許可證字號衛署藥製字第008510號的成分名稱是DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE), 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是0812609715, 含量描述是(275MG), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008510號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
| 成分代碼 | 0812609715 |
| 含量描述 | (275MG) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第008510號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) |
成分代碼0812609715 |
含量描述(275MG) |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011002號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006412號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 330 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006414號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 165 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009240號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (138.9MG) 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009241號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (69.45MG) 62.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000169號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000170號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000171號 | 成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011002號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006412號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 330 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第006414號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 165 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009240號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (138.9MG) 125.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第009241號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: (69.45MG) 62.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000169號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000170號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第000171號成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 0812609715 ... ]
達可西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起的感染症、呼吸器官感染、泌尿生殖器感染、皮膚與軟組織感染、化膿性鏈球菌感染及葡萄球菌、鏈球菌或淋菌所引起之混合感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達可西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起的感染症、呼吸器官感染、泌尿生殖器感染、皮膚與軟組織感染、化膿性鏈球菌感染及葡萄球菌、鏈球菌或淋菌所引起之混合感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dicloxacillin | 代碼: J01CF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
達可西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B20 @ 藥品外觀資料集 |
達可西林膠囊２５０公絲 | 英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
達可西林膠囊２５０公絲英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起的感染症、呼吸器官感染、泌尿生殖器感染、皮膚與軟組織感染、化膿性鏈球菌感染及葡萄球菌、鏈球菌或淋菌所引起之混合感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達可西林膠囊２５０公絲英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起的感染症、呼吸器官感染、泌尿生殖器感染、皮膚與軟組織感染、化膿性鏈球菌感染及葡萄球菌、鏈球菌或淋菌所引起之混合感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 | 有效日期: 2029/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dicloxacillin代碼: J01CF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
達可西林膠囊２５０公絲英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 鮮黃/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: CCP,B20 @ 藥品外觀資料集 |
達可西林膠囊２５０公絲英文品名: DACOCILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008510號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第008510號 ... ]
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |