衛署藥製字第046749號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第046749號的成分名稱是TOPIRAMATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200038300, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200038300 ...) | 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Film Coated Tab. contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Film Coated Tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOPIRAMATE | 處方標示: Each Film Coated Tab. contains: | 成分代碼: 9200038300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第046749號 ...) | 英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N03AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N03AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMPICILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609320 | 含量描述: (1.163GM) 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: CEPHALORIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 0812301400 | 含量描述: 95+ | 含量單位: % |
成分名稱: RICINOLEIC ACID GLYCERYL ESTER | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200028600 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPSICUM TINCTURE | 處方標示: EACH 22 GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200018080 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: GM |
成分名稱: GLUCURONOLACTONE D- | 處方標示: | 成分代碼: 1220000901 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % |
成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VIT B6) 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET (1150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film-coated tablet contains: | 成分代碼: 6820400710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 14.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: MINOXIDIL | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(生薑) | 成分代碼: 2408002200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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