

申請商地址

台北巿光復南路２６０巷３９之２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DAVID PHARMACOBIOLOGICAL

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

利脈康針地圖 [ 導航 ]

利脈康針的地址位於

台北巿光復南路２６０巷３９之２號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署藥輸字第003503號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第003503號 ...)

衛署藥輸字第003503號	成分名稱: ADENOSINE TRIPHOSPHATE (SODIUM) \| 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9200080331 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第003503號	成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810100200 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第003503號	成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 4020102400 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第003503號	成分名稱: BUFFER SOLUTION \| 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9604001400 \| 含量描述: 3 \| 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第003503號	成分名稱: \| 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
利脈康針	英文品名: LIPOCOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003503號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛署藥輸字第003503號	成分名稱: \| 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5656909730 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003503號

成分名稱: ADENOSINE TRIPHOSPHATE (SODIUM) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200080331 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003503號

成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003503號

成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003503號

成分名稱: BUFFER SOLUTION | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9604001400 | 含量描述: 3 | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第003503號

成分名稱: | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

利脈康針

英文品名: LIPOCOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003503號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第003503號

成分名稱: | 處方標示: EACH 5ML POWDER AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656909730 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第003503號 ... ]

根據名稱啟興貿易行找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 啟興貿易行 ...)

冠通多錠	英文品名: PENTRITOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒張冠狀動脈、解除心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: SITI (SOCIETA INDUSTRIALI TETRAPEUTICA ITALIANA) S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
喉安尼寧注射液	英文品名: GUAVANILLINA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性或慢性支氣管炎、氣管炎、喉炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CAMPHORSULFONATE (SODIUM CAMSYLATE);;ETHAMIVAN;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCALARI ISTITUTO FARMACEUTICO @ 全部藥品許可證資料集
奧舒黴素膠囊	英文品名: OXYTETRA-CROVIS CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、立克次氏體、螺旋體、濾過性病毒等感染病症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
克蘭黴素膠囊	英文品名: CROMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌、巨型濾過性病毒、立克次氏體、鏈球菌及葡萄球菌等所感染之病症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN PROPIONYL LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集
朋從服立舒錠	英文品名: BENZOFLEX TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度背痛、肌肉扭傷、骨關節炎、肌炎、纖維織炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: A/S ALFRED BENZON @ 全部藥品許可證資料集
胃瘍平錠	英文品名: RELATROPIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性胃潰瘍及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: *BETA-(DIPHENYLMETHOXY)ETHYL-DIETHYL-METHYL-AMMONI;;CALCIUM LACTATE \| 製造商名稱: A/S ALFRED BENZON** @ 全部藥品許可證資料集
抑酸能錠	英文品名: ACINORM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: A/S ALFRED BENZON @ 全部藥品許可證資料集
無疵泰痛錠	英文品名: MOBUTAZON TABLETS 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕痛、神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: A/S ALFRED BENZON @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 啟興貿易行 ... ]

根據地址台北巿光復南路２６０巷３９之２號找到的相關資料

咳篤息錠

@ 全部藥品許可證資料集

咳篤息錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿光復南路２６０巷３９之２號 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與利脈康針同分類的全部藥品許可證資料集

樂膚軟膏	英文品名: RALLY A CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.
海亞敏１６２２	英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏３５００－５０％	英文品名: HYAMINE 3500-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
"龍查" 海亞敏３５００－８０％	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏１６２２－５０％	英文品名: HYAMINE 1622-(50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
海亞敏２３８９（５０％）	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: LONZA INC.
速芬坦注射液０．０５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
速芬坦注射液０．００５公絲/公撮	英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉鎮痛劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE \| 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY
康美多明注射劑５０公絲	英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
施美露眼藥水	英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/11/23 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: LION CORPORATION.
麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON 4MG=2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION;;HYDROCHLORIC ACID \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG