許可證字號衛署藥製字第008301號的成分名稱是INOSITOL NIACINATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8813000200, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008301號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | INOSITOL NIACINATE |
| 成分代碼 | 8813000200 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第008301號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱INOSITOL NIACINATE |
成分代碼8813000200 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第006356號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000400號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009419號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 300.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008518號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006940號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 75.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000394號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004373號 | 成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 97 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006356號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000400號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009419號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 300.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008518號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006940號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 75.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第000394號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004373號成分名稱: INOSITOL NIACINATE | 處方標示: | 成分代碼: 8813000200 | 含量描述: 97 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 8813000200 ... ]
通血能錠 | 英文品名: TOSERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉塞性血栓管炎、閉塞性動脈硬化症、動脈內膜炎、腦血管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
通血能錠 | 英文品名: TOSERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008301號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
通血能錠英文品名: TOSERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉塞性血栓管炎、閉塞性動脈硬化症、動脈內膜炎、腦血管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
通血能錠英文品名: TOSERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008301號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第008301號 ... ]
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029297號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 5.26 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026852號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030566號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015755號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028622號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027912號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |