衛署藥製字第004975號
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許可證字號衛署藥製字第004975號的成分名稱是BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000230, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第004975號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
成分代碼	6804000230
含量描述	(空)
含量	1.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第004975號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE

成分代碼

6804000230

含量描述

(空)

含量

1.0000

含量單位

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衛署藥輸字第023953號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS： \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第043619號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第045914號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: Each ml contains： \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第044467號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: 0.64 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第021572號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第025818號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: 1.0 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第000939號	成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 6804000230 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011018號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023953號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第043619號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第045914號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第044467號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 0.64 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第021572號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第025818號

成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

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眼科用臨得隆複合液 EYE RINDERON-A SOLUTION	許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 日期: 2013/11/14 \| 文號: FDA藥字第1024017304號書函 @ 回收藥品資料集
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
眼科用臨得隆複合液	英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION \| 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
betamethasone and antiinfectives	代碼: S01CA05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
neomycin	代碼: S01AA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
betamethasone	代碼: S01BA06 \| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

眼科用臨得隆複合液 EYE RINDERON-A SOLUTION

許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函

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betamethasone and antiinfectives

代碼: S01CA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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neomycin

代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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betamethasone

代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛部藥製字第059872號	成分名稱: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE \| 處方標示: Each F.C. Tablet contains: \| 成分代碼: 0818003510 \| 含量描述: (eq. to Tenofovir Disoproxil.....245mg) \| 含量單位: MG
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內衛藥製字第009095號	成分名稱: VITAMIN A \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8804000100 \| 含量描述: 1000 \| 含量單位: I.U.
衛署藥製字第022471號	成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0812109530 \| 含量描述: (5MG) 3.5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第016550號	成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE \| 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: \| 成分代碼: 7200001700 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第004204號	成分名稱: UNDECYLENATE ZINC \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404801510 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第020981號	成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 處方標示: . \| 成分代碼: 0812609250 \| 含量描述: 95-100.5 \| 含量單位: %
內衛藥輸字第003778號	成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 處方標示: \| 成分代碼: 6808501000 \| 含量描述: \| 含量單位:
衛署藥製字第014043號	成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0812109310 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015884號	成分名稱: NIFEDIPINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2412400900 \| 含量描述: 98.0-102.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第014181號	成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) \| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8811300100 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第031583號	成分名稱: PYRIDOXINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600300 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012008號	成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) \| 處方標示: \| 成分代碼: 4020100442 \| 含量描述: 45-55 \| 含量單位: %
衛署藥製字第001353號	成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5656900720 \| 含量描述: \| 含量單位: MG

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