英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES "SWISS" | 許可證字號: 內衛藥製字第013539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、副傷寒、腸炎、痢疾、肺炎、尿道細菌感染、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、急性蕁麻疹、嚴重灼傷、風濕性關節炎及其合併症、膠原病、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、皮膚炎、急性藥物中毒、血清病、過敏性及炎症性眼科疾患、及其他重症感染危急時之併用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: VITACO GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血、體重減輕、代謝作用失調 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOB... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: DYNIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝腫脹及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: GREEN-C CHEWABLE TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID) "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、齒齦出血及維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: WEISE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE SALTS;;DIASTASE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Heparin Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000983號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: WANBANGSINOCK BIOPHARMACEUTICAL CO. |
英文品名: SHIN SHIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼充血、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 1% "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: ACUTON SYRUPS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANTICA TABLETS "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、肺氣腫、痙攣性氣管炎、支氣管擴張症等引起之咳嗽及喀痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: Escitalo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: ASTHNIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: INFLAMNIL TABLET 300MG (TRIMETHOPRIM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031000號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌及大腸桿菌屬等感受性細菌引起之泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: WEIDOSON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Sliting F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058522號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: ZECOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第021462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: GASTOSIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |