“約克”安施克乳膏
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中文品名“約克”安施克乳膏的英文品名是AMCICORT CREAM "Y.K.", 許可證字號是衛署藥製字第021062號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎、類風濕性關節炎所引起之關節腫脹, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是約克製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第021062號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102106202
中文品名“約克”安施克乳膏
英文品名AMCICORT CREAM "Y.K."
適應症皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎、類風濕性關節炎所引起之關節腫脹
劑型乳膏劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021062號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1980/03/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102106202

中文品名

“約克”安施克乳膏

英文品名

AMCICORT CREAM "Y.K."

適應症

皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎、類風濕性關節炎所引起之關節腫脹

劑型

乳膏劑

包裝

PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;鋁軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

約克製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號

42768601

製造商名稱

約克製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/04/18

用法用量

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包裝與國際條碼

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黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

黃彥介

職稱: 董事 | 持有股份數: 602809 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

蔡星章

職稱: 董事長 | 持有股份數: 16502225 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

孫偉洋

職稱: 董事 | 持有股份數: 923539 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

陳裕永

職稱: 監察人 | 持有股份數: 989803 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

張憲宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 674381 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

施伯璿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

古福亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 834548 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

丁松池

職稱: 董事 | 持有股份數: 3351374 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

李育倫

職稱: 董事 | 持有股份數: 2245373 | 所代表法人: | 約克製藥股份有限公司 | 統一編號: 42768601

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蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

蔡星章

公司名稱: 約克製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110106 | 統一編號: 42768601

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約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

統一編號: 42768601 | 電話號碼: 05-5571820 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 42768601 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠５毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液２％

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠１００毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029988號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"抑膀錠５毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 許可證字號: 衛署藥製字第035082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第036542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 許可證字號: 衛署藥製字第048789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"扣痛錠

英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第005691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管性頭痛．如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

胃舒康液２％

英文品名: WESCON DROP 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第036723號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"婦可淨膣錠１００毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第047143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第006606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第014141號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “約克”安施克乳膏 相關資料

約克製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42768601 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

約克製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 42768601 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠５毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠１００毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

利茗進錠８毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克

英文品名: CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/14

"約克"利咳痰錠375毫克（卡玻西典）

英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/20

"約克"抑膀錠５毫克

英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K."" | 適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/02

“約克”通樂爽腸溶錠

英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K." | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

居安錠3毫克

英文品名: Culium Tablet 3 mg | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMAZEPAM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升

英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.” | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

"約克"來福乳膏30毫克/公克（尼福密）

英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID) | 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/24

尿寧通糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"約克" 肝寧膠囊

英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K." | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRAC... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/17

"約克"循保寧液9.6毫克/毫升

英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K." | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/12

"約克"婦可淨膣錠１００毫克

英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K." | 適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

月月舒錠

英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克

英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/29

"約克"膚美能乳膏10毫克/公克

英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K." | 適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/04

"約克"鎮痛錠

英文品名: Chinton Tablets "Y.K." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

肚朗伴糖衣錠

英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

舒鼻通膠囊

英文品名: SUPEITON CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"約克"口樂淨含片

英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K." | 適應症: 咽喉炎、口內炎 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"約克"安舒黴乳膏

英文品名: Anzumei Cream "Y.K." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/23

利茗進錠８毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克

英文品名: CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/14

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"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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利茗進錠８毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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后寧錠 750 微公克

英文品名: Avertor Tablets 750 microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第049965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

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速暢壓錠100毫克

英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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利茗進錠８毫克

英文品名: Liventin TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011341號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克

英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第038968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克

英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.." | 許可證字號: 衛署藥製字第042595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克

英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第048318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"普樂痛顆粒200毫克/公克

英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路５６號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

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順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路５６號、斗六市榴中里民樂街1號

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婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablets | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 許可證字號: 衛部藥製字第060193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

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名稱 約克製藥 找到的公司登記或商業登記

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雲林縣斗六市榴中里復興路3號		蔡星章42768601核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路65號		張世欣28323023核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路57號		王木金86218718核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路61號		蔡宗憲91056832解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

雲林縣斗六市榴中里復興路79號		林芳瀅47397925核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

雲林縣斗六市榴中里復興路27號		林大發79967413核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓		陳素秋16932893核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路51號		趙嘉煌22680662核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路30號		羅淑敏22710960核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路65號 | 負責人: 張世欣 | 統編: 28323023 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 負責人: 王木金 | 統編: 86218718 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 負責人: 蔡宗憲 | 統編: 91056832 | 解散 (核准解散日期: 2024-04-18)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 負責人: 林芳瀅 | 統編: 47397925 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 負責人: 林大發 | 統編: 79967413 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓 | 負責人: 陳素秋 | 統編: 16932893 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路51號 | 負責人: 趙嘉煌 | 統編: 22680662 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 負責人: 羅淑敏 | 統編: 22710960 | 核准設立

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與“約克”安施克乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GU... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TA... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GU... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONIC ACID;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;TA... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSU... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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