許可證字號衛署藥製字第047127號的成分名稱是CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT), 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是0812200310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047127號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) |
| 成分代碼 | 0812200310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 15.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047127號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) |
成分代碼0812200310 |
含量描述(空) |
含量15.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048466號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052552號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050190號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048316號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048318號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048350號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Ech ml contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048180號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049980號 | 成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048466號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each ml Contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052552號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050190號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048316號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048318號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048350號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Ech ml contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048180號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each Gm Contains: | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049980號成分名稱: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 處方標示: Each Gm contains： | 成分代碼: 0812200310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精 | 英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精 | 英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精 | 英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ciclopirox | 代碼: D01AE14 | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精 | 英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ciclopirox代碼: D01AE14 | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"黃氏" 迷洛可洗髮精英文品名: OPUS SHAMPOO "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047127號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第009539號 | 成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號 | 成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號 | 成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號 | 成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號 | 成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009539號成分名稱: GINGER POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005318號成分名稱: VITAMIN A PALMITATE | 處方標示: :VITA:1MIU/G. VITD3::100000IU/GM | 成分代碼: 8804000300 | 含量描述: | 含量單位: mIU/G |
衛署藥輸字第025769號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013596號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020356號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第013188號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH SUPP. CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001574號成分名稱: BARIUM SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 3668000200 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028332號成分名稱: DOMPERIDONE | 處方標示: EACH TABLET (110MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5622000600 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005097號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 0.125 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028988號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 199 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039054號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002998號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018672號成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021271號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017766號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 5.3 | 含量單位: MG |