"黃氏"金蒲膠囊
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中文品名"黃氏"金蒲膠囊的英文品名是KING-P CAPSULES "H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第034802號, 有效日期是2027/01/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是消除倦睡和疲勞。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2), 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第034802號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/01/13
發證日期	1992/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103480201
中文品名	"黃氏"金蒲膠囊
英文品名	KING-P CAPSULES "H.S."
適應症	消除倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	黃氏製藥股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
申請商統一編號	22390988
製造商名稱	黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/11/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第034802號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/01/13

發證日期

1992/01/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103480201

中文品名

"黃氏"金蒲膠囊

英文品名

KING-P CAPSULES "H.S."

適應症

消除倦睡和疲勞。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

黃氏製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

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黃榮富	職稱: 董事 \| 持有股份數: 36450 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
黃子豪	職稱: 董事 \| 持有股份數: 496 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
翁淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 3554 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988
黃榮男	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 36450 \| 所代表法人: \| 黃氏製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

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黃榮男	公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0790421 \| 統一編號: 22390988

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

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黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號

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"黃氏"感冒安糖漿	英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORP... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
活力賜壯膠囊	英文品名: HOLI-STRO CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZOAR ORIENTALE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;BORNEOL;;EPIMEDII HERBA;;PANTOTHENAT... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)	英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升	英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
克痛捷錠５０公絲（本麻隆）	英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"康活樂錠	英文品名: Fatiles Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
爽樂錠	英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPH... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
百利酸痛乳膠	英文品名: BAILY EMUGEL \| 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
賜適感冒液	英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"利富達糖衣錠	英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/30 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHO... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 速克黴內服液劑	英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
消風樂膠囊	英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE D... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）	英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
細痢寧膠囊	英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏 " 健胃散	英文品名: GENWEI POWDER "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ZINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;CINN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"賜爾暢錠	英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏" 樂敏停糖漿	英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LORATADINE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
"黃氏"莫比舒膚軟膏	英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MUPIROCIN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"感冒安糖漿

活力賜壯膠囊

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

克痛捷錠５０公絲（本麻隆）

"黃氏"康活樂錠

爽樂錠

百利酸痛乳膠

賜適感冒液

"黃氏"安舒達芬錠３００毫克（乙醯胺酚）

"黃氏"利富達糖衣錠

"黃氏" 速克黴內服液劑

消風樂膠囊

"黃氏" 喜瑟普錠５公絲（希塞菩）

細痢寧膠囊

"黃氏 " 健胃散

"黃氏"賜爾暢錠

"黃氏" 樂敏停糖漿

"黃氏"莫比舒膚軟膏

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食品業者登錄資料集資料集的 "黃氏"金蒲膠囊相關資料

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的 "黃氏"金蒲膠囊相關資料

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"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)	英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/21
"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升	英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/01
克痛捷錠５０公絲（本麻隆）	英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/30
"黃氏"康活樂錠	英文品名: Fatiles Tablets "H.S." \| 適應症: 消除倦睡和疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
百利酸痛乳膠	英文品名: BAILY EMUGEL \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/31
賜適感冒液	英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"黃氏"利富達糖衣錠	英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." \| 適應症: 營養補充劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/25
"黃氏" 速克黴內服液劑	英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." \| 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ITRACONAZOLE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/19
細痢寧膠囊	英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" \| 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"黃氏 " 健胃散	英文品名: GENWEI POWDER "H.S." \| 適應症: 胃酸過多症 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"黃氏"賜爾暢錠	英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/30
"黃氏" 樂敏停糖漿	英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORATADINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/18
"黃氏"莫比舒膚軟膏	英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." \| 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MUPIROCIN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
〝黃氏〞達紓錠	英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 \| 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPHENOXALONE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/27
"黃氏"泰克咳嗽膠囊	英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽及咳痰困難）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
"黃氏"歐立欣凝膠	英文品名: O'clincin gel "H.S." \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23
”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
"黃氏"舒胃安錠	英文品名: Shuful Tablet "H.S." \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/23
"黃氏" 醣服適錠50毫克	英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACARBOSE \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08
"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)	英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." \| 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/25

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

克痛捷錠５０公絲（本麻隆）

"黃氏"康活樂錠

百利酸痛乳膠

賜適感冒液

"黃氏"利富達糖衣錠

"黃氏" 速克黴內服液劑

細痢寧膠囊

"黃氏 " 健胃散

"黃氏"賜爾暢錠

"黃氏" 樂敏停糖漿

"黃氏"莫比舒膚軟膏

〝黃氏〞達紓錠

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

"黃氏"歐立欣凝膠

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

"黃氏"舒胃安錠

"黃氏" 醣服適錠50毫克

"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"皇船牌胃散	英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." \| 許可證字號: 內衛成製字第000112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESI... \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 經力錠	英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 康膚雅外用液	英文品名: MaxRevival Solution "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)	英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” \| 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"欣得樂錠	英文品名: Hapylief Tablets "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除倦睡與疲勞。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏" 止膚癢乳膏	英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." \| 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXEPIN HCL \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"黃氏" 舒炎寧口內膏	英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏'月倍舒IB膠囊	英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)	英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

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"黃氏" 止膚癢乳膏

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"黃氏"欣得樂錠

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"黃氏" 止膚癢乳膏

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

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咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;G... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳佳捷糖漿	英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）	英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 腸溶膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"免魯痛膠囊200公絲	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏'月倍舒IB膠囊	英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." \| 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）	英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"黃氏"妥那膚乳膏	英文品名: TONAFU CREAM "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

咳佳捷糖漿

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咳佳捷糖漿

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊５００毫克（阿斯匹林）

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

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“黃氏”立喉口含錠２毫克（吡啶）

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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

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黃氏製藥股份有限公司雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號	黃榮男	22390988	核准設立

黃氏製藥股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

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羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠