許可證字號衛署藥製字第048911號的成分名稱是CILASTATIN (AS SODIUM), 處方標示是Each vial contains：, 成分代碼是4410000620, 含量描述是(potency), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048911號 |
| 處方標示 | Each vial contains： |
| 成分名稱 | CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 成分代碼 | 4410000620 |
| 含量描述 | (potency) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048911號 |
處方標示Each vial contains： |
成分名稱CILASTATIN (AS SODIUM) |
成分代碼4410000620 |
含量描述(potency) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048508號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048083號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058296號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048508號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048083號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058296號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati | 代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem | 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048911號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑 | 英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 適應症: 對Imipenem具感受性之革蘭氏陰性菌，革蘭氏陽性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM) | 申請商名稱: 因華生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048911號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
倍特寧靜脈乾粉注射劑英文品名: Bestnem Powder for I.V. Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048911號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號 | 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號 | 成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006408號 | 成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006986號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號 | 成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號 | 成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040445號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006408號成分名稱: VINCAMINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412002400 | 含量描述: 30.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006986號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005809號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018267號成分名稱: KETOPROFEN | 處方標示: EACH CAPSULE (130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第058016號成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001083號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031891號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (700MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |