氟嘧啶二酮
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中文品名氟嘧啶二酮的英文品名是5-FLUOROURACIL "CFS", 許可證字號是衛署藥輸字第004447號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/07/13, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗惡性腫瘍, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是FLUOROURACIL 5-, 製造商名稱是CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL.

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許可證字號衛署藥輸字第004447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/13
發證日期1976/07/13
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200444703
中文品名氟嘧啶二酮
英文品名5-FLUOROURACIL "CFS"
適應症抗惡性腫瘍
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROURACIL 5-
申請商名稱瑞力股份有限公司
申請商地址台北巿吉林路２４號７樓之５
申請商統一編號35430239
製造商名稱CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
製造廠廠址ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004447號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/07/13

發證日期

1976/07/13

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200444703

中文品名

氟嘧啶二酮

英文品名

5-FLUOROURACIL "CFS"

適應症

抗惡性腫瘍

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOROURACIL 5-

申請商名稱

瑞力股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７樓之５

申請商統一編號

35430239

製造商名稱

CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 229-233 BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾秀珍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

鍾昆堂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3800 | 所代表法人: | 瑞力股份有限公司 | 統一編號: 35430239

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瑞力股份有限公司

統一編號: 35430239 | 電話號碼: 02-25213793-5 | 臺北市中山區吉林路24號7樓之5

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鹽酸羥四環素（注射用）

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

醋酸氫化可体松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

伊普

英文品名: IBUPROFEN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

益可納唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

僅大黴素

英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

可洛貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）

英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

乙醯羥化黃体素

英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

載克洛非那可鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸羥四環素（注射用）

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL STERILE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000883號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

那波斯

英文品名: NAPROXEN "SECIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A.

９氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質磷酸鈉

英文品名: ETAMETHASONE 21-PHOSPHATE SODIUM "HOVIONE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS HOVIONE LDA

９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE 21 PHOSPHATE SODIUM "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎、過敏性疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

醋酸氫化可体松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 風濕性關節炎 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

伊普

英文品名: IBUPROFEN "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

益可納唑硝酸鹽

英文品名: ECONAZOLE NITRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "C.LINDNER & COBV" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: G. LINDNER & CO. B.V.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

硫酸鏈黴素

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病及革蘭氏陰性細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

僅大黴素

英文品名: GENTAMYCINE SULFATE (STERILE) "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸桿菌、綠膿桿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙二氨二基雙環己酯碳醯粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

可洛貝他索丙酸

英文品名: CLOBETASOL PROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN PROPIONATE LAURYL SULFATE"CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌及革蘭氏陽性菌之細菌感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

鹽酸雙（羥甲基丙基）（二胺乙烯）

英文品名: ETHAMBUTOL HCL "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

酒石酸美托普洛

英文品名: METOPROLOL TARTRATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 隆壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

乙醯羥化黃体素

英文品名: 17-ALPHA-HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性流產 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE 17-ALPHA- CAPROATE | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

載克洛非那可鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

@ 全部藥品許可證資料集

異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL

英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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單氯奧沙西林鈉鹽

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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那利敵新酸

英文品名: NALIDIXIC ACID "MEDICAMENTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 大腸菌群、尿路疾患感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: ISTITUTO MEDICAMENTA S. A.

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異亞丙二氧醯６α９α二氟１６α羥去氫羥化腎上腺皮質　　　　　 FL

英文品名: OCINOLONE ACETONIDE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質　　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE BASE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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乙醯９α氟－１６α－甲基去氫羥腎上腺皮質　　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE ACETATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙刺激素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE ACETATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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９α氟－１６α－甲基去氫羥化腎上皮質磷酸鈉　　　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE "QUATRUM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: QUATROM-EMPRESA NACIONAL DE QUIMICA. ORGANICA, S.A.R.L.

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單氯奧沙西林鈉鹽

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠濃菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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瑞力糖注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML，50ML | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號

@ 動物用藥資訊

陳瑞河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 瑞力建設股份有限公司 | 統一編號: 28148829

@ 董監事資料集

瑞力鎖業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 瑞爾工業股份有限公司 | 統一編號: 84516255

@ 董監事資料集

洪瑞珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 瑞力角鋼有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

雪華魯力辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXINE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

@ 全部藥品許可證資料集

草水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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瑞力糖注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 100ML，50ML | 業者名稱: 瑞立化學製藥股份有限公司 | 業者地址: 新北市三峽區介壽路三段172巷22號

@ 動物用藥資訊

陳瑞河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2800 | 所代表法人: | 瑞力建設股份有限公司 | 統一編號: 28148829

@ 董監事資料集

瑞力鎖業有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 550000 | 所代表法人: | 瑞爾工業股份有限公司 | 統一編號: 84516255

@ 董監事資料集

洪瑞珍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 360000 | 所代表法人: | 瑞力角鋼有限公司 | 統一編號:

@ 董監事資料集

雪華魯力辛鈉

英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN "ROVETO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、尤其已對其他藥劑產生抗藥性者、鏈球菌感受性菌引起之感染症者適用 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

單水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXINE "CFS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對葡萄球菌、鏈球菌感受性菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL

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草水雪華力克辛

英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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根據地址 台北巿吉林路２４號７樓之５ 找到的相關資料

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安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

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雪華樂林納

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CHEMIFARMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌，肺炎球菌等引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: CHEMIFARMA, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

安比西林三水化合物

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素具有感受之革蘭氏陽性、陰性細菌感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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三水安茂西林

英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "CKD" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

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安比西林鈉鹽

英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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滅菌安莫西林鈉

英文品名: AMOXYCILLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/12/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 廣效抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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"百吉" 滅菌頭孢若林鈉

英文品名: CEFAZOLIN SODIUM STERILE "BIOGENA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM | 製造商名稱: BIOGENA LTD.

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瑞力的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

瑞力股份有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路24號7樓之5 | 電話: 02-2521-3793

瑞力興實業有限公司 | 地址: 台中市東區南京東路一段284巷12號4樓 | 電話: 04-2211-4151

瑞力環衛企業社 | 地址: 台北市南港區合順街8巷3弄15號1樓 | 電話: 02-2651-8950

瑞力設計開發有限公司 | 地址: 新北市三重區五福裡6鄰五福街12號4樓 | 電話: 02-2987-5510

名稱 瑞力 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓		簡庭鋒90926066核准設立 - 獨資

桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓		張慶瑞08696354核准設立 - 獨資

臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓		張力文28573703解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

南投縣集集鎮初中一街46號		游君毅80052367核准設立

臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓		楊朝森10376357核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號		顏永文28108777核准設立

臺北市中山區吉林路24號7樓之5		鍾秀珍35430239核准設立

臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓		謝佩玲36824112核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市瑞芳區明燈路２段７３號１樓 | 負責人: 簡庭鋒 | 統編: 90926066 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣楊梅市四維里益新二街３０號２樓 | 負責人: 張慶瑞 | 統編: 08696354 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市龍井區東海里遠東街201巷2弄3號1樓 | 負責人: 張力文 | 統編: 28573703 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-02)

登記地址: 南投縣集集鎮初中一街46號 | 負責人: 游君毅 | 統編: 80052367 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區合順街8巷5弄2號1樓 | 負責人: 楊朝森 | 統編: 10376357 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1020019434)

登記地址: 高雄市橋頭區筆秀里筆秀路和平巷6號 | 負責人: 顏永文 | 統編: 28108777 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區吉林路24號7樓之5 | 負責人: 鍾秀珍 | 統編: 35430239 | 核准設立

登記地址: 臺南市東區中西里長榮路2段164號3樓 | 負責人: 謝佩玲 | 統編: 36824112 | 核准設立 - 獨資

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與氟嘧啶二酮同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎；由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;AMPHOMYCIN (CALCIUM);;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠５００公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊２５０公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

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