痛得息注射液30毫克/毫升
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名痛得息注射液30毫克/毫升的英文品名是Paindocine Injection 30mg/ml, 適應症是短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。, 劑型是注射劑, 包裝是盒裝;;安瓿裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是KETOROLAC TROMETHAMINE, 申請商名稱是新瑞生物科技股份有限公司, 有效日期是2024/05/05.
許可證字號 | 衛部藥製字第058271號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/05 |
發證日期 | 2014/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY05105827105 |
中文品名 | 痛得息注射液30毫克/毫升 |
英文品名 | Paindocine Injection 30mg/ml |
適應症 | 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;安瓿裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | KETOROLAC TROMETHAMINE |
申請商名稱 | 新瑞生物科技股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
申請商統一編號 | 28655373 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/05/10 |
用法用量 | 請詳見仿單 |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4715459271012 ,;;安瓿裝::4715459271012 , |
許可證字號衛部藥製字第058271號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2024/05/05 |
發證日期2014/05/05 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY05105827105 |
中文品名痛得息注射液30毫克/毫升 |
英文品名Paindocine Injection 30mg/ml |
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 |
劑型注射劑 |
包裝盒裝;;安瓿裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE |
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司 |
申請商地址台南市新市區中山路182號 |
申請商統一編號28655373 |
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2022/05/10 |
用法用量請詳見仿單 |
包裝與國際條碼盒裝::4715459271012 ,;;安瓿裝::4715459271012 , |
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台南市新市區中山路182號