阿羅巴比特魯
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中文品名阿羅巴比特魯的英文品名是ALLOBARBITON, 許可證字號是內衛藥輸字第005348號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/09/09, 註銷理由是內政部許可證展延, 有效日期是1985/07/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是催眠劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是ALLOBARBITAL, 製造商名稱是CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH.

許可證字號	內衛藥輸字第005348號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/09
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/16
發證日期	1970/07/16
許可證種類	原料藥
舊證字號	17013760
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	阿羅巴比特魯
英文品名	ALLOBARBITON
適應症	催眠劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	ALLOBARBITAL
申請商名稱	泰和貿易股份有限公司
申請商地址	台南巿民權路２段１５８號
申請商統一編號	68583805
製造商名稱	CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
製造廠廠址	LUDENSCHEID I.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2013/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005348號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/09/09

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/07/16

發證日期

1970/07/16

許可證種類

原料藥

舊證字號

17013760

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

阿羅巴比特魯

英文品名

ALLOBARBITON

適應症

催眠劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ALLOBARBITAL

申請商名稱

泰和貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿民權路２段１５８號

申請商統一編號

68583805

製造商名稱

CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

製造廠廠址

LUDENSCHEID I.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/01/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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巴比土	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
柳酸胺	英文品名: SALICYLAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
甲硫氧嘧啶	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: ETAMETHASONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗風濕過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上皮質素　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 合成腎上腺皮質激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL USPXXI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: ALCHYMARS SRL
巴比土鈉	英文品名: BARBITONE SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
奧克息拉淨	英文品名: OXELADIN CITRATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
氨基巴魯粉	英文品名: AMIBAL POWDER (PYRABITAL) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
丙硫氧嘧啶	英文品名: PROPYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
"蓋爾" ＤＬ－鹽酸麻黃素	英文品名: DL-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、百日咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE DL- HCL \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
甲基睾丸素	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
阿羅巴比特魯粉劑	英文品名: ALLOBARBITON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
溴異纈草酸/粉劑	英文品名: BROMVALETONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: CHEMICAL COMPOUND LTD.
比連捷賓鹽酸鹽	英文品名: PIRENZEPINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL \| 製造商名稱: ALCHYMARS SRL
巴比土粉劑	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH
乳糖	英文品名: LACTOSE "WHEY" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LACTOSE (MILK SUGAR) \| 製造商名稱: WHEY PRODUCTS LTD. ROYAL LONDON
"蓋爾" Ｌ－鹽酸麻黃素	英文品名: L-EPHEDRINE HYDROCHLORIDE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: EPHEDRINE L- HCL \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/09 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH

巴比土

柳酸胺

甲硫氧嘧啶

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素

９α氟－１６α甲基去氫羥化腎上皮質素　　　　　　　　　　　　 D

敏諾西代

巴比土鈉

奧克息拉淨

氨基巴魯粉

丙硫氧嘧啶

"蓋爾" ＤＬ－鹽酸麻黃素

甲基睾丸素

阿羅巴比特魯粉劑

溴異纈草酸/粉劑

比連捷賓鹽酸鹽

巴比土粉劑

乳糖

"蓋爾" Ｌ－鹽酸麻黃素

苯巴比特魯

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柳酸胺粉劑	英文品名: SALICYLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
苯巴比特魯粉劑	英文品名: PHENOBARBITAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
巴比土鈉粉劑	英文品名: BARBITONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
甲硫氧嘧啶粉劑	英文品名: METHYLTHIOURACIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK BERG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
乾燥氫氧鋁膠粉劑	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) @ 全部藥品許可證資料集

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路丁	英文品名: RUTINUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/03 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛血管脆弱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
茶/醯膽素	英文品名: CHOLIN-THEOPHYLLINAT,PLV. "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑、支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼	英文品名: (+)-PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE "KNOLL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL D- \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇甘油乙酯	英文品名: GUAIACOLGLYCERINI AETHER (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
癒創木醇磺酸鉀	英文品名: KALII GUAIACOLSULFONAS (POTASSIUM GUAIACOL SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
吐根流浸膏	英文品名: EXTRACT IPECACUANHA LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐劑 \| 劑型: 原料藥流浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
東莨菪浸膏	英文品名: SCOPOLIA EXTRACT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008085號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT \| 製造商名稱: H. FINZELBERG'S NACHGOLGER CHEM. WERKE @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸/哆辛	英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療ＰＹＲＩＤＯＸＩＮＥ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: LUPIN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

路丁

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"諾爾" 修多鹽酸麻黃鹼

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癒創木醇甘油乙酯

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吐根流浸膏

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東莨菪浸膏

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鹽酸/哆辛

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永泰和貿易有限公司臺北市中正區中山北路１段９６巷１８號２樓		03139302	撤銷 (074年09月25日建一字第62907號)
裕泰和貿易有限公司桃園市桃園區民有五街129號5樓	鄭志強	54502521	解散
泰和貿易股份有限公司臺南市中西區民權路2段158號		68583805	解散已清算完結 (105年01月19日南院崑民郡104年度司司更(一)字第1號)

永泰和貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區中山北路１段９６巷１８號２樓 | 統編: 03139302 | 撤銷 (074年09月25日建一字第62907號)

裕泰和貿易有限公司

登記地址: 桃園市桃園區民有五街129號5樓 | 負責人: 鄭志強 | 統編: 54502521 | 解散

泰和貿易股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路2段158號 | 統編: 68583805 | 解散已清算完結 (105年01月19日南院崑民郡104年度司司更(一)字第1號)

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"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBO... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF