寧錠5公絲
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中文品名寧錠5公絲的英文品名是APO-HALOPERIDOL 5MG TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第017396號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/09/13, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1994/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HALOPERIDOL, 製造商名稱是APOTEX INC..
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(以下顯示 10 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 寧錠5公絲 ...) | 英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: DEFAROL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
| 英文品名: ZERODIAR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
| 英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: LOFARBIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
| 英文品名: APO-CIMETAIDINE 400 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
| 英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
英文品名: APO-CIMETIDINE 200 MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: DEFAROL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對某此類型之乳癌之補助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
英文品名: ZERODIAR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: LOFARBIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
英文品名: APO-CIMETAIDINE 400 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、里潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-HALOPERIDOL 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔心、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: BATAFIL SUPPOSITORIES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節炎、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
英文品名: APO-HALOPERIDOL 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/13 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: BATAFIL SUGAR COATED TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、骨盤內炎症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. |
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| 英文品名: BLISTEX LIP CONDITIONER | 用途: 防止口唇乾裂 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景明企業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07 |
英文品名: BLISTEX LIP CONDITIONER | 用途: 防止口唇乾裂 | 劑型: 膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 景明企業有限公司 | 有效日期: 1991/08/07 |
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名稱 景明企業 找到的公司登記或商業登記
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景明企業有限公司 桃園市大溪區三元一街24巷3號 | 周哲宇 | 94115960 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-08) |
景明企業社 臺中市北區崇德里北興街194號1樓 | 吳景明 | 05675051 | 歇業 - 獨資 |
景明企業社 臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓 | 黃景明 | 36842385 | 歇業 - 獨資 |
景明企業有限公司 臺北市松山區光復北路3號11樓 | | 21240293 | 解散 (087年10月15日 建一字 第87338930號) |
和景明企業有限公司 高雄市前鎮區公正路268之2號4樓 | 陳張素貞 | 80379103 | 核准設立 |
景明企業有限公司 登記地址: 桃園市大溪區三元一街24巷3號 | 負責人: 周哲宇 | 統編: 94115960 | 解散 (核准解散日期: 2024-07-08) |
景明企業社 登記地址: 臺中市北區崇德里北興街194號1樓 | 負責人: 吳景明 | 統編: 05675051 | 歇業 - 獨資 |
景明企業社 登記地址: 臺南市安南區溪頂里府安路4段132巷18號1樓 | 負責人: 黃景明 | 統編: 36842385 | 歇業 - 獨資 |
景明企業有限公司 登記地址: 臺北市松山區光復北路3號11樓 | 統編: 21240293 | 解散 (087年10月15日 建一字 第87338930號) |
和景明企業有限公司 登記地址: 高雄市前鎮區公正路268之2號4樓 | 負責人: 陳張素貞 | 統編: 80379103 | 核准設立 |
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| 英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
| 英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 |
| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHEN... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIC... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司 |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD. |
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