許可證字號內衛藥製字第005097號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量描述是0.125, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 0.125 |
| 含量 | 0.1250000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號內衛藥製字第005097號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
成分代碼5604000202 |
含量描述0.125 |
含量0.1250000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 230.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 230.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009331號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009331號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008252號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005003號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 300 |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008462號 |
| 處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 300 |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044131號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044131號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044188號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044188號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
| 中文品名 | 複方安胃乳錠 |
| 英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200509707 |
| 中文品名: 複方安胃乳錠 |
| 英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/24 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/12/31 |
| 發證日期 | 1970/06/27 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200509707 |
| 中文品名 | 複方安胃乳錠 |
| 英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/08/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/12/31 |
| 發證日期: 1970/06/27 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200509707 |
| 中文品名: 複方安胃乳錠 |
| 英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/08/24 |
| 用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次4錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次2錠；3歲以上未滿6歲，每次1錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005097號 |
| 中文品名 | 複方安胃乳錠 |
| 英文品名 | ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005097號 |
| 中文品名: 複方安胃乳錠 |
| 英文品名: ALUMAG COMPOUND TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第003691號 | 成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號 | 成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號 | 成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號 | 成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號 | 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號 | 成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003691號成分名稱: COBAMAMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200200 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MCG |
內衛藥製字第008446號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023222號成分名稱: ACETYLCYSTEINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000100 | 含量描述: 600 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012213號成分名稱: POTASSIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4026001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022599號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: . | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: 98-102 | 含量單位: % |
衛署藥製字第036762號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021486號成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 8811200320 | 含量描述: TRITURATION0.275 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第005873號成分名稱: ETHYL SEBACATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200011900 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029909號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008125號成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804009640 | 含量描述: (26.0MG) 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011043號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026573號成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811209420 | 含量描述: (5.223MG)5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021573號成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) | 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 6818009410 | 含量描述: (0.1575MG) 0.15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025912號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG |