衛署藥製字第045731號
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許可證字號衛署藥製字第045731號的成分名稱是PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM), 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804091540, 含量單位是MG.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 6804091540 ...) | 成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (2.5MG) 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (5) 3.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (10.00MG)9.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (2.5MG) 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (5) 3.72 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091540 | 含量描述: (10.00MG)9.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045731號 ...) | 英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 適應症: 結膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 適應症: 結膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM) | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KINGCORT OPH. SOL. 0.125% (PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045731號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601640 | 含量描述: 400000 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 0.375 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 10.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: TIOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812202900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BUMETANIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 4028000400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: (DRY) | 含量單位: MG |
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601640 | 含量描述: 400000 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
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