許可證字號衛署藥製字第045797號的成分名稱是CAFFEINE ANHYDROUS, 處方標示是EACH ML CONTAINS:(?????}??), 成分代碼是2820000450, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS:(?????}??) |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045797號 |
處方標示EACH ML CONTAINS:(?????}??) |
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS |
成分代碼2820000450 |
含量描述(空) |
含量1.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023946號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023946號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS： |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 0.75 |
| 含量 | 0.7500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 0.75 |
| 含量: 0.7500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 12.50 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009277號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 12.50 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009282號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1.25 |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009896號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1.25 |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042620號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 65 |
| 含量 | 65.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042620號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 65 |
| 含量: 65.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 12.5 |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009608號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 12.5 |
| 含量: 12.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042647號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | 1.2 |
| 含量 | 1.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042647號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: 1.2 |
| 含量: 1.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/24 |
| 發證日期 | 2003/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104579703 |
| 中文品名 | "聯邦" 舒咳靜糖漿 |
| 英文品名 | SUKOTIN SYRUP "UNION" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/24 |
| 發證日期: 2003/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104579703 |
| 中文品名: "聯邦" 舒咳靜糖漿 |
| 英文品名: SUKOTIN SYRUP "UNION" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/09/24 |
| 發證日期 | 2003/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104579703 |
| 中文品名 | "聯邦" 舒咳靜糖漿 |
| 英文品名 | SUKOTIN SYRUP "UNION" |
| 適應症 | 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 |
| 劑型 | 糖漿劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號 | 33744404 |
| 製造商名稱 | 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/09/24 |
| 發證日期: 2003/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104579703 |
| 中文品名: "聯邦" 舒咳靜糖漿 |
| 英文品名: SUKOTIN SYRUP "UNION" |
| 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 |
| 劑型: 糖漿劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 |
| 申請商統一編號: 33744404 |
| 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區忠福里東園路17號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05FB02 |
| 英文分類名稱 | cough suppressants and expectorant |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05FB02 |
| 英文分類名稱: cough suppressants and expectorant |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CB02 |
| 英文分類名稱 | romhexine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05CB02 |
| 英文分類名稱: romhexine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA04 |
| 英文分類名稱 | codeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA04 |
| 英文分類名稱: codeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03CA |
| 英文分類名稱 | Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045797號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R03CA |
| 英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號 | 成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號 | 成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號 | 成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號 | 成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016058號 | 成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016058號成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG |