匹拉比特魯
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名匹拉比特魯的英文品名是PYRABITALUM, 許可證字號是內衛藥輸字第007206號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/05/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/10/23, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮痛劑, 劑型是(粉), 主成分略述是PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL), 製造商名稱是AUGUST BRANDES & CO., K.G..
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| 統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
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| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTINAUSE INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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和生王貿易股份有限公司 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 王昭雄 | 68332441 | 核准設立 |
和生王貿易股份有限公司 登記地址: 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 負責人: 王昭雄 | 統編: 68332441 | 核准設立 |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
| 英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
| 英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
| 英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
| 英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
| 英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA |
英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES |
英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 |
英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHO... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、 頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司 |
英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、 關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、 舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司 |
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