許可證字號衛署藥輸字第013337號的成分名稱是GLUTATHIONE, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是5656400200, 含量描述是2, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013337號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥輸字第013337號 |
處方標示EACH VIAL CONTAINS: |
成分名稱GLUTATHIONE |
成分代碼5656400200 |
含量描述2 |
含量2.0000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044170號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044170號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044238號 |
| 處方標示 | EACH LYOPHILISATE AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 |
| 處方標示: EACH LYOPHILISATE AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052111號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 600.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052111號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 600.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002017號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | 98 |
| 含量 | 98.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002017號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: 98 |
| 含量: 98.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003760號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | (REDUCED) 200 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003760號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: (REDUCED) 200 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003762號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | (REDUCED) 100 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003762號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: (REDUCED) 100 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002688號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002688號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002694號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUTATHIONE |
| 成分代碼 | 5656400200 |
| 含量描述 | 0.1 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002694號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUTATHIONE |
| 成分代碼: 5656400200 |
| 含量描述: 0.1 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013337號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1989/08/14 |
| 發證日期 | 1984/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02007459 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201333700 |
| 中文品名 | 顧視明點眼液 |
| 英文品名 | GLUTATHIONE EYE-LOTION "NICHIGAN" |
| 適應症 | 下列疾患之角膜損傷的治療促進：表在性角膜炎、角膜潰瘍、角膜外傷、流行性角結膜炎、炎狀表層角膜炎 |
| 劑型 | 眼用洗劑 |
| 包裝 | 小瓶附溶液 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUTATHIONE |
| 申請商名稱 | 化基企業有限公司 |
| 申請商地址 | 台中巿昌平路一段４２６號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | NICHIGAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 2175 CHIUTEI, OMIYA, SAITAMAKEY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013337號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1989/08/14 |
| 發證日期: 1984/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02007459 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201333700 |
| 中文品名: 顧視明點眼液 |
| 英文品名: GLUTATHIONE EYE-LOTION "NICHIGAN" |
| 適應症: 下列疾患之角膜損傷的治療促進：表在性角膜炎、角膜潰瘍、角膜外傷、流行性角結膜炎、炎狀表層角膜炎 |
| 劑型: 眼用洗劑 |
| 包裝: 小瓶附溶液 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUTATHIONE |
| 申請商名稱: 化基企業有限公司 |
| 申請商地址: 台中巿昌平路一段４２６號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: NICHIGAN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 2175 CHIUTEI, OMIYA, SAITAMAKEY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013337號 |
| 中文品名 | 顧視明點眼液 |
| 英文品名 | GLUTATHIONE EYE-LOTION "NICHIGAN" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013337號 |
| 中文品名: 顧視明點眼液 |
| 英文品名: GLUTATHIONE EYE-LOTION "NICHIGAN" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第033085號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號 | 成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號 | 成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號 | 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號 | 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號 | 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號 | 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033085號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009532號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006395號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAISN: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028406號成分名稱: APREPITANT | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 9200095800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010936號成分名稱: DEXTRAN (DEXTRANS) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000500 | 含量描述: 6.0 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000922號成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043950號成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006877號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第003175號成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第021466號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038459號成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020989號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |