衛署藥製字第039956號
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許可證字號衛署藥製字第039956號的成分名稱是PSEUDOEPHEDRINE HCL, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是1212002610, 含量描述是6, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第039956號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述6
含量6.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第039956號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

PSEUDOEPHEDRINE HCL

成分代碼

1212002610

含量描述

6

含量

6.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 1212002610 找到的相關資料

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# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042683號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述3
含量3.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042683號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: 3
含量: 3.0000000000
含量單位: MG

# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045695號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述(空)
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第045695號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: (空)
含量: 30.0000000000
含量單位: MG

# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042773號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述30
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042773號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: 30
含量: 30.0000000000
含量單位: MG

# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第040252號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述(空)
含量60.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第040252號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: (空)
含量: 60.0000000000
含量單位: MG

# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041943號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述3
含量3.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041943號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: 3
含量: 3.0000000000
含量單位: MG

# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第046872號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述(空)
含量1.7500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第046872號
處方標示: EACH GM CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: (空)
含量: 1.7500000000
含量單位: MG

# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046982號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述(空)
含量60.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第046982號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: (空)
含量: 60.0000000000
含量單位: MG

# 1212002610 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047047號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述(空)
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第047047號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: (空)
含量: 30.0000000000
含量單位: MG
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# 衛署藥製字第039956號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第039956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/03
發證日期1996/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103995601
中文品名鼻舒液
英文品名PSEU SOLUTION "KOJAR"
適應症感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/13
用法用量1日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;使用於6歲以下之患者前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/03
發證日期: 1996/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103995601
中文品名: 鼻舒液
英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR"
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/13
用法用量: 1日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;使用於6歲以下之患者前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第039956號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第039956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/03
發證日期1996/05/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103995601
中文品名鼻舒液
英文品名PSEU SOLUTION "KOJAR"
適應症感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/13
用法用量1日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;使用於6歲以下之患者前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700452295,4710700452394,;;塑膠瓶裝::4710700452295,4710700452394,;;玻璃瓶裝::4710700452295,4710700452394,;;玻璃瓶裝::4710700452295,4710700452394,
許可證字號: 衛署藥製字第039956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/03
發證日期: 1996/05/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103995601
中文品名: 鼻舒液
英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR"
適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/13
用法用量: 1日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;使用於6歲以下之患者前,請先詢問醫師。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700452295,4710700452394,;;塑膠瓶裝::4710700452295,4710700452394,;;玻璃瓶裝::4710700452295,4710700452394,;;玻璃瓶裝::4710700452295,4710700452394,

# 衛署藥製字第039956號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039956號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第039956號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039956號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039956號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第039956號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039956號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039956號
主或次項
代碼R06AX07
英文分類名稱triprolidine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第039956號
主或次項:
代碼: R06AX07
英文分類名稱: triprolidine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第039956號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第039956號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱TRIPROLIDINE HCL
成分代碼0400004110
含量描述0.25
含量0.2500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第039956號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: TRIPROLIDINE HCL
成分代碼: 0400004110
含量描述: 0.25
含量: 0.2500000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第039956號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039956號
中文品名鼻舒液
英文品名PSEU SOLUTION "KOJAR"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色淡黃色之澄明溶液
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01039956&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第039956號
中文品名: 鼻舒液
英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: 淡黃色之澄明溶液
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01039956&Seq=001&Type=10
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與衛署藥製字第039956號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第031891號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009539號

成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第005318號

成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G

衛署藥輸字第025769號

成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第013596號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第020356號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG

衛署藥製字第013188號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001574號

成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028332號

成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第005097號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028988號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG

衛署藥製字第039054號

成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥製字第002998號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第018672號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

衛署藥製字第021271號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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