許可證字號衛署藥製字第013188號的成分名稱是SCOPOLIA EXTRACT, 處方標示是EACH SUPP. CONTAINS:, 成分代碼是1208004502, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 處方標示 | EACH SUPP. CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第013188號 |
處方標示EACH SUPP. CONTAINS: |
成分名稱SCOPOLIA EXTRACT |
成分代碼1208004502 |
含量描述20 |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示 | EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009682號 |
| 處方標示: EACH KG. CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009769號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 12.5 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 12.5 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045675號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045705號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041909號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057360號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示 | EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱 | SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼 | 1208004502 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.6700000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 |
| 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)： |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT |
| 成分代碼: 1208004502 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.6700000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/05/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/05/25 |
| 發證日期 | 1977/08/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101318802 |
| 中文品名 | 痔瘡栓劑 |
| 英文品名 | CHITRON SUPPOSITORIES "PFOSHEN" |
| 適應症 | 內痔核、外痔核、痔出血、腔門裂創、腔門周圍炎、痔手術後的預防感染 |
| 劑型 | 栓劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SCOPOLIA EXTRACT;;TANNIC ACID;;ICHTHAMMOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱 | 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化巿中山路三段１１９號 |
| 申請商統一編號 | 58310904 |
| 製造商名稱 | 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化巿中山路三段１１９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2009/05/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/05/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/05/25 |
| 發證日期: 1977/08/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101318802 |
| 中文品名: 痔瘡栓劑 |
| 英文品名: CHITRON SUPPOSITORIES "PFOSHEN" |
| 適應症: 內痔核、外痔核、痔出血、腔門裂創、腔門周圍炎、痔手術後的預防感染 |
| 劑型: 栓劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;TANNIC ACID;;ICHTHAMMOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 申請商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化巿中山路三段１１９號 |
| 申請商統一編號: 58310904 |
| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化巿中山路三段１１９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2009/05/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D04AB04 |
| 英文分類名稱 | enzocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D04AB04 |
| 英文分類名稱: enzocaine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA |
| 英文分類名稱 | Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA |
| 英文分類名稱: Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 84080000 |
| 英文分類名稱 | Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetic |
| 中文分類名稱 | 止癢劑及局部麻醉劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 84080000 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetic |
| 中文分類名稱: 止癢劑及局部麻醉劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 12080800 |
| 英文分類名稱 | Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱 | 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 12080800 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Anticholinergic agents/Antimuscarinics/Antispasmodic |
| 中文分類名稱: 抗蕈毒鹼劑/解痙劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 處方標示 | EACH SUPP. CONTAINS: |
| 成分名稱 | TANNIC ACID |
| 成分代碼 | 8412000700 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: |
| 成分名稱: TANNIC ACID |
| 成分代碼: 8412000700 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 處方標示 | EACH SUPP. CONTAINS: |
| 成分名稱 | ICHTHAMMOL |
| 成分代碼 | 8404601900 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: |
| 成分名稱: ICHTHAMMOL |
| 成分代碼: 8404601900 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013188號 |
| 處方標示 | EACH SUPP. CONTAINS: |
| 成分名稱 | BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 成分代碼 | 8408000200 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013188號 |
| 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: |
| 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) |
| 成分代碼: 8408000200 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018657號 | 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號 | 成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號 | 成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號 | 成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號 | 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號 | 成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號 | 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號 | 成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號 | 成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號 | 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號 | 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第018657號成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024327號成分名稱: MESALAZINE(MESALAMINE) | 處方標示: | 成分代碼: 5640002800 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第009838號成分名稱: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 處方標示: EACH TABLET (80MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412001910 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055115號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4012001550 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018756號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031011號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010688號成分名稱: BENZOYL PEROXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000300 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038749號成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 0.77 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第008382號成分名稱: ALGIN | 處方標示: | 成分代碼: 9600001700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第001758號成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010919號成分名稱: SORBITOL D- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600029601 | 含量描述: 50.00 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061524號成分名稱: PALIPERIDONE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2816100700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署成製字第008493號成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第022731號成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |