希得美液４０％
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中文品名希得美液４０％的英文品名是CETRIMIDE 40%, 許可證字號是衛署藥輸字第013200號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/12/28, 許可證種類是原料藥, 適應症是消毒、殺菌, 劑型是原料藥溶液劑, 主成分略述是CETRIMIDE, 製造商名稱是BASF HEALTH & NUTRITION A/S.

許可證字號	衛署藥輸字第013200號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/28
發證日期	1984/12/28
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201320009
中文品名	希得美液４０％
英文品名	CETRIMIDE 40%
適應症	消毒、殺菌
劑型	原料藥溶液劑
包裝	(空)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETRIMIDE
申請商名稱	秦安貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿建國北路２段３３號１１樓之５
申請商統一編號	12209089
製造商名稱	BASF HEALTH & NUTRITION A/S
製造廠廠址	KOBENHAVNSVEJ 216,DK-4600 KOGE,DENMARK.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013200號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/12/28

發證日期

1984/12/28

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201320009

中文品名

希得美液４０％

英文品名

CETRIMIDE 40%

適應症

消毒、殺菌

劑型

原料藥溶液劑

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETRIMIDE

申請商名稱

秦安貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿建國北路２段３３號１１樓之５

申請商統一編號

12209089

製造商名稱

BASF HEALTH & NUTRITION A/S

製造廠廠址

KOBENHAVNSVEJ 216,DK-4600 KOGE,DENMARK.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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美托普洛醇酒石酸酯	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 主治高血壓、心絞痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
單水化西法多希粉劑	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效性抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
氯化苯可寧粉劑	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE C14 POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
托奈福特	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
異嘌呤醇	英文品名: ALLOPURINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症（痛風症） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
甲羥苯丙胺酸	英文品名: METHYL DOPA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件;;有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
挫匹卡邁	英文品名: TROPICAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 散瞳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES
那普洛仙粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L.
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD.
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適爾祿３５０公絲	英文品名: THEO 2 350MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
待克明	英文品名: DICYCLOMINE HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: NORISTAN LTD.
適爾祿２５０公絲	英文品名: THEO 2 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B.
血復寧糖衣錠	英文品名: BUFLAN SUGAR-COATED TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
希得美粉劑	英文品名: CETRIMIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
息炎迅注射劑５００公絲	英文品名: CEFIRAN 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

美托普洛醇酒石酸酯

單水化西法多希粉劑

氯化苯可寧粉劑

托奈福特

異嘌呤醇

甲羥苯丙胺酸

乙醯水楊酸

挫匹卡邁

那普洛仙粉劑

三矽酸鎂

那普洛仙鈉鹽

適爾祿３５０公絲

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三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. @ 全部藥品許可證資料集
息炎迅注射劑５００公絲	英文品名: CEFIRAN 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
適爾祿２５０公絲	英文品名: THEO 2 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性痙攣性支氣管炎、氣腫。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATOIRES S.M.B. @ 全部藥品許可證資料集
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: NORISTAN LABORATORIES DIVISION OF NORISTAN LTD. @ 全部藥品許可證資料集
血復寧糖衣錠	英文品名: BUFLAN SUGAR-COATED TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
那普洛仙粉劑	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALFA CHEMICALS ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
單水化西法多希粉劑	英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 廣效性抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
待克明	英文品名: DICYCLOMINE HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: NORISTAN LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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秦安貿易股份有限公司

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磁震照影儀	英文品名: "FONAR" MAGNETIC RESONANCE IMAGER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005381號 \| 有效日期: 1993/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＥＴＡ－３０００，ＢＥＴＡ－３０００Ｍ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 秦安貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
希得美粉劑	英文品名: CETRIMIDE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S @ 全部藥品許可證資料集
托奈福特	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2005/03/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集
異嘌呤醇	英文品名: ALLOPURINOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2005/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高尿酸血症（痛風症） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: PLANTEX LTD. CHEMICAL INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
秦安貿易股份有限公司		12209089	合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

秦安貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 12209089 | 合併解散 (095年01月19日府建商字第0957099190號)

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惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.