安達通液膏
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中文品名安達通液膏的英文品名是ANDANTOL JELLY, 許可證字號是內衛藥輸字第007353號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ISOTHIPENDYL HCL, 製造商名稱是SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第007353號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/10/23
發證日期	1970/10/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010767
通關簽審文件編號	DHA01300735300
中文品名	安達通液膏
英文品名	ANDANTOL JELLY
適應症	皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOTHIPENDYL HCL
申請商名稱	新和興股份有限公司
申請商地址	台北巿開封街一段４９號
申請商統一編號	03466608
製造商名稱	SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
製造廠廠址	3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN
製造廠公司地址	6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第007353號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/10/23

發證日期

1970/10/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010767

通關簽審文件編號

DHA01300735300

中文品名

安達通液膏

英文品名

ANDANTOL JELLY

適應症

皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎

劑型

軟膏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOTHIPENDYL HCL

申請商名稱

新和興股份有限公司

申請商地址

台北巿開封街一段４９號

申請商統一編號

03466608

製造商名稱

SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

製造廠廠址

3-45 KURAKAKIUCKI 1-CHOME IBARAKI-CITY OSAKA,JAPAN2-8 DOSHOMACHI 2-CHOME,CHUO-KU,OSAKA 541,JAPAN

製造廠公司地址

6-8 DOSHOMACHI 2-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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愛他保寧錠	英文品名: ATABANIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTRIN;;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;LACTO... \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
多利得寧膠囊	英文品名: TRITEREN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症（本態性、腎性）心性浮腫（鬱血性心不全）腎性浮腫、肝性浮腫 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
樂多鳴	英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: LACTOMIN \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
好爾腦腸溶錠	英文品名: HALIDOR ENTERIC COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
巴姆	英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/06/10 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 農藥中毒解毒劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
福斯妥錠	英文品名: HUSTOSIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
保賜達力Ｆ錠	英文品名: VASTAREL F TAB. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/06 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性冠狀動脈不全症、狹心症、冠狀動脈硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
益利眠錠５公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
得斯保命	英文品名: TESPAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓性白血病、赤血球過多症、抗腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
安百利得膜衣錠２００公絲	英文品名: ABILIT TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、憂鬱狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
愈利眠錠５公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.
安達通液膏	英文品名: ANDANTOL JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOTHIPENDYL HCL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
樂多鳴	英文品名: LACTOMIN (ATABANIN POW.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、下痢、綠便、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: POTATO STARCH (SOLANI STARCH) \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
益利眠錠３公絲	英文品名: ERIMIN TABLETS 3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMETAZEPAM \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
巴姆	英文品名: PAM INJECTION "SUMITOMO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 農藥中毒解毒劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRALIDOXIME IODIDE \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
穩得滿乳膏 1%	英文品名: INTEBAN CREAM 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.
穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲	英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 37.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
穩得滿軟膏	英文品名: INTEBAN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患症狀的鎮痛、消炎：變形性關節症、肩關節周圍炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後的腫脹、疼痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
愛他保寧錠	英文品名: ATABANIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更 \| 有效日期: 1991/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ATABANIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) \| 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

愛他保寧錠

多利得寧膠囊

樂多鳴

好爾腦腸溶錠

巴姆

福斯妥錠

保賜達力Ｆ錠

益利眠錠５公絲

得斯保命

安百利得膜衣錠２００公絲

愈利眠錠５公絲

安達通液膏

樂多鳴

益利眠錠３公絲

巴姆

穩得滿乳膏 1%

穩得滿舒比持續性膠囊３７．５公絲

穩得滿軟膏

愛他保寧錠

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穩得滿舒比膠囊２５公絲	英文品名: INTEBAN SP CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、解熱、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩得滿栓劑５０公絲	英文品名: INTEBAN SUPPOSITORY 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、解熱、鎮痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KYOTO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
滿利仁Ｍ顆粒劑	英文品名: MARYGIN-M \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ISOPROPAMIDE IODIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團	(中華民國)新和興總團 \| 活動起始日期: 2024/07/14 \| 活動結束日期: 2024/07/14 \| 折扣資訊: 售票方式：OPENTIX兩廳院文化生活售票系統，票價：100元 @ 戲劇表演資訊

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@ 臺灣戲劇與美術文獻資料書目

新和興總團

OID: 2.16.886.119.90010.100254 | 電話: 04-8826462 | 地址: 彰化縣溪湖鎮弘農一街26號 | DN: o=新和興總團,l=彰化縣,c=TW

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「魔法霹靂啪啦~東方灰姑娘變女強人」/ 新和興總團

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新和興的黃頁資料

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新和興業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 電話: 02-8227-6118

新和興鎖匙行 | 地址: 嘉義市興業西路423巷1號 | 電話: 05-235-3031

新和興蔘藥行 | 地址: 新北市三重區重新路一段127號 | 電話: 02-2975-1786

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號1樓 | 電話: 02-2298-2886

新和興海洋企業股份有限公司高雄分公司 | 地址: 台南市南區新孝路207號 | 電話: 06-292-2607

新和興海洋企業股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五權二路27號 | 電話: 02-2298-8485

新和興汽車修配所 | 地址: 台南市新市區富強路100號之15 | 電話: 06-599-2595

新和興碾米廠 | 地址: 桃園市蘆竹區大竹路47巷21號 | 電話: 03-355-8536

新和興糧食加工廠 | 地址: 雲林縣斗南鎮將軍里17號 | 電話: 05-596-1926

新和興行 | 地址: 嘉義市信義路115號 | 電話: 05-235-7117

名稱新和興找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新和興磁磚建材行屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓	曾堯偉	47734659	核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)
新和興業股份有限公司新北市中和區中正路880號12樓之3	王大山	84595743	核准設立
新和興蛋行新北市新店區安民街２５１巷１號	簡范素碧	38434110	核准設立 - 獨資
新和興實業社彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓	張萬松	21405787	核准設立 - 獨資
新和興商店屏東縣新園鄉港西村中和路５０號		90537329	歇業/撤銷 - 獨資
新和興投資股份有限公司臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓	陳皇州	12314771	核准設立
新和興參葯行新北市三重區重新路１段１２７號	黃進陽	35438801	歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)
新和興海洋企業股份有限公司台中分公司臺中市西屯區工業區34路2之3號	陳皇州	22265882	核准設立

新和興磁磚建材行

登記地址: 屏東縣內埔鄉和興村和興路１９２號1樓 | 負責人: 曾堯偉 | 統編: 47734659 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10515249700)

新和興業股份有限公司

登記地址: 新北市中和區中正路880號12樓之3 | 負責人: 王大山 | 統編: 84595743 | 核准設立

新和興蛋行

登記地址: 新北市新店區安民街２５１巷１號 | 負責人: 簡范素碧 | 統編: 38434110 | 核准設立 - 獨資

新和興實業社

登記地址: 彰化縣和美鎮源埤里大佃路２６０巷５５號１樓 | 負責人: 張萬松 | 統編: 21405787 | 核准設立 - 獨資

新和興商店

登記地址: 屏東縣新園鄉港西村中和路５０號 | 統編: 90537329 | 歇業/撤銷 - 獨資

新和興投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路4段560號9樓 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 12314771 | 核准設立

新和興參葯行

登記地址: 新北市三重區重新路１段１２７號 | 負責人: 黃進陽 | 統編: 35438801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1098128058)

新和興海洋企業股份有限公司台中分公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區34路2之3號 | 負責人: 陳皇州 | 統編: 22265882 | 核准設立

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與安達通液膏同分類的全部藥品許可證資料集

"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
西樂定注射劑１公克	英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SALT;;L-ARGININE;;CHLORIDE IO... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAROTENE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;PANTHENOL;;TOCOPHEROL ACETA... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.