維利康糖衣錠
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中文品名維利康糖衣錠的英文品名是VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA", 許可證字號是衛署藥製字第021160號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/09/14, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽, 劑型是糖衣錠, 主成分略述是ANETHOLE TRITHIONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBAL..., 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

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許可證字號衛署藥製字第021160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/14
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）
有效日期1991/05/25
發證日期1980/03/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102116002
中文品名維利康糖衣錠
英文品名VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA"
適應症急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽
劑型糖衣錠
包裝管裝;;盒裝;;瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱臺灣立馬製藥工業股份有限公司
申請商地址台北巿知行路２８２、２８４號
申請商統一編號31235306
製造商名稱正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第021160號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/09/14

註銷理由

中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1980/03/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102116002

中文品名

維利康糖衣錠

英文品名

VITA-LICON S.C. TABLETS "LIMA"

適應症

急慢性肝炎、肝硬變、膽囊炎、膽道炎、膽石症、膽道運動困難、黃膽

劑型

糖衣錠

包裝

管裝;;盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANETHOLE TRITHIONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱

臺灣立馬製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿知行路２８２、２８４號

申請商統一編號

31235306

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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台北巿知行路２８２、２８４號

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出進口廠商登記資料 資料集的 維利康糖衣錠 相關資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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統一編號: 31235306 | 電話號碼: 02-27637101 | 臺北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1

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"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: Tokyo Koshisha Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 2016/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 2028/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"波麗富"假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: "BONYF" Denture Fixative Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013495號 | 有效日期: 20231014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

東京甲子社液體OK繃(未滅菌)

英文品名: Tokyo Koshisha Liquid Plaster (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022316號 | 有效日期: 2026/02/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 2016/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"脫酸寧" 彈性貼布 (未滅菌)

英文品名: "TOKUHON" Elastic Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010781號 | 有效日期: 20160831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

"熊本" 絆創繃帶 (未滅菌)

英文品名: "KIZUBANACE" Adhesive Bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001632號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 覆蓋及保護傷口，並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 19mm x 72mm,12mm x 53mm, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 2024/07/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

波麗富好好黏假牙黏著劑(未滅菌)

英文品名: OLIVAFIX GOLD Denture Adhesive Cream (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020662號 | 有效日期: 20240718 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

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(以下顯示 16 筆)

海鷗感冒糖漿

英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;劑型變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL-;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

復康膠囊

英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;劑型變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗感冒糖漿

英文品名: SEA GULL COLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015431號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;劑型變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMI... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗吐咳糖漿

英文品名: SEA GULL COUGH SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰）消除鼻充血及上呼吸道所引起之過敏症狀 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

妙妙安感冒糖漿

英文品名: MIAO MIAO AN SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE DL-;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗肝維康寧糖衣錠

英文品名: LIVERCON-CHOLINE-S S.C. TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膽囊炎、膽道炎、膽道運動失調、肝炎、肝硬變、黃膽之利膽 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

復康膠囊

英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗胃得健散

英文品名: SEA GULL WEDGEN POWDER "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 許可證字號: 衛部藥輸字第028413號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: KYUKYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOYAMA PLANT

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;GLYCYR... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 許可證字號: 衛部成輸字第001003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: ICHIJIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更;;劑型變更;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗可立康液

英文品名: SEA GULL COLICON LIQUID "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強體力、消除疲勞、虛弱體質、病中病後之營養補給、產前產後及授乳婦之營養補給、發熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

立離咳糖漿

英文品名: LILIK SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第011306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、咽喉炎、支氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

利膚朗膠囊

英文品名: LI FU LANG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/04 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻疹、藥物、食物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、？疹及過敏性引起之疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗增汝健顆粒

英文品名: SEA GULL J.B. GEN GRANULES "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM LACTATE;;TAURINE ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

食品業者登錄資料集 資料集的 維利康糖衣錠 相關資料

台灣立馬製藥工業股份有限公司

公司統一編號: 31235306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1

台灣立馬製藥工業股份有限公司

公司統一編號: 31235306 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區忠孝東路4段107號8樓之1 | 食品業者登錄字號: A-131235306-00000-1

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 維利康糖衣錠 相關資料

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易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

易利氣酸痛藥布

英文品名: Eleki EX Plaster | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: /片;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

易擠通浣腸

英文品名: Ichijiku Enema 30E | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/30

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與維利康糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;產地變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.

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