許可證字號衛署藥製字第035837號的成分名稱是FAMOTIDINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5640002100, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035837號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第035837號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱FAMOTIDINE |
成分代碼5640002100 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040206號 |
| 處方標示 | EACH FILM COATED TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040206號 |
| 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041882號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041882號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049052號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains： |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049052號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains： |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057791號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057791號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042416號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042416號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036474號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | 10.0 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036474號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: 10.0 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057243號 |
| 處方標示 | Each F.C. Tablet Contains: |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 |
| 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057271號 |
| 處方標示 | Each Film Coating Tablet contains: |
| 成分名稱 | FAMOTIDINE |
| 成分代碼 | 5640002100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 |
| 處方標示: Each Film Coating Tablet contains: |
| 成分名稱: FAMOTIDINE |
| 成分代碼: 5640002100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/19 |
| 發證日期 | 1992/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103583709 |
| 中文品名 | "壽元"富莫定注射液１０毫克/毫升（發模梯定） |
| 英文品名 | FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/19 |
| 發證日期: 1992/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103583709 |
| 中文品名: "壽元"富莫定注射液１０毫克/毫升（發模梯定） |
| 英文品名: FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035837號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/10/19 |
| 發證日期 | 1992/10/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103583709 |
| 中文品名 | "壽元"富莫定注射液１０毫克/毫升（發模梯定） |
| 英文品名 | FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) |
| 適應症 | 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FAMOTIDINE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/06 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4710961057109, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035837號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/10/19 |
| 發證日期: 1992/10/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103583709 |
| 中文品名: "壽元"富莫定注射液１０毫克/毫升（發模梯定） |
| 英文品名: FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) |
| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FAMOTIDINE |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/06 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4710961057109, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035837號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BA03 |
| 英文分類名稱 | famotidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035837號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02BA03 |
| 英文分類名稱: famotidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035837號 |
| 中文品名 | "壽元"富莫定注射液１０毫克/毫升（發模梯定） |
| 英文品名 | FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01035837&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035837號 |
| 中文品名: "壽元"富莫定注射液１０毫克/毫升（發模梯定） |
| 英文品名: FAMODINE INJECTION 10MG/ML "S.Y." (FAMOTIDINE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01035837&Seq=001&Type=10 |
衛署藥輸字第010163號 | 成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號 | 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號 | 成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號 | 成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010163號成分名稱: ALLIUM SATIVUM ESSENTIAL OIL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9900033900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034225號成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036826號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009258號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023116號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: 2.45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029774號成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015605號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第006179號成分名稱: CLOFENAMIDE (MONOCHLOROPHENAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014788號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009095號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011224號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028606號成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第042266號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSUYLE CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |