復膽利糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名復膽利糖衣錠的英文品名是FELOFLUX COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013913號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1989/07/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是膽囊病、膽囊炎, 劑型是糖衣錠, 主成分略述是DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID;;DEHYDROCHOLIC ACID, 製造商名稱是LABORATORIES SAUTER S.A..
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| 統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 |
統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 2018/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 20181230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 2018/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 20181230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. |
| 英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: GERIATON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
| 英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
| 英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
| 英文品名: PROTEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染症、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. |
英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GERIATON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
英文品名: PROTEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染症、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
根據識別碼 36541515 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 36541515 ...) | 統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 華永貿易 ...) | 英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 2019/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: SUCCUS CINERARIA MARITIMA | 許可證字號: 內衛藥輸字第002385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINERARIA MARITIMA | 製造商名稱: LUYTIES PHARMACEL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUCCUS CINERARIA MARITIMA | 許可證字號: 內衛藥輸字第002385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINERARIA MARITIMA | 製造商名稱: LUYTIES PHARMACEL CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
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台北巿博愛路91號 ... ]
名稱 華永貿易 找到的公司登記或商業登記
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華永貿易有限公司 登記地址: 臺北市中正區博愛路91號 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 36541515 | 核准設立 |
大陸商郴州華永貿易有限公司 登記地址: 桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號 | 負責人: 伍建湘 | 統編: 53668354 | 撤銷許可 |
| 英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
| 英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
| 英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
| 英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
| 英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
| 英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED |
英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD. |
英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY) |
英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) |
英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想 效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
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